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ヒューマリン10mgミトコンドリア DNA に由来する研究グレードのペプチドであり、独特の分子構造と多様な細胞保護活性を特徴とし、科学研究分野における高品質の研究ツールとして機能します。{{1}ミトコンドリア由来のペプチドとして、それは 21- アミノ酸変異体 (ミトコンドリア内) と 24 アミノ酸変異体 (細胞質内) の 2 つの形態で存在します。その核となる細胞保護効果は、アポトーシス促進タンパク質 Bax の機能を妨害し、細胞のアポトーシス経路を遮断することによって発揮されます。この用量仕様は、実験室研究の厳しい要求に合わせて調整されており、再構成の頻度が減り、並行した実験の一貫性が容易になります。 2687.27 という正確に定義された分子量と明確なアミノ酸配列により、酸化ストレスと炎症因子のレベルを調節することによって生物学的効果を発揮します。
当社製品フォーム
ヒューマリン COA
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| 分析証明書 | ||
| 化合物名 | ヒューマリン | |
| 学年 | 医薬品グレード | |
| CAS番号 | 330936-69-1 | |
| 量 | 20g | |
| 包装規格 | PE袋+アルミホイル袋 | |
| メーカー | 陝西省ブルームテック株式会社 | |
| ロット番号 | 202512090051 | |
| 製造業 | 2025 年 12 月 9 日 | |
| 経験値 | 2028 年 12 月 8 日 | |
| 構造 |
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| アイテム | エンタープライズ標準 | 分析結果 |
| 外観 | 白色または白色に近い粉末 | 適合 |
| 水分含有量 | 5.0%以下 | 0.42% |
| 乾燥減量 | 1.0%以下 | 0.51% |
| 重金属 | Pb 0.5ppm以下 | N.D. |
| 0.5ppm以下として | N.D. | |
| Hg 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm以下 | N.D. | |
| 純度(HPLC) | 99.0%以上 | 99.8% |
| 単一の不純物 | <0.8% | 0.51% |
| 総微生物数 | 750cfu/g以下 | 80 |
| 大腸菌 | 2MPN/g以下 | N.D. |
| サルモネラ | N.D. | N.D. |
| エタノール（GCによる） | 5000ppm以下 | 400ppm |
| ストレージ | -20度以下の乾燥した暗所に密封して保管してください | |
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| 化学式 | C119H204N34O32S2 | |
| 正確な質量 | 2685.48 | |
| 分子量 | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| 元素分析 | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |
製品の神経保護効果のメカニズム
神経保護効果ヒューマリン10mg単一のシグナル伝達経路によって媒介されるのではなく、ミトコンドリア機能修復、アポトーシス経路遮断、酸化ストレス制御という 3 つの中心的な側面に焦点を当てた多次元機構の相乗作用によって媒介されます。{0}}ミトコンドリア由来のペプチドとして、神経ミトコンドリアに対するその固有の親和性により、損傷部位の正確な標的化が可能となり、これが従来の神経保護剤と区別する重要な特徴です。
アポトーシス経路の遮断に関しては、アポトーシス促進タンパク質 Bax の機能活性を妨害することで、ミトコンドリア膜への結合を阻害することが研究により確認されています。これにより、シトクロム C 放出によって引き起こされるカスパーゼ カスケード反応が遮断され、ニューロンのアポトーシスが減少します。{0}一方、JAK2/STAT3 シグナル伝達経路を活性化することで抗アポトーシスタンパク質の発現を上方制御し、ニューロンの損傷耐性をさらに強化します。-
酸素-グルコース欠乏/再酸素化（OGD/R）細胞モデルでは、製品による勾配希釈介入により、SH-SY5Y 神経芽腫細胞の生存率が大幅に向上し、アポトーシス率が低下しました。この効果は JAK2 阻害剤 FLLL32 によって逆転する可能性があり、この経路の中心的な制御的役割が確認されています。
ミトコンドリアの機能不全は、神経損傷の主な誘発因子です。この製品は、ミトファジー、ミトコンドリアの分裂、融合のバランスを調節することで、ミトコンドリアの機能障害を修復します。ロテノン-誘発ドーパミンニューロン損傷モデルでは、この用量のロテノンで前処理すると、ミトコンドリア分裂タンパク質p-DRP1の発現が下方制御され、融合タンパク質MFN2とOPA1、および生合成調節タンパク質PGC1のレベルが上方制御され、異常なミトコンドリアの蓄積が減少し、細胞内ATP含量が増加し、細胞内ATP含有量が回復しました。ミトコンドリアのエネルギー供給。
さらに、NMDA 受容体の過剰な活性化によって引き起こされるミトコンドリアの機能不全を緩和し、活性酸素種 (ROS) の生成を減少させ、ニューロンへの興奮毒性損傷を軽減します。
神経変性疾患への応用に関する研究
アルツハイマー病における介入の可能性
最も一般的な神経変性疾患であるアルツハイマー病（AD）は、-アミロイド（A）沈着、過剰なタウリン酸化、神経細胞喪失などの中核的な病理学的特徴を特徴としていますが、現在、これらに対する治療法はありません。アルツハイマー病モデルにおけるこの製品の研究では、この製品が複数のメカニズムを通じて A- 誘発性神経毒性に拮抗できることが示されており、アルツハイマー病治療に新たな方向性をもたらします。
動物実験では、この介入によりラットの₁₋₄₂-誘発性認知障害が大幅に軽減されました。モリス水迷路試験では、介入群のラットの逃走潜時が大幅に短縮され、標的象限での滞留時間が延長されたことが確認されました。一方、海馬ニューロンの樹状枝の数とスパイン密度が増加し、シナプスタンパク質の発現が上方制御され、シナプス可塑性損傷が改善されました。
機構レベルでは、Tyr307部位でPP2A触媒サブユニットのリン酸化を阻害することでプロテインホスファターゼ2A（PP2A）活性を活性化し、それによって過剰なタウリン酸化と神経原線維変化の形成を軽減します。臨床相関研究では、アルツハイマー病患者の血清ヒューマニンレベルが健康な人よりも大幅に低いことが判明しました。高圧酸素とドネペジル治療を組み合わせた後、患者の血清ヒューマニンレベルが上昇し、認知機能スコアが改善したことから、これがアルツハイマー病の評価および治療効果の評価のための潜在的なバイオマーカーとして機能する可能性があることが示唆されています。 10mg の仕様は、そのような臨床トランスレーショナルリサーチのための標準化された実験基盤を提供します。
パーキンソン病における神経保護効果
パーキンソン病 (PD) は、黒質緻密部におけるドーパミン作動性ニューロンの進行性の喪失を特徴とします。ロテノンや MPTP などの毒素によって誘発される PD モデルは、一般的に使用される研究ツールです。 PDモデルにおけるそれの応用に関する研究は、ドーパミン作動性ニューロンに対するその特異的な保護効果と、疾患の進行を大幅に遅らせるその能力を実証しました。
ロテノン-誘発 PC12 細胞モデルでは、20μmol/L ロテノン（10mg 仕様から再構成）による前処理により、細胞生存率が大幅に増加し、ROS 産生が減少しました。また、マイトファジー関連タンパク質の発現を制御し、Pink1 と p{7}} のレベルおよび LC3Ⅱ/LC3Ⅰ 比を下方制御し、オートファゴソームの過剰な蓄積を減少させ、ミトコンドリアの損傷を軽減しました。さらに、抗酸化ストレス経路における Nrf2 の発現を上方制御し、Keap1 活性を阻害することにより、細胞の抗酸化能力を強化し、毒素-による酸化損傷を軽減します。
この研究は、PDの神経保護療法の新たな標的を提供し、10mg仕様の安定性により実験用量の正確な制御が可能となり、研究結果の再現性が保証されます。
虚血性脳損傷における探索的応用
虚血性脳損傷（脳梗塞など）の発生後、酸素-の欠乏によって引き起こされる興奮毒性、酸化ストレス、炎症反応により、障害と死亡率が極めて高く、急速な神経細胞死が引き起こされます。の研究ヒューマリン10mg虚血性脳損傷モデルでは、複数の損傷経路の標的制御により脳組織損傷を軽減し、神経機能予後を改善できることが示されています。
OGD/R モデルでは、NMDA 受容体の過剰な活性化を阻害することでカルシウムイオンの流入を減少させ、ニューロンへの興奮毒性による損傷を軽減します。また、ROS および炎症因子のレベルを低下させ、脳組織の炎症反応を軽減します。動物実験では、脳虚血-再灌流損傷を患ったラットに介入すると、梗塞体積が大幅に減少し、神経欠損スコアが改善され、海馬と大脳皮質のニューロンのアポトーシス率が低下し、ミトコンドリア機能指標が著しく回復しました。
その作用機序は、JAK2/STAT3 経路の活性化、ミトコンドリア機能修復、およびアポトーシス経路阻害と密接に関連しています。 10mg 仕様により、実験のニーズに応じて介入濃度を柔軟に調整でき、さまざまな動物モデルや細胞実験シナリオに適応できるため、虚血性脳損傷に関する介入研究の信頼できるツールとして機能します。
研究の限界と応用の見通し
現在、神経保護分野におけるこの製品の応用は依然として基礎的な実験研究に重点が置かれています。その保護効果はさまざまな神経損傷モデルで確認されていますが、まだいくつかの制限があります。第一に、さまざまな神経疾患における経路制御の具体的な違いや他の神経保護因子との相乗効果など、その作用機序の完全性は完全には解明されておらず、依然として詳細な研究が必要です。-第二に、既存の研究のほとんどが細胞および動物レベルにとどまっており、ヒトにおける安全性と有効性の評価がまだ行われていないため、臨床トランスレーショナル研究が不足しています。
しかし、研究が深まるにつれて、その応用の可能性は広がっています。一方で、10mg 規格の標準化された特性に基づいて、神経変性疾患や虚血性脳損傷などの疾患に対する新たな治療標的を提供するために、より的を絞ったメカニズム研究を実施することができます。一方で、構造修飾を使用して安定性とバイオアベイラビリティを最適化し、臨床トランスレーショナル研究を促進することができます。
さらに、既存の治療法（薬物、高圧酸素など）と組み合わせて応用できる可能性があるため、神経疾患の包括的な治療に新たなスキームを提供すると期待されています。この製品は研究グレードのツールとして、神経保護分野における基礎研究とトランスレーショナル アプリケーションに対する中核的なサポートを提供し続けます。-
基本的な分子構造の特徴
の有効成分は、ヒューマリン10mgは内在性線状ポリペプチドであり、主に細胞質内に 24- アミノ酸残基の変異体として存在し、次のような一次配列を持ちます。メト-アラ-プロ-アルグ-グリ-フェ-セル-シス-ルー-ルー-ルー-ルー-T hr-セル-グル-イル-アスプ-リュー-プロ-ヴァル-リス-アルグ-アルグ-アラその分子構造には 1 つのジスルフィド結合と 3 ターンのヘリックスが含まれており、対称性はありません。その分子式は C119H204N34O32S2 で、正確な分子量は 2687.27 です。ミトコンドリア由来のペプチドであるため、神経ミトコンドリアに対するその親和性は、その独特の分子構造に由来します。
純度および物理化学的性質
この仕様製品の純度は、逆相高速液体クロマトグラフィー (RP- HPLC) による検出で 98.0% 以上、単一不純物含有量 2% 以下、ペプチド含有量 80.0% 以上、酢酸イオン含有量 5.0% ～ 12.0% に制御、水分含有量 未満です。 8.0%以上、細菌エンドトキシン含有量50EU/mg以下で、科学研究実験の厳しい基準を満たしています。溶解性に優れた白色の粉末であり、水またはジメチルスルホキシド (DMSO) に溶解できます。再構成された溶液は、細胞や動物の実験用に濃度勾配を容易に調製できます。
安定性とストレージの要件
凍結乾燥状態での安定性が高く、密封して室温で保存すると3週間安定です。長期保管する場合は、-20 度の乾燥した光から保護された環境に置く必要があります。-真空アルミホイル包装により、湿気や光から隔離できます。再構成した溶液は 4 度で 2- 7 日間保存できます。再構成した溶液を長期保存する場合は、キャリアタンパク質として 0.1% ヒト血清アルブミン (HSA) またはウシ血清アルブミン (BSA) を添加することをお勧めします。分子構造の破壊による活性の損失を防ぐために、凍結融解サイクルの繰り返しは厳密に避けなければなりません。
よくある質問
製品の利点は何ですか?
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仕組み：それミトコンドリアの最適化、細胞の保護、長寿経路の活性化を通じて健康的な老化を促進します。、細胞レベルでの老化の基本的なメカニズムに対処します。健康寿命の向上: 研究によると、次のような潜在的な利点が示されています。 認知機能と記憶能力の維持。
どのように再構成すればよいでしょうか？
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凍結乾燥したHumaninを再構成することをお勧めします。滅菌済み 18MΩ-cm H2○100μg/ml以上その後、さらに希釈して他の水溶液にすることができます。
脳内での役割は何でしょうか?
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HN は、ミトコンドリア由来ペプチドとしても知られる内因性マイクロペプチドです。{0}}海馬のアセチルコリンを改善し、酸化ストレスと関連する神経毒性の発生を軽減することにより、アルツハイマー病 (AD) やその他の神経変性疾患に対する神経保護効果があります。
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