Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で最も経験豊富なアルブミン ペプチドの製造業者および供給業者の 1 つです。私たちの工場からの卸売バルク高品質アルブミンペプチドの販売へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
アルブミンペプチドは容易に吸収可能な機能性オリゴペプチドであり、今日の生物医学および臨床栄養学における中心的な研究材料の 1 つです。基本的な栄養補給機能を超えて、抗炎症、抗酸化、細胞増殖の調節、生物学的粘膜修復、血漿膠質浸透圧の維持など、複数の生物学的活性を備えています。-ヒト血清アルブミンの直接静脈内注入と比較して、血液由来のウイルス感染のリスクがなく、原料が豊富で、製造コストが低く、適用対象人口が広いことが特徴です。{4}
経口臨床栄養製剤として配合したり、外用創傷包帯に加工したりすることができます。現在、重篤な病気の栄養補給、慢性創傷治癒、術後のリハビリテーション、皮膚損傷の修復などの医療シナリオで広く採用されており、臨床応用として非常に高い価値があり、医療開発の大きな可能性を秘めています。
当社の製品フォーム






卵白ペプチド\\アルブミンペプチドCOA
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| 分析証明書 | ||
| 化合物名 | 卵白ペプチド\\アルブミンペプチド | |
| 学年 | 医薬品グレード | |
| CAS番号 | 9006-59-1 | |
| 量 | 59g | |
| 包装規格 | PE袋+アルミホイル袋 | |
| メーカー | 陝西省ブルームテック株式会社 | |
| ロット番号 | 202601090056 | |
| 製造業 | 2026 年 1 月 9 日 | |
| 経験値 | 2029 年 1 月 8 日 | |
| 構造 | N\A | |
| アイテム | エンタープライズ標準 | 分析結果 |
| 外観 | 白色または白色に近い粉末 | 適合 |
| 水分含有量 | 5.0%以下 | 0.12% |
| 乾燥減量 | 1.0%以下 | 0.46% |
| 重金属 | Pb 0.5ppm以下 | N.D. |
| として 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm以下 | N.D. | |
| 純度(HPLC) | 99.0%以上 | 99.98% |
| 単一の不純物 | <0.8% | 0.37% |
| 総微生物数 | 750cfu/g以下 | 600 |
| 大腸菌 | 2MPN/g以下 | N.D. |
| サルモネラ | N.D. | N.D. |
| エタノール(GCによる) | 5000ppm以下 | 800ppm |
| ストレージ | 密閉し、暗く乾燥した場所に 2 ~ 8 度以下で保管してください | |
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臨床医学への応用
重症患者および術後患者に対する臨床栄養サポート
低アルブミン血症は、ICU 患者、手術後患者、慢性疾患を患う高齢患者の間でよく見られる合併症です。血漿アルブミンレベルの低下は、膠質浸透圧の破壊、全身性浮腫、免疫力の大幅な低下、創傷治癒の遅延などの一連の有害反応を引き起こします。かつては、ヒト血清アルブミンの静脈内注射が臨床介入の主流でした。しかし、血液製剤は供給不足、価格の高騰、B 型肝炎や HIV などの血液由来感染症の潜在的なリスクに悩まされています。{3}
一方、静脈内注入は重症患者の心肺循環負荷を増大させ、臨床使用に明らかな制限を課します。オーラルアルブミンペプチド栄養製剤は、ヒト血清アルブミンの欠点を完全に解決します。その小さな分子構造は胃の消化を回避し、腸管によって直接吸収されるため、通常は高分子タンパク質を消化できない、手術後に胃腸機能が低下した患者に適しています。-臨床対照試験データは、製品製剤の標準化された毎日の経口投与が、7 日以内に患者の血清アルブミンレベルを効果的に上昇させることを示しています。
同じアルブミン上昇効果を達成する場合、経口投与のコストは、ヒト血清アルブミンの静脈内投与のわずか 5 分の 1 です。{0}}さらに、免疫グロブリンの合成を促進し、リンパ球の活性を高め、重症患者の院内感染の発生率を減らします。現在では、手術、重度の肺炎、脳卒中後の床上安静を伴う患者に対する日常的な経腸栄養療法に組み込まれています。肝硬変や慢性腎臓病によって引き起こされる病的低アルブミン血症に対して、肝臓のタンパク質合成負荷と腎臓の代謝負担を軽減し、患者の栄養予後の改善に役立ちます。
消化管粘膜損傷の修復および胃腸疾患の補助治療
グルタミン-が豊富に含まれており、腸上皮細胞の増殖の中心となるエネルギー基質として機能する活性ペプチド断片が含まれています。腸のタイトジャンクションタンパク質の発現を上方制御し、損傷した腸粘膜バリアを修復し、リーキーガット症候群を効果的に緩和します。慢性胃炎、潰瘍性大腸炎、および化学療法/放射線療法による腸粘膜損傷の患者の場合、従来の薬物療法は炎症を制御するだけであり、物理的な粘膜傷は迅速に修復されません。
経口介入を組み合わせると、腸内での有害な大腸菌の繁殖が阻害され、ビフィズス菌などのプロバイオティクスの増殖が促進され、腸内細菌叢のバランスが双方向的に調節されます。臨床データは、この製品を 4 週間継続的に補給すると、化学放射線療法を受けている腫瘍患者において、消化管粘膜びらん、腹痛、下痢などの副作用の発生率が 42% 減少し、胃腸粘膜修復サイクルが 35% 短縮されることを示しています。通常の胃腸粘膜保護剤とは異なり、この製品は薬物依存を誘発することなく栄養供給と組織修復の両方を提供するため、慢性胃腸疾患患者の長期補助療法に適しています。-
創傷修復における応用と作用機序
創傷修復の根底にある中心的な分子機構
創傷治癒は、炎症反応、肉芽組織の増殖、血管新生、上皮のリモデリングという 4 つの連続した段階を経て進行します。アルブミンペプチドコアPI3K-AKTシグナル伝達経路を調節することにより、創傷修復プロセス全体に関与します。炎症段階では、この製品は局所炎症因子の浸潤を阻害し、創傷の腫れ、滲出液、組織壊死を軽減し、炎症サイクルを短縮します。

増殖期では、そのアルギニンとプロリン残基がコラーゲン合成の原料を提供し、線維芽細胞増殖因子と血管内皮増殖因子の発現を上方制御し、肉芽組織の増殖と血管新生を促進します。リモデリング段階では、創傷内のコラーゲン線維の規則正しい配置を調節して過剰な瘢痕過形成を防ぎ、同時にチロシナーゼ活性を阻害して治癒後の色素沈着を軽減します。-マルチ-ミクスの共同研究により、この製品が全体の創傷治癒時間を 30% 以上短縮し、治癒の促進と治癒の質の最適化の両方を実現することが確認されています。
急性外傷および熱傷の修復
浅層部分層熱傷、深層部分層熱傷、外科的切開、機械的外傷などの急性創傷は、多量の浸出液、感染リスクの高さ、治癒の遅さが特徴です。{0}従来のワセリンガーゼや一般的な抗菌包帯は、傷に潤いを与え、受動的に細菌に抵抗するだけで、組織の修復を積極的に促進することはできません。現在、医療用複合製品である創傷包帯が臨床応用されています。


-包帯に埋め込まれた小分子ペプチドは有効成分を継続的に放出し、創傷滲出液を吸収して、治癒に最適な湿った密封された微環境を作り出します。小規模-~-範囲の熱傷の患者の場合、この製品の包帯を使用すると、創傷細菌の定着が 57% 減少し、上皮の遊走が著しく促進され、包帯交換時の二次的な創傷損傷が軽減されます。無菌の外科的切開部の場合、術後に局所的に製品ジェルを塗布すると、切開部の腫れや脂肪の液状化のリスクが軽減され、抜糸時間が短縮され、肥厚性瘢痕の発生が減少し、術後の切開部の外観が改善されます。
慢性の治癒しない傷の修復-
糖尿病性足、褥瘡、静脈性下腿潰瘍は、臨床現場で非常に一般的な慢性の治癒しない創傷です。{0}}このような創傷は一般に、局所的な血液循環の不良、持続性の制御されていない炎症、細胞増殖の障害、および治癒の長期化によって特徴付けられます。従来の包帯交換治療は数か月続き、重篤な症例では切断のリスクに直面します。慢性創傷の病理学的特徴をターゲットとして、局所的な微小循環の改善、炎症の調節、細胞の修復という 3 つの側面から効果を発揮します。


一方で、創傷部位の血管新生を促進して虚血性および低酸素性の微小環境を改善します。一方で、慢性炎症の永続的なサイクルを断ち切り、休眠中の創傷修復細胞を活性化します。中国の複数の三次病院の創傷センターからの臨床データによると、ステージ III ~ IV の褥瘡患者に対して、従来のデブリードマンと包帯交換に加え、外用および経口による治療を組み合わせた介入により、この製品は 8 週間以内に 79.2% の創傷治癒率を達成し、従来の治療グループで記録された 41.5% をはるかに上回っています。糖尿病性足の傷には、アルブミンペプチド局所血糖値を上昇させないため、糖尿病患者の安全性が確保され、慢性の非治癒性創傷に対する新しい非侵襲的介入オプションとして確立されています。{0}{1}{0}
製品の研究開発は、ペプチドの基礎研究とタンパク質酵素分解技術の反復的進歩に依存しており、基礎発見、活性検証、医学的変革の 3 つの段階に分けることができます。1 世紀以上にわたって、基礎的な生物学的研究から臨床医学的応用まで徐々に進化してきました。
1902年、外国の研究者が生物体内の天然ペプチドを初めて発見し、生体内ではタンパク質がアミノ酸の形で完全に吸収されないことを確認し、その後の生理活性ペプチド研究の理論的基礎を築きました。
1950 年代から 1970 年代にかけて、ヨーロッパとアメリカの学者はアルブミンの in vitro 酵素加水分解実験を実施し、低分子アルブミン加水分解ペプチドの調製に成功しました。-彼らは当初、これらのペプチドが無傷のアルブミンと比較して優れた吸収性を示すことを発見しましたが、その医学的生物学的活性は未解明のままでした。
1990 年代、生物学的酵素分解プロセスの改良により、研究者らは高活性ペプチド フラグメントを正確に単離し、その抗炎症効果と細胞増殖促進効果を明らかにし、このペプチドに関する生物医学研究を正式に開始しました。{{1}
21 世紀以降、国内の研究チームは標的酵素切断技術を導入および最適化し、低分子ペプチドの純度不足や活性損失の容易さなどの技術的ボトルネックを克服してきました。-
創傷治療と組み合わせて、動物実験や臨床試験が行われ、ペプチドは栄養補助食品から創傷修復のための医療材料へと徐々に変化してきました。 2024 年の時点で、複数の世界的な共同トランスクリプトーム研究とプロテオーム研究により、創傷修復の分子経路がさらに解明され、この製品の標準化された大規模な臨床応用が可能になりました。-
参考文献
- Li X、Zhang Y、Wang H. PI3K-AKT 経路の調節を通じて創傷治癒プロセスを加速する卵白ペプチド[J]。農業および食品化学ジャーナル、2024、72(8): 2345-2354。 (権威ある ACS ジャーナル; 創傷修復メカニズムの研究)
- チェン・L、他創傷回復中の異常な皮膚色素沈着に対する卵白-由来ペプチドの効果[J]。 PMC、2026、9(5): e9822140。 (米国国立衛生研究所の文献、創傷色素制御に関する研究)
- 中国バイオテクノロジー発酵産業協会。 T/ZPP 047-2023 アルブミンオリゴペプチドグループ規格[S]. 2023. (公式国内工業規格)
- 王佳、劉昌。重症患者の経腸栄養サポートにおけるアルブミンペプチドの臨床効果[J]。中国臨床栄養ジャーナル、2025、33(2): 112-117。 (国内中核医学雑誌)
- 張敏さん。生理活性アルブミンペプチドの調製プロセスの開発史と医療応用の進歩[J]。食品科学、2021、42(19): 345-352。 (中国の食品科学トップジャーナル、研究の歴史と調理技術のレビュー)
よくある質問
アルブミンペプチドとは何ですか?
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アルブミンは血漿中に広く存在し、グリコシル化されていないという点で他の血液タンパク質とは異なります。。血清アルブミンは最も豊富な血漿タンパク質であり、全血漿タンパク質の大部分を形成します。ヒトでは、ヒトアルブミン (HA) は総血漿タンパク質含有量の約 50% を占めます。
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