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2-ブロモ-2-ニトロ 1,3 プロパンジオール CAS 52-51-7
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2-ブロモ-2-ニトロ 1,3 プロパンジオール CAS 52-51-7

2-ブロモ-2-ニトロ 1,3 プロパンジオール CAS 52-51-7

商品コード: BM-2-6-002
英名:ブロノポール
CAS番号: 52-51-7
分子式:c3h6brno4
分子量: 199.99
EINECS番号: 200-143-0
Analysis items: HPLC>99.5%、HNMR
HSコード:29209090
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど
メーカー: BLOOM TECH 無錫工場
技術サービス: 研究開発部門-3

ブロモニトロールとしても知られるブロノポールは、化学的には2-ブロモ-2-ニトロ 1,3 プロパンジオール. 最も一般的なのはブロノポール粉末で、「ブロポール」はその通称で、「ピレボ」や「混合綿アルコール」とも呼ばれます。 室温で白色~淡黄色~黄褐色の結晶性粉末です。 無味無臭です。 水、エタノール、プロピレングリコールには溶けやすいが、クロロホルム、アセトン、ベンゼンなどには溶けにくい。アルカリ水溶液ではゆっくりと分解し、アルミニウムなどの一部の金属を腐食する。 Bropol は毒性があり、目、皮膚、粘膜に刺激を与えます。 先天的な異常を引き起こす可能性があります。 大量に使用され、環境に有害です。 それは主に化粧品の防腐剤および殺菌剤として使用され、さまざまな植物病原菌を効果的に制御できます。


化学式

C3H6BrNO4

正確な質量

199

分子量

200

m/z

199 (100.0 パーセント)、201 (97.3 パーセント)、200 (3.2 パーセント)、202 (3.2 パーセント)

元素分析

C、18.02; H、3.02; Br、39.95; N、7.00; おお、32.00

52-51-7

Bropol は主に防腐剤および殺菌剤として使用されます。 シャンプー、バーム、クリームなどの化粧品の加工に添加されます。 化粧品の濃度は 0.01% - 0.02% です。 洗剤や布地処理剤としても使用できます。 殺菌剤として。 さまざまな植物病原菌を効果的に制御できます。 ワタ種子処理はワタ黒腕病とワタ角斑による細菌性枯病を防ぐことができ、ワタに薬害がありません。 イネ苗の悪液質にも使用できます。 推奨濃度は800~1000mg/Lです。工業用循環水、製紙パルプ、塗料、プラスチック、化粧品、木材、冷却水循環システム、殺菌、防カビ、防食、防藻などにも使用されています。工業用。


ブロポール合成 (1) ニトロメタン、30% ホルムアルデヒド、塩化カルシウム、水酸化ナトリウムをモル比 1:2:2:2 で反応ユニットに加え、撹拌し、臭素とジクロロエタンからなる溶液を滴下します。 0度以下。 1時間添加した後、臭素の量はニトロメタンの量に等しい。 ジクロロエタン層を分離し、ジクロロエタンを蒸発させます。 白い固体(粗)を得る。 反応物の水層をエーテルで抽出し、エーテル抽出物中のエーテルを蒸発させて粗生成物の別の部分を得る。 粗生成物を合わせ、エーテルで再結晶して純粋な生成物を得る。 (2) まず、2-ニトロ-1,3-プロパンジオールを調製しました。 ニトロメタンと30%ホルムアルデヒド溶液を1:2のモル比で還流反応装置に添加し、次いで2%炭酸カリウムを添加し、1時間加熱還流し、冷却し、結晶を沈殿させた。 2-ニトロ-1,3-プロパンジオールは、エーテルで抽出し、乾燥させ、エーテルを蒸気で除去することによって得られました。 次にそれをメタノールに溶解し、20% ナトリウム メトキシド D のメタノール溶液を加え、20 度で攪拌し、2-ニトロ-1,3-プロパンジオール ナトリウムを沈殿させます。 ナトリウム塩を濾別し、乾燥エーテルに懸濁して臭素化する: 2-ニトロ-1、3-プロピレングリコールナトリウムの0度以下のエーテル懸濁液に臭素を滴下し、10分間攪拌する落とした後。 エーテルを濾過し、蒸発させてブロポールを得る。

52-51-7 nmr

Bropolは、アルカリ条件下でのアルコキシル化および臭素化により、ニトロメタンおよびホルムアルデヒドから得ることができます。 反応式は次のとおりです。

CH3いいえ2 プラス 2HCHO →HOCH2C(いいえ2)HCH2おー

HOCH2C(いいえ2)HCH2OH+NaOH→[HOCH2C(=いいえ2)CH2OH]NaプラスH2O

[HOCH2C(=いいえ2)CH2OH]Na+Br2→HOCH2C(Br)(いいえ2)CH2OH プラス NaBr

2 つの操作プロセスがあります。

(1)ニトロメタン、3{{6}}%ホルムアルデヒド、塩化カルシウム、水酸化ナトリウムを1:2:2:2のモル比で反応器に加えて攪拌し、臭素とジクロロエタンの溶液を滴下する。 0度以下。 1Hを加えた後、臭素の量はニトロメタンの量と等しかった。 ジクロロエタン層を分離し、ジクロロエタンを蒸発させる。 白色固体(粗生成物)を得る。 反応物の水層をエーテルで抽出し、エーテル抽出液中のエーテルを留去して粗生成物の一部を得た。 粗生成物を合わせ、エーテルで再結晶して純粋な生成物を得た。

(2) まず、2-ニトロ-1,3-プロパンジオールを調製する。 ニトロメタンと 30% ホルムアルデヒド溶液のモル比は 1:2 です。 次いで、2%の炭酸カリウムを還流反応装置に添加し、1時間加熱還流し、冷却し、結晶化する。 2-ニトロ-1,3-プロパンジオールは、エーテルで抽出し、乾燥させ、エーテルを蒸発させることによって得られました。 それをメタノールに溶かし、20% ナトリウム メトキシド D のメタノール溶液を加え、20 ℃ で攪拌して 2-ニトロ-1,3-プロパンジオール ナトリウムを沈殿させます。 ナトリウム塩を濾別し、臭素化のために乾燥エーテルに懸濁した。臭素をナトリウム2-ニトロ{-1,3-プロパンジオールのエーテル懸濁液に0℃で滴下し、次いで3分間撹拌した。 10分。 エーテルを濾過し、蒸発させてブロポールを得る。

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