ニコチン酸粉末CAS 59-67-6

ニコチン酸粉末、ビタミンB群に属するものは、ナイアシン、ビタミンB3、および抗ハンセン病因子としても知られています。その分子式はC6H5NO2、CAS 59-67-6であり、その化学名はピリジン-3-フォルミン酸です。それは良好な熱安定性を持ち、昇華することができます。ニコチン酸は、しばしば産業の昇華によって精製されます。ニコチン酸は白色結晶または白色結晶粉末で、水に溶け、主に動物の内臓と筋肉組織に存在し、果物と卵黄にも微量です。それは、人体に13の必須ビタミンの1つです。ニコチン酸は主に飼料添加剤として使用されており、飼料タンパク質、乳牛の牛乳収量、魚、鶏肉、アヒル、牛、羊、その他の鶏肉、家畜の収量と品質を改善できます。ニコチン酸は、広く使用されている医薬品中間体でもあります。ニケタミドやニコチン性イノシトールエステルなど、さまざまな薬を合成するための原料として使用できます。さらに、ニコチン酸は、発光材料、染料、電気めっき産業、その他の分野でも含まれる役割を果たしています。

ニコチン酸粉末3つの商品仕様、つまり食品グレード、飼料グレード、医薬品グレードがあります。ニコチン酸は、主に栄養添加剤（水溶性ビタミン）の飼料として、また食品、薬、染料の中間体として、および電気栄養溶液と生化学試薬の添加物として使用されます。

 

1。医薬品合成におけるニコチン酸の応用：

薬物としてのニコチン酸は、皮膚疾患や同様のビタミン欠乏症を予防および治療することができ、血管を拡大する効果があります。末梢神経痙攣、動脈硬化症、その他の疾患の治療に使用されます。ニコチン酸は、ニコチンアミドを使用して胃腸疾患を治療するために使用できるように、重要な医療用途でさまざまなアミドおよびエステル薬を合成するための医療中間体として使用することもできます。住血吸虫症;ニコチン酸とトロメタミンは、循環障害、ビタミンB欠乏症、植物炎、高血圧、およびその他の疾患を治療するために合成できます。ニコチン酸とジエチルアミンから合成されたニケタミドは、中枢神経の呼吸器および循環系の故障を治療するために使用される中枢神経刺激剤です。ニコチン酸イノシトールエステルとニコチン酸とアルコールの反応によって生成されるミズハイルは、高脂血症、冠動脈疾患、片頭痛、末梢血管障害などを治療するための薬物です。

 

2。補助剤としてのニコチン酸の適用：

ニコチン酸は、人間および動物の成長と発達に不可欠な食品および飼料添加物です。したがって、ナイアシンは、ケーキ、乳製品、コーン粉などの添加物として広く使用されています。ニコチン酸もビタミンと一緒に使用して、亜酸素の一部を肉製品の消臭剤または防腐剤として置き換えることもできます。さらに、ニコチン酸は野菜の防腐剤としても使用できます。穀物飼料中のニコチン酸の大部分は複合体の形で存在するため、動物に直接吸収することはできません。したがって、世界で広く使用されている方法は、産業合成ニコチン酸を飼料に追加することです。飼料摂食テストでは、人工合成ニコチン酸が動物によって100％吸収され、利用できることを証明し、短期間で明らかな体重増加効果を達成できることが証明されました。中国の繁殖産業の状況によると、中国でナイアシンを追加する基準は、豚飼料あたり9-24mg（乾燥基準）、鶏飼料あたり10-27mg（乾燥基準）です。

 

3。食品添加物：

ニコチン酸はビタミンBファミリーに属し、脂質代謝、酸化プロセス、および人体の嫌気性分解プロセスに関与しています。ニコチン酸は、体内のトリプトファンから変換できます。ニコチン酸欠乏は、人体で発生するのは容易ではありません。しかし、主食の食物にニコチン酸が含まれていない場合、または主食の食物にニコチン酸を分解できる物質がある場合、ニコチン酸の不足のために粗皮膚病を引き起こすのは簡単です。したがって、ナイアシンは、小麦粉の加工、乳製品、コーン粉の生産に広く使用されています。食物に一定量のナイアシンを追加すると、この種の病気の発生を効果的に防ぐことができます。

 

4。供給添加物：

ニコチン酸は、動物の成長と発達のための不可欠な物質です。穀物飼料中のニコチン酸は、主に組み合わせの形で存在します。これは、動物が吸収するのが困難です。したがって、合成ニコチン酸を手動で供給する必要があります。

適切な量のニコチン酸を飼料に追加すると、子豚（鶏）の重量が急速に増加する可能性があります。産卵鶏にニコチン酸を供給すると、卵の産生速度が改善され、卵には一定量のニコチン酸も含まれているため、栄養価が向上します。

5。反応性染料：

なぜなら ニコチン酸 ニコチン酸は染料産業では顕著で均一であり、幅広い用途の範囲と良好な均一性を作ることができ、さまざまな反応性染料の中間になります。 1984年、日本の化学医薬品会社は、弱く塩基性ニコチン酸トリアジン反応性染料を導入しました。

 

6。毎日の化学工業製品：

毎日の化学産業では、ニコチン酸を他の毎日の化学物質と組み合わせて、染色補助剤、洗剤などの優れた性能を持つ製品を形成できます。

7。その他のアプリケーション：

ニコチン酸は、重要な化学添加剤および腐食阻害剤です。感光性材料の抗酸化剤および抗曇り剤として使用できます。電気めっきでは、ニコチン酸も優れた明るい添加剤です。 1〜10gのニコチン酸が電気めっき溶液の各リットルに添加される限り、それは大きな効果をもたらします。

ニコチン酸は、感光性材料の抗酸化剤および抗霧剤として使用されます。光感受性ローションに0.1％のニコチン酸水溶液を追加すると、光感受性材料の安定性が高くなる可能性があります。 5-20mlの0.1％のニコチン酸水溶液を、感光ローションの各ミリリットルに加えると、感光性材料の霧を減らすことができます。

ニコチン酸粉末1867年に研究室で最初に合成されましたが、ニコチン酸が本当に工業化されたのは1930年代までではありませんでした。ニコチン酸は、工業化の開始時にニコチンを酸化することにより合成されました。その後、キノリン、2-メチル-5-エチルピリジン、3-メチルピリジンなどのアルキルピリジンのほとんどを、化学または電気化学的酸化を介してニコチン酸を合成するための原料として使用しました。合成方法の分類によれば、一般に、硝酸、過マンガン酸カリウムおよびその他の酸化剤を伴う試薬酸化法、酸化剤としてのアンモニアおよび空気を備えたアンモニア酸化法、空気直接酸化方法、電解酸化方法、生物変換法、ピリジンヒドロ酸化方法に分けられます。主な原材料の分類によると、ニコチン、6-ヒドロキシキノリン、ナフタレン、ピリジン、3-ピリジルアルデヒド、3-メチルピリジン、2-メチル-5-エチルピリジンがあります。 3-メチルピリジンルートは広く使用されています。

（1）硝酸酸化方法：

硝酸を酸化剤として、硝酸水溶液とMEPの混合物をチタン尿細管反応器に導入し、混合物を330度と29MPaで8時間反応してから、純粋なナイアシンを得るために精製します。

（2）空気酸化方法：

酸化剤としての3-メチルピリジンの直接酸化によるニコチン酸の合成は、その高効率と低コストのために近年多くの注目を集めています。この方法は、最初に触媒で空気を加えてアルキルピリジンを酸化するために使用されました。その後、固定床反応器で35度- 400程度で3時間の3-メチルピリジンのガス溶解触媒酸化により、ニコチン酸を合成することが改善されました。触媒は長い間使用できます。ニコチン酸は、3-メチルピリジンを空気による直接酸化によって得ることができますが、これは経済的です。一元配置変換率を改善できる場合、低コストで高効率の生産プロセスになります。その核心は、高効率、低コスト、長寿命の触媒の開発であり、主に実験室の研究段階にとどまり、工業化の成功の報告はありません。

電解酸化

電解酸化は、その軽度の状態、酸化剤の低コスト、低毒性と汚染、および生産コストの低さのために、生産に広く使用されています。化学酸化法と同様に、ニコチン酸は通常、アルキルピリジン化合物の電気化学的酸化によって原材料として合成されますが、欠点は、電解細胞で使用される分離膜が選択的透過性が低いため、電気分解効率が低いことです。

（1）アンモニア酸化方法：

この方法は、3-メチルピリジンまたはMEPを原料として使用し、触媒床の特定の割合でアンモニアと酸素を使用したガス溶解触媒酸化を行い、3-シアノピリジンを生成し、加水分解と精製によりニコチン酸を得ます。 3-メチルピリジンの単一パス変換は99％に増加し、3-シアノピリジン加水分解の選択性はニコチン酸粉末また、99％に増加しました。

拡大酸化法の原料は3-メチルピリジンであり、ピリジン塩基の生産において最も高い収率比を持つ副産物です。安価で広く供給されており、反応条件は比較的穏やかです。通常または低圧条件下で実行できます。生産は安全で信頼性があります。既存のテクノロジーには、一方向の変換率が高く、選択性が良好で、製品の純度が高くなっています。継続的な合成を実現することができ、大規模な工業生産に適しており、産業でニコチン酸を調製するために最も広く使用されている方法の1つになりました。

（2）生合成：

ニトリルの酵素加水分解には、化学的方法よりも比類のない利点があります。高効率、良好な選択性、軽度の反応条件、環境汚染の減少、低コスト、および製品の光学純度が高いという利点があります。グリーンケミストリーの開発方向に沿っています。スイス企業は、酵素触媒によるBグループビタミンニコチン酸の合成を工業化しました。日本の京都大学の山田秀樹など、ロドコッカスのlodochrous J1株でニコチン酸を生産しました。

ニコチン酸粉末幅広いアプリケーション値を備えた重要な有機合成中間です。ナイアシンを得るには3つの主な方法があります。（1）抽出方法。 （2）生合成法。 （3）化学合成法。
ナイアシンは1867年に研究室で最初に合成されましたが、1930年代までは本当に工業化されていませんでした。当初、工業化はニコチンを酸化することによりナイアシンを合成しましたが、その後は主にキノリン、2-メチル-5-エチルピリジン、3-メチルピリジンなどのアルキルピリジンを原料として使用して、化学または電気化学的酸化を介してナイアシンを合成しました。合成方法の分類から、それらは一般に、酸化剤としての硝酸、過マンガン酸カリウムなどを使用した試薬酸化法に分割されます。アンモニア、酸化剤としての空気を使用したアンモニア酸化方法、直接空気酸化方法、電解酸化方法、バイオ球増殖方法、およびピリジン油圧測定方法。主な原材料分類から、ニコチン、6-ヒドロキシキノリン、ナフタレン、ピリジン、3-ピリジンカルボキサルデヒド、3-メチルピリジン、2-メチル-5-エチルピリジン、3-メチルピリジンルートが使用されていました。

1。硝酸酸化方法
硝酸を酸化剤として使用して、硝酸水溶液とMEPの混合物をチタン尿細管反応器に導入しました。反応は、純粋なナイアシンを得るために、分離と精製の前に8時間330度および29 MPaで実行されました。
この方法は、幅広い酸化源、柔軟な操作、簡単な制御、および1回限りの投資の低さにより、初期段階で開発されました。ただし、酸化剤の消費量、過酷な反応条件、機器の機械的および腐食抵抗の高い要件、「3つの廃棄物」の大きな出力、低収量、外観の低下、製品の品質、高コストのため、大規模な工業生産には適していません。この方法は、米国、西ヨーロッパ、日本などの先進国で段階的に廃止されました。
2。空気酸化方法
酸化剤として空気を使用して3-メチルピリジンを直接酸化するためにニコチン酸を合成する空気酸化法は、近年、その高効率と低コストのために多くの注目を集めています。この方法は、もともと、酸化反応のための触媒を持つアルキルピリジンに空気を導入することによって行われました。その後、3-メチルピリジンを350度-400度の原料として3時間、ガス溶解相触媒酸化反応を介して350度-400度の原料を使用してニコチン酸を合成することが改善されました。触媒は、3-メチルピリジンを空気で直接酸化することにより、経済効率が良好なニコチン酸を得ることで長時間使用できます。一元配置変換率を改善できる場合、それは低コストで効率的な生産プロセスになります。その核は、ほとんどが実験室の研究段階にあり、まだ成功裏に工業化されていない効率的、低コスト、および長期触媒の開発にあります。
3。電解酸化方法
電解酸化方法は、その軽度の状態、酸化剤の低コスト、低毒性と汚染、および生産コストの低さにより、生産に広く使用されています。化学酸化法と同様に、アルキルピリジン化合物は、電気化学酸化を介してニコチン酸を合成するための原料としてしばしば使用されます。ただし、欠点は、主に電解細胞で使用される分離膜の透過性が低いため、電気分解効率が低いことであり、この方法の工業生産を大幅に制限しています。

1。アンモニア酸化方法
この方法では、3-メチルピリジンまたはMEPを原料として使用し、触媒床の特定の割合でアンモニアと酸素を使用したガス固相触媒酸化を行い、3-シアノピリジンを生成します。このプロセスは、3-メチルピリジンの一元配置変換速度を99％に増加させ、3-シアノピリジン加水分解の選択性もニコチン酸を調製することも99％に増加します。
アンモニア酸化法の原料は3-メチルピリジンであり、ピリジン塩基の生産プロセスで生成される副産物の割合が最も高い。安価で、広く利用可能で、反応条件は比較的穏やかです。通常の圧力または低圧条件下で実行でき、生産は安全で信頼性が高くなります。既存のテクノロジーには、一方向の変換率が高く、選択性が良好で、製品純度が高くなっています。継続的な合成を実現でき、大規模な工業生産に適しています。ニコチン酸粉末産業でナイアシンを準備するための最も広く使用されている方法の1つになりました。
2。生物学的合成法
ニトリルの酵素加水分解には、高効率、良好な選択性、軽度の反応条件、低環境汚染、低コスト、製品の光学純度が高いなど、化学的方法よりも比類のない利点があります。スイス企業は、酵素触媒を使用して、B複合ビタミンナイアシンの合成をすでに工業化しています。日本の京都大学の山田Hideakiやその他は、ロドコッカスのlodochrous J1株を使用してナイアシンを生産しました。

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