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発表
当社ではこの化学物質の販売は行っておりません。ここではこの化合物の基本情報を確認するためだけに使用します。
2025 年 3 月. 31
4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オン、分子式 C12H16O、CAS 2050-07-9、無色の油状液体です。融点は -1 ℃、沸点は約 255.5 ℃ (760 mmHg で 253.2 ℃を示すデータもあります)、密度は約 0.9623 (0.94 g/cm を示すデータもあります) 3)。重要な有機化合物として、化学工学、医学、農業、科学研究などのさまざまな分野で幅広く応用されています。科学技術の継続的な発展と進歩に伴い、この化合物の応用分野は今後も拡大し深化すると考えられています。スパイスやエッセンスの原料としてもご利用いただけます。特定の香りと香りを持ち、香水、化粧品などのさまざまなスパイスやエッセンス製品の調製に使用できます。これらの製品は、使用中に魅力的な香りや香りを放ち、人々の生活の質を向上させることができます。
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化学式 |
C12H16O |
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正確な質量 |
176 |
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分子量 |
176 |
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m/z |
176 (100.0%), 177 (13.0%) |
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元素分析 |
C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08 |
化学工業
化学業界では、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オン重要な有機溶媒です。その独特の化学的特性と安定性により、樹脂やガムなどの物質の溶剤としてよく使用されます。この溶媒はこれらの物質を効果的に溶解および混合することができ、処理および準備中に物質をより均一にし、操作を容易にします。
農業部門
農業の分野でも、特定の用途があります。農薬の溶解性と安定性を向上させるためのアジュバントとして使用できます。農薬を作物に均一に散布するには、使用中に特定の溶剤に溶解する必要があります。この化合物は、農薬の補助剤として、農薬の溶解性と安定性を効果的に改善し、農薬の機能を向上させ、作物の収量と品質を向上させることができます。
その他の分野
上記のフィールドに加えて、他のアプリケーションもいくつかあります。-例えば、潤滑油の脱ロウ工程において、脱ロウ剤として使用できます。潤滑油の調製工程では、潤滑油の流動性と安定性を確保するためにワックス成分を除去する必要があります。この化合物は、脱ロウ剤として潤滑油からワックス成分を効果的に除去し、潤滑油の性能と品質を向上させます。
一般的な合成方法は、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オン(4-メチル-1-フェニル-1-ペンタノンとしても知られています) には通常、有機合成における基本的なステップと反応タイプが含まれます。以下に考えられる合成経路をいくつか示します。
フリーデルクラフツアシル化反応は、アリールケトン化合物を合成するための重要な方法です。この反応では、ルイス酸（塩化アルミニウム、塩化鉄など）を触媒として、塩化アシル（塩化アセチルなど）とベンゼン誘導体（トルエンなど）を反応させ、対応するアリールケトンを得る反応です。
手順:
トルエンと塩化アシル（塩化アセチルなど）を混合します。
01
ルイス酸触媒（無水塩化アルミニウムなど）を添加します。
02
混合物を不活性ガス保護下で加熱し、数時間還流する。
03
反応終了後は、加水分解、中和、抽出、蒸留等の工程を経て、目的物である4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンが分離精製される。
04
場合によっては、アルキル化反応により 4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンを合成することができます。この方法には通常、グリニャール試薬または有機リチウム試薬を使用して、適切なケトンまたはアルデヒドと反応させます。
手順:
01
必要なグリニャール試薬または有機リチウム試薬 (4-メチルペンチルマグネシウムブロミドや 4-メチルペンチルリチウムなど) を準備します。
02
上記の試薬をベンズアルデヒドと混合し、不活性ガス保護下で反応させます。
03
加水分解、中和、抽出、蒸留等の工程を経て、目的物である4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンを分離精製した。
別の可能な合成アプローチは、まず還元反応によってアセトフェノンをフェニルエタノールに還元し、次にアルキル化反応によって必要なアルキル鎖を導入することです。
手順:
アセトフェノンをフェニルエタノールに還元するには、金属水素化物（水素化アルミニウムリチウムなど）を還元剤として使用できます。
01
フェニルエタノールから対応するハロゲン化アルカン（臭素化アルカンなど）への変換は、ハロゲン化試薬（臭化水素酸など）と反応させることで達成できます。
02
ハロゲン化アルカンとマグネシウムまたはリチウムを反応させて、グリニャール試薬または有機リチウム試薬を調製します。
03
上記の試薬を別のケトンまたはアルデヒド (アセトンなど) と反応させて、目的生成物 4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンを取得します。
04
場合によっては、最初に対応するエステルを合成し、次に還元および脱炭酸反応を経て、目的のケトンを得ることができます。
手順:
4-メチル-1-フェニル吉草酸エチルエステルなどの対応するエステルを合成します。
01
エステルを対応するアルコールに還元するには、金属水素化物 (水素化アルミニウムリチウムなど) を還元剤として使用できます。
02
アルコールは、ピリジンクロム酸酸化などの穏やかな酸化剤を使用してアルデヒドに酸化できます。
03
最後に、金属水素化物 (水素化リチウムアルミニウムなど) または金属触媒 (パラジウム/炭素など) を使用して、アルデヒドからケトンへの還元を行うことができます。
04
4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンは有機化合物として、独特で特徴的な分子構造を持っています。次に、この化合物の特性と用途をより深く理解するために、その分子構造を詳細に分析します。
まず、化学名から 4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンの基本組成を予備的に理解することができます。その分子にはベンゼン環が含まれており、ベンゼン環上の水素原子がメチル (CH3) に置き換わってフェニル (C6H5-CH3) を形成します。一方、この分子にはペンタン鎖 (C5H5) も含まれており、鎖の 4 番目の炭素原子にはケトン基 (C=O) が結合しています。この構造により、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンに特有の化学的性質と反応性が与えられます。
具体的には、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンの分子式はC12H16Oで、分子量は176.25です。分子においては、炭素原子が単結合、二重結合、ベンゼン環などの共役系を介して結合し、安定した分子骨格を形成しています。このうちケトン基（C=O）は分子内の官能基であり、化合物の多くの化学的性質を決定します。
分子構造上、ベンゼン環は共役系であり、その上のπ電子雲が均一に分布しているため、ベンゼン環は芳香族となっています。ベンゼン環上のメチル置換基は、ベンゼン環の電子雲分布に一定の変化を引き起こしますが、この変化はベンゼン環の芳香族性を破壊するほどではありません。さらに、メチル置換基は、分子が空間内で特定の三次元配置を示す原因にもなり、分子の物理的および化学的特性に一定の影響を与えます。-
ペンタン鎖は、分子内のベンゼン環とケトン基を接続する役割を果たします。鎖の長さと構成も、分子の特性に一定の影響を与えます。たとえば、鎖の長さは分子の立体障害を決定し、それが分子間力や溶解度などの物理的特性に影響を与えます。鎖の構成は、分子の極性や反応性などの化学的特性に影響を与える可能性があります。
ケトン基 (C=O) は、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オン分子の重要な官能基です。ケトン基は、付加反応や置換反応などに参加できるなど、ケトン化合物の典型的な特性を化合物に与えます。同時に、ケトン基は分子に特定の極性も与え、これにより分子に特定の溶解性と溶液中での安定性が与えられます。
分子構造はさまざまな部分が化学結合によって結合し、安定した全体を形成しています。この構造により、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンに独特の化学的特性と反応性が与えられます。例えば、水素ガスとの付加反応によりアルコール化合物を生成するなど、さまざまな試薬との付加反応が可能です。また、ハロゲン化炭化水素と置換反応してエーテル化合物などを生成することもできます。これらの反応により、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-オンは有機合成や製薬化学において幅広い応用が期待されています。
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