発表
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2025年3月31日
4-メチル-1-フェニルペンタン-1- one、分子式C12H16O、CAS 2050-07-9は無色の油性液です。その融点は-1度C、沸点は約255.5度Cです（一部のデータは76 {0 mmHgで253.2度Cを示します）、密度は約0。重要な有機化合物として、化学工学、医学、農業、科学研究など、さまざまな分野に幅広い用途があります。科学と技術の継続的な発展と進歩により、この化合物の応用分野は引き続き拡大し、深くなると考えられています。また、スパイスとエッセンスの原料としても使用できます。特定の香りと香りがあり、香水、化粧品などのさまざまなスパイスやエッセンス製品の準備に使用できます。これらの製品は、使用中に魅力的なアロマや香りを放出し、人々の生活の質を向上させることができます。
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化学式 |
C12H16O |
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正確な質量 |
176 |
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分子量 |
176 |
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m/z |
176 (100.0%), 177 (13.0%) |
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元素分析 |
C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08 |
化学産業
化学産業では、4-メチル-1-フェニルペンタン-1- one重要な有機溶媒です。そのユニークな化学的特性と安定性により、樹脂や歯茎などの物質の溶媒としてよく使用されます。この溶媒は、これらの物質を効果的に溶解して混合し、処理と準備中により均一で操作しやすくなります。
農業部門
農業の分野では、特定のアプリケーションもあります。農薬のアジュバントとして使用して、溶解度と安定性を向上させることができます。農薬は、作物に均等に散布するために、使用中に特定の溶媒に溶解する必要があります。この化合物は、農薬の補助剤として、農薬の溶解度と安定性を効果的に改善し、作物の収量と品質を改善し、品質を向上させることができます。
他のフィールド
上記のフィールドに加えて、他のアプリケーションもいくつかあります。たとえば、潤滑油の脱線プロセスでは、脱線剤として使用できます。潤滑油の準備プロセス中に、潤滑油の流動性と安定性を確保するために、ワックス成分を取り外す必要があります。この化合物は、脱ワックス剤として、潤滑油からワックス成分を効果的に除去し、潤滑油の性能と品質を向上させることができます。
の共通の合成方法4-メチル-1-フェニルペンタン-1- one（{4-とも呼ばれます{-1-フェニル{-1-ペンタノン）は、通常、有機合成に基本的なステップと反応タイプを伴います。ここにいくつかの可能な合成経路があります：
フリーデルクラフトアシル化反応は、アリールケトン化合物を合成するための重要な方法です。この反応では、ルイス酸（塩化アルミニウムや塩化鉄など）を触媒として使用して、塩化アシル（塩化アセチルなど）とベンゼン誘導体（トルエンなど）と対応するアリールケトンを得るために使用します。
ステップ：
トルエンと塩化アシル（塩化アセチルなど）と混合します。
01
ルイス酸触媒（無水アルミニウム塩化物など）を追加します。
02
不活性ガス保護下で混合物を数時間加熱します。
03
反応が完了した後、ターゲット産物4-メチル-1-フェニルペンタン-1-は、加水分解、中和、抽出、蒸留などのステップを通じて分離および精製されます。
04
場合によっては、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-は、アルキル化反応を通じて合成できます。この方法は通常、グリニャード試薬または有機リチウム試薬を使用して、適切なケトンまたはアルデヒドと反応することを伴います。
ステップ：
01
{4-メチルペンチルマグネシウム臭化または4-メチルペンチルリチウムなどの必要なグリニャード試薬または有機リチウム試薬を準備します。
02
上記の試薬をベンズアルデヒドと混合し、不活性ガス保護下で反応します。
03
ターゲット製品4-メチル{-1-フェニルペンタン{-1-は、加水分解、中和、抽出、蒸留などのステップを通じて分離および精製されました。
別の可能な合成アプローチは、最初に還元反応を介してアセトフェノンをフェニルエタノールに減らし、次にアルキル化反応を介して必要なアルキル鎖を導入することです。
ステップ：
アセトフェノンをフェニルエタノールに減らすために、金属水素化物（リチウムアルミニウムなど）を還元剤として使用できます。
01
フェニルエタノールの対応するハロゲン化アルカン（臭素化アルカンなど）への変換は、ハロゲン化試薬（ヒドロ臭素酸など）と反応することで達成できます。
02
グリニャード試薬または有機リチウム試薬を調製するために、マグネシウムまたはリチウムでハロゲン化アルカンを反応させます。
03
上記の試薬を別のケトンまたはアルデヒド（アセトンなど）と反応して、ターゲット製品4-メチル-1-フェニルペンタン-1- 1つを取得します。
04
場合によっては、対応するエステルを最初に合成し、次に還元および脱炭化反応を通じて標的ケトンを得ることができます。
ステップ：
{4-メチル-1-フェニルバレートエチルエステルなどの対応するエステルを合成します。
01
エステルを対応するアルコールに減らすために、金属水素化物（リチウムアルミニウムなど）を還元剤として使用できます。
02
アルコールは、ピリジンクロム酸酸化などの軽度の酸化剤を使用して、アルデヒドに酸化できます。
03
最後に、アルデヒドのケトンへの還元は、金属水素化物（リチウムアルミニウム水素化物など）または金属触媒（パラジウム/炭素など）を使用して達成できます。
04
4-メチル-1-フェニルペンタン-1- one、有機化合物として、ユニークで独特の分子構造があります。次に、この化合物の特性と応用をより深く理解するために、その分子構造の詳細な分析を提供します。
第一に、化学名から、{4-メチル-1-フェニルペンタン{-1-}の基本的な構成を予備的に理解することができます。その分子にはベンゼン環が含まれており、ベンゼン環の水素原子をメチル（CH3）に置き換えてフェニル（C6H 5- CH3）を形成します。一方、分子には、鎖の4番目の炭素原子に取り付けられたケトン基（C=o）を備えたペンタン鎖（C5H5）も含まれています。この構造は、4-メチル{-1-フェニルペンタン{-1- 1つの特定の化学的特性と反応性を与えます。
具体的には、4-メチル-1-フェニルペンタン{-1-の分子式は、176.25の分子量を持つC12H16Oです。分子では、炭素原子は、単一結合、二重結合、ベンゼン環の共役システムを介して互いに接続され、安定した分子骨格を形成します。その中で、ケトン基（C {= o）は分子の官能基であり、化合物の多くの化学的特性を決定します。
分子構造では、ベンゼン環は共役システムであり、その上のπ電子雲は均一に分布しており、ベンゼン環を芳香族にします。ベンゼン環のメチル置換基は、ベンゼン環の電子雲分布に特定の変化を引き起こしますが、この変化はベンゼン環の芳香族性を破壊するのに十分ではありません。さらに、メチル置換基により、分子は空間で特定の3次元構成を示します。これは、分子の物理的および化学的特性に一定の影響を与えます。
ペンタン鎖は、分子のベンゼン環とケトン基を接続する役割を果たします。チェーンの長さと構成も、分子の特性に特定の影響を与えます。たとえば、鎖の長さは分子の立体障害を決定し、分子間力や溶解度などの物理的特性に影響を与えます。鎖の構成は、分子極性や反応性などの化学的性質に影響を与える可能性があります。
ケトングループ（C=o）は、4-メチル-1-フェニルペンタン-1- 1分子の重要な機能グループです。それは、追加反応、置換反応などに関与できるなど、ケトン化合物の典型的な特性を化合物に与えます。同時に、ケトン基は分子に特定の極性を与え、分子に溶液中の特定の溶解度と安定性を与えます。
分子構造では、化学結合を通じてさまざまな部分が互いに接続され、安定した全体を形成します。この構造は、4-メチル-1-フェニルペンタン{-1- 1つのユニークな化学的特性と反応性を与えます。たとえば、水素ガスとの添加反応を介してアルコール化合物を生成するなど、さまざまな試薬と添加反応を受けることができます。また、ハロゲン化炭化水素と置換反応を起こしてエーテル化合物などを生成することもできます。これらの反応は、4-メチル-1-フェニルペンタン-1-有機合成と製薬化学における幅広いアプリケーションの見通しをもたらします。
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