発表
この化学物質は販売が禁止されており、当社のウェブサイトでは化学物質の基本情報のみを確認できます。販売は行っておりません。
2024年8月1日
2-(2-クロロフェニル)-2-ニトロシクロヘキサノン（別名「クロニトロシクロキサノン」）は、化学式 C13H13ClNO3 の白色から淡黄色の結晶の有機化合物です。水への溶解度は低く、エタノールおよびクロロホルムへの溶解度は良好です。アルキルおよび芳香族基を持つ複素環式化合物で、分子には酸化物、ニトロ、および塩素原子官能基が含まれています。この化合物は、強い化学反応性を持っています。この化合物は、シクロヘキサノン環の 1 つの炭素にニトロ（-NO2）基が結合し、もう 1 つの炭素が 2- クロロフェニル基で置換されています。ニトロ基は酸化および爆発特性を与え、塩素化されたフェニル環は反応性と安定性を高めます。室温では比較的安定していますが、高温、強酸、または強塩基下では分解しやすく、有毒ガスを放出する可能性があります。
|
|
|
|
化学式 |
C12H12CLノ3 |
|
正確な質量 |
253.05 |
|
分子量 |
253.68 |
|
m/z |
253.05 (100.0%), 255.05 (32.0%), 254.05 (13.0%), 256.05 (4.1%) |
|
元素分析 |
C、56.82; H、4.77; Cl、13.97; N、5.52; O、18.92 |
- 多用途のビルディングブロック: 有機合成中間体として、複雑な有機分子を構築するための多目的な構成要素として機能します。ニトロ基と、シクロヘキサノン部分に結合した塩素化フェニル環の両方を含むそのユニークな構造により、幅広い化学反応に関与することができます。
- 反応中心ニトロ基とカルボニル基（C=O）の両方が存在するため、複数の反応中心が提供され、付加反応、還元反応、置換反応などが可能になります。
- 薬物分子合成: 極めて重要な用途は、薬物分子や生理活性化合物の合成にあります。たとえば、ケタミンに似た薬理学的特性を持つ化合物であるノルケタミンの合成において、重要な中間体です。
- 生体活性: から得られる化合物2-(2-クロロフェニル)-2-ニトロシクロヘキサノン鎮痛、麻酔、中枢神経系（CNS）調節効果など、さまざまな生理活性を発揮します。これらの特性により、治療薬としてのさらなる開発が期待されています。
- リサーチツール: 実験室環境では、有機化学、医薬化学、薬学に関連する研究開発活動を行うのに非常に役立ちます。
- 工業生産: 医薬品の工業生産にも使用され、中間体としての役割により、大規模な製造プロセス用の有効医薬品成分 (API) および中間体の合成が容易になります。
- 工業原料: 製薬業界での使用以外にも、ファインケミカル、農薬、材料科学などの他の分野でも工業原料として使用することができ、そのユニークな化学的特性は特定の用途に活用できます。
合成方法
出発物質の選択:
- 適切なシクロヘキサノン誘導体と2-クロロフェニル源が出発物質として選択される。
- 合成の成功を確実にするために、これらの材料は容易に入手可能で、高純度である必要があります。
官能基変換:
- シクロヘキサノン誘導体は、後続のステップに必要な反応性を導入するために官能基の修飾を必要とする場合があります。
- これには、官能基の保護/脱保護、ハロゲン化、ニトロ化、または2-クロロフェニル部分とのカップリング反応を可能にするためのその他の変換が含まれる可能性があります。
カップリング反応:
- 次に、ニトロ置換シクロヘキサノン誘導体と2-クロロフェニル源を結合させて目的の生成物を形成します。
- このステップでは、収率と選択性を最適化するために、触媒、溶媒、および特定の反応条件が使用される場合があります。
精製と分離:
- カップリング反応後、粗生成物を精製し、単離して高純度の生成物を得る。
- 製品の特性や存在する不純物に応じて、カラムクロマトグラフィー、結晶化、蒸留などの精製技術が使用される場合があります。
その他のプロパティ
2-(2-クロロフェニル)-2-ニトロシクロヘキサノンは反応性の高い有機化合物です。起こり得る化学反応のいくつかを以下に示します。
1. 還元反応：クロニトロシクロヘキサノンは対応するアミン誘導体に還元できます。鉄粉、水素、銀触媒などの強力な還元剤を使用して、ニトロ基をアミン基に還元できます。
2. アルカリ触媒によるヒドロキシル化反応：クロニトロシクロヘキサノンは、アルカリ条件下で水酸化物（水酸化ナトリウムなど）によってヒドロキシル化され、対応するアルコールを生成します。
3. 核磁気共鳴スペクトル化学: クロニトロシクロヘキサノンは、核磁気共鳴分光計で複数の異なるピークを生成することができます。これらのピークは分子内の異なる原子と官能基に対応しているため、化合物の分析と識別に使用できます。
4. 還元的脱酸素反応: クロニトロシクロヘキサノンは、還元的脱酸素反応によって関連するヒドロキシル化合物を調製できます。この反応では通常、触媒 (パラジウム触媒など) と還元剤 (水素など) が使用されます。
5. アルキル化反応: クロニトロシクロヘキサノンは、その分子にアルキル官能基を付加することでアルキル化反応を起こすことができます。これは、適切なアルキル化剤と触媒を使用して達成できます。
考慮すべき重要なポイント
1. 個人用保護具（PPE）
目の保護: 目が化合物に触れないように、化学飛沫防止ゴーグルまたはフルフェイスシールドを着用してください。
皮膚の保護: 皮膚との接触を防ぐために、不浸透性の手袋、保護服、ブーツを使用してください。
呼吸器の保護: 粉塵が発生した場合や高濃度にさらされる場合は、適切なフィルターカートリッジを備えた NIOSH 認定の呼吸器を使用してください。
2. 保管条件
温度と湿度: 直射日光や熱源を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。
パッケージ: 漏れや汚染を防ぐために適切な梱包を行ってください。
分離: 強力な酸化剤、酸、塩基などの不適合物質から離して保管してください。
3. 取り扱い上の注意
換気: 吸入による暴露を最小限に抑えるため、換気の良い場所で作業してください。
接地と結合: 化合物を移送するときは、静電気放電を防ぐためにすべての機器が適切に接地および接続されていることを確認してください。
火花や炎を避ける: 特定の条件下では化合物が可燃性または反応性になる可能性があるため、発火源から遠ざけてください。
4. 緊急時の手順
流出防止: 流出した場合は、吸収材（砂、バーミキュライトなど）を使用して直ちに流出物を封じ込め、地方自治体の規制に従って処分してください。
応急処置: 皮膚や目に入った場合は、すぐに大量の水で洗い流し、医師の診察を受けてください。飲み込んだ場合は、吐き出さずにすぐに医師の診察を受けてください。
火災対応: 火災が発生した場合は、適切な消火剤（泡、二酸化炭素など）を使用し、標準的な消火手順に従ってください。
5. 廃棄
廃棄物処理: 廃棄物は地方自治体、州、連邦の規制に従って処分してください。排水溝や地面に捨てないでください。
6. 追加情報
安全データシート: 特定の製品の危険性、注意事項、緊急時の処置に関する詳しい情報については、必ず製品安全データシート（MSDS）または安全データシート（SDS）を参照してください。2-(2-クロロフェニル)-2-ニトロシクロヘキサノン.
専門家によるコンサルティング: この化合物の取り扱いに関して質問や懸念がある場合は、資格のある化学者または安全専門家に相談してください。
人気ラベル: 2-(2-クロロフェニル)-2-ニトロシクロヘキサノン CAS 2079878-75-2、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売