セフォタキシムナトリウムCAS 64485-93-4
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セフォタキシムナトリウムCAS 64485-93-4

セフォタキシムナトリウムCAS 64485-93-4

製品コード:BM-2-5-252
CAS番号:64485-93-4
分子式:C16H16N5NAO7S2
分子量:477.44
EINECS番号:264-915-9
MDL No。:MFCD00079073
HSコード:29419000
Analysis items: HPLC>99.0%、LC-MS
メインマーケット:米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー:Bloom Tech Changzhou Factory
テクノロジーサービス:R&D Dept.-4

セフォタキシムナトリウム化学式C16H16N5NAO7S2を備えた有機化合物です。これは、第3世代の半合成セファロスポリンです。グラム陽性菌に対するセファゾリンほど効果的ではありません。腸球菌はこの製品に耐性があります。ペニシリン耐性肺炎球菌に対して効果がない。それはグラム陰性菌に対して強い細菌活性を持っています。大腸菌、H。インフルエンザ、クレブシエラ肺炎、ミラビリスのプロテウス、およびサルモネラに対する抗菌効果は、セフォペラゾンの効果よりも強いです。それは弱い効果があるか、Bacteroides fragilisに耐性があります。 Pseudomonas aeruginosaとEnterobacter cloacaeは、この製品に敏感ではありません。

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Cefotaxime Sodium CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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化学式

C16H16N5NAO7S2

正確な質量

477.04

分子量

477.44

m/z

477.04 (100.0%), 478.04 (17.3%), 479.03 (9.0%), 478.04 (1.8%), 478.04 (1.6%), 480.04 (1.6%), 479.04 (1.4%), 479.05 (1.4%)

元素分析

C、40.25; H、3.38; n、14.67; Na、4.82; O、23.46; S、13.43

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セフォタキシムナトリウム、セフォタキシムとしても知られているのは、化学式C16H16N5NAO7S2と477.447の分子量を伴う有機化合物です。これは、第3世代の半合成セファロスポリンです。その特性は、白から黄色の結晶粉末、水に容易に溶け、エタノールにわずかに溶け、クロロホルムに不溶性で、162〜163度、密度が1.8g/cm3です。セフォタキシムナトリウムは、主に細菌細胞壁の合成を妨害して抗菌効果を生成することにより、広範囲の抗菌効果があります。さまざまなグラム陰性細菌に対して強い抗菌活性を持ち、一部のグラム陽性細菌に特定の阻害効果をもたらします。以下は、セフォタキシムナトリウムの詳細な用途です。

臨床応用範囲

 

呼吸器系感染症:
セフォタキシムナトリウムは、急性および慢性気管支炎、肺炎による気管支拡張症、気管支肺炎、慢性閉塞性肺肺疾患、脊索炎、腹腔外腹部膿瘍の急性増悪などの呼吸器疾患を治療するために使用できます。これらの疾患は通常、敏感な細菌によって引き起こされ、セフォタキシムナトリウムはこれらの細菌を効果的に殺し、それにより患者の症状を緩和することができます。
尿系感染症:
セフォタキシムナトリウムは、腎lone腎炎や尿路感染症などの尿系感染症の治療にも使用できます。尿路感染症は一般的な細菌感染症の1つであり、セフォタキシムナトリウムは細菌の成長と生殖を阻害することにより治療を達成します。

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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呼吸器系感染症:
セフォタキシムナトリウムは、急性および慢性気管支炎、肺炎による気管支拡張症、気管支肺炎、慢性閉塞性肺肺疾患、脊索炎、腹腔外腹部膿瘍の急性増悪などの呼吸器疾患を治療するために使用できます。これらの疾患は通常、敏感な細菌によって引き起こされ、セフォタキシムナトリウムはこれらの細菌を効果的に殺し、それにより患者の症状を緩和することができます。
尿系感染症:
セフォタキシムナトリウムは、腎lone腎炎や尿路感染症などの尿系感染症の治療にも使用できます。尿路感染症は一般的な細菌感染症の1つであり、セフォタキシムナトリウムは細菌の成長と生殖を阻害することにより治療を達成します。

 

生殖系感染症:
セフォタキシムナトリウムは、子宮内感染症や骨盤炎症性疾患などの生殖系感染症にも有意な治療効果があります。その広いスペクトル抗菌効果により、セフォタキシムナトリウムは生殖系感染症を引き起こすさまざまな細菌をカバーすることができます。
皮膚および軟部組織感染症:
セフォタキシムナトリウムは、蜂巣炎、皮下膿瘍、エリシペラなどの皮膚および軟部組織感染を治療するためにも使用できます。これらの感染症は通常、局所発赤、腫れ、痛み、その他の症状を引き起こし、セフォタキシムナトリウムはこれらの症状を効果的に緩和し、患者の回復を促進する可能性があります。

Cefotaxime Sodium uses CAS 64485-93-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 
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腸感染:
感染性腸炎、細菌性赤痢、その他の腸感染症も、セフォタキシムナトリウムによる治療範囲内です。セフォタキシムナトリウムは、腸内の細菌の成長と繁殖を阻害することにより、腸感染を治療するという目標を達成します。
その他の感染症:
セフォタキシムナトリウムは、敗血症、免疫不全患者、および外傷手術後の感染症および火傷後の感染症の治療にも使用できます。これらの感染症は通常重度であり、治療には強力な抗生物質が必要です。セフォタキシムナトリウムの広域抗菌効果と強い殺菌活性は、これらの感染症を治療するのに理想的な選択肢となります。

抗菌メカニズム

 

セフォタキシムナトリウムラクタムクラスの抗生物質に属し、その抗菌メカニズムは主に細菌細胞壁の合成を阻害することにより細菌性効果を発揮します。細菌細胞壁は、細菌の生存と繁殖の重要な構造です。セフォタキシムナトリウムは、細菌細胞壁のペニシリン結合タンパク質(PBP)に結合し、それにより細菌細胞壁の合成を阻害する可能性があります。細菌細胞壁合成が阻害されると、細菌の成長と繁殖が妨げられ、最終的には細菌の死につながります。

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薬物相互作用

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ゲンタマイシンまたはトブラマイシンとの使用:
セフォタキシムナトリウムをゲンタマイシンまたはトブラマイシンと組み合わせると、緑膿菌に相乗効果があります。これは、2つの薬物を組み合わせて使用すると、緑膿菌をより効果的に殺し、治療効果を改善できることを意味します。
アミカシンと組み合わせて:
アミカシンと組み合わせて使用すると、セフォタキシムナトリウムは、大腸菌、肺炎術、および緑膿菌に相乗効果があります。この相乗効果は、2つの薬物の殺菌効果を高め、治療効率を改善することができます。

効率の跳躍精度と安定性

 

アミノグリコシド抗生物質と組み合わせた使用:
セフォタキシムナトリウムがアミノグリコシド抗生物質と組み合わせて使用される場合、腎機能をフォローアップする必要があります。両方の薬物は腎機能に一定の影響を与える可能性があるため、組み合わせて使用する場合、患者の腎機能の変化に細心の注意を払う必要があります。
強力な利尿薬と組み合わせた使用:
高用量のセフォタキシムナトリウムが強い利尿薬と組み合わせて使用される場合、腎機能の変化にも注意を払う必要があります。強い利尿薬は腎臓の負担を増加させる可能性がありますが、セフォタキシムナトリウムも腎臓機能にある程度の影響を与える可能性があるため、組み合わせて使用する場合は注意を払う必要があります。

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Other properties

投与量

セフォタキシムナトリウム静脈内または筋肉内に投与される抗生物質です。投与量は、感染の重症度、患者の状態、および医師の推奨に基づいて決定されます。以下は、投与量と管理ガイドラインの詳細な説明です。

 

  • 成体の投与量:毎日の投与量は一般に2〜6gで、2〜3個の静脈内注射または静脈内滴に分割されます。重度の感染症の場合、6〜8時間ごとに2〜3g、そして最大の毎日の投与量は12gを超えません。合併症のない肺炎球菌肺炎または急性尿路感染症の治療のために、12時間ごとに1g。 go病:筋肉内注射1g(単回投与で十分です)。
  • 子供の投与量:新生児:7日以内の人のために12時間ごとに50 mg/kg。 7日以上の人の場合、8時間ごとに50 mg/kg。生後1ヶ月以上の子供:8時間ごとに50mg/kg。髄膜炎を治療すると、6時間ごとに投与量が75mg/kgに増加します。どちらも静脈内に与えられます。
  • 感染の予防:手術中の主要な外科手術. 1 gの麻酔の0.5-1時間前に筋肉内または静脈内筋内または静脈内、手術後6〜8時間ごと、最大24時間。
  • 重度の腎障害のある患者の投与量:この製品を使用する場合、投与量は適切に減少する必要があります。血清クレアチニン値が424mol/l(4.8mg)を超える場合、またはクレアチニンクリアランス速度が20mi/min未満の場合、セフォタキシムの維持量を半分にする必要があります。血清クレアチニン値が751mol/L(8.5mg)を超えると、維持用量は通常の用量の1/4です。血液透析が必要な患者の場合、1日あたり0.5〜2gですが、透析後に追加の用量を使用する必要があります。
準備方法
  • 筋肉内注射:この生成物の1 gは、4 mLの1%または2%のリドカイン注射に溶解し、痛みを避けるために深い筋肉に注入します。または注射用に4 mLの水に溶解し、深い筋肉に注入します。
  • 静脈内注射:この生成物の1 gは、注射のために10 mL以上の水に溶解し、3〜5分間で静脈内注射します。
  • 静脈内注入:この生成物の2 gは、注射または40 mLの10%グルコース溶液のために40 mLの水に溶解し、20分以内に滴下できます。また、100 mLの等張溶液または10%グルコース溶液に溶解し、40〜60分以内に滴下することもできます。
副作用
1

アレルギー反応:皮膚発疹、かゆみ、重度の場合にはアナフィラキシーショックなど、アレルギー反応を誘発する可能性があります。アナフィラキシーショックのリスクは、比較的低いものの、深刻な懸念事項であり、一部の研究では、すべての副作用の最大32.6%とアレルギー反応の41.9%を占めることを示しています。アナフィラキシーショックは通常、静脈内投与から数分以内に発生しますが、後で現れることもあります。

2

胃腸の苦痛:吐き気、嘔吐、腹部の不快感、下痢などの胃腸の副作用を引き起こす可能性があります。これらの反応は、しばしば胃腸粘膜の薬物の刺激によるものです。

3

局所反応:特に長期または高用量の静脈内投与では、局所的な痛み、圧痛、および暖かさが一般的です。そのような場合、血栓障害の発生率は最大20%になる可能性があります。

4

血液異常:それほど一般的ではないが、白血球減少症、血小板減少症、溶血性貧血などの血液異常を引き起こす可能性があります。これらの反応は通常一時的ですが、注意深く監視する必要があります。

5

腎および肝機能障害:長期使用または高用量は、腎機能障害と肝機能障害につながる可能性がありますが、これらの効果は一般に可逆的です。

6

中枢神経系の影響:まれに、特に腎障害のある患者では、頭痛、めまい、さらには発作などの中枢神経系の症状を引き起こす可能性があります。

7

ビタミン欠乏:ビタミンの吸収を妨げ、ビタミンKおよびB複合体の欠陥につながる可能性があります。

セフォタキシムナトリウム、第3世代のセファロスポリンは、貴重な抗菌剤になるいくつかの特徴を持っています。第一に、それは、特に腸菌に対する強力な効果を含むグラム陰性細菌に対して、抗菌活性の広範なスペクトルを示します。第二に、それは - ラクタマーゼに対して非常に安定しているため、耐性株に対して効果的です。第三に、尿や胆汁を含む体液や組織の高濃度を達成し、効果的な抗菌作用を確保します。

薬物相互作用

セフォタキシムナトリウムは、他の薬物と相互作用し、薬物動態の変化または薬力学につながる可能性があります。いくつかの重要な薬物相互作用は次のとおりです。

◆アミノグリコシド:アミノグリコシド(ゲンタマイシン、トブラマイシンなど)とセフォタキシムの同時投与は、特定のグラム陰性菌に対する相乗的な抗菌活性をもたらす可能性があります。ただし、この組み合わせは、特に腎障害のある患者では、腎毒性のリスクを高める可能性があります。これらの薬物を一緒に使用する場合、腎機能の綿密な監視が推奨されます。

◆probenecid:尿症剤であるProbenecidは、セフォタキシムの尿細管分泌を阻害し、血漿濃度の増加と除去半減期を延長します。この相互作用は、より高い薬物レベルを必要とする重度の感染症の患者で有益である可能性がありますが、悪影響のリスクも増加する可能性があります。

◆制酸剤とH₂受容体拮抗薬:酸化酸およびH₂受容体拮抗薬(例えば、ラニチジン、シメチジン)は、同時に投与するとセフォタキシムの経口バイオアベイラビリティを低下させる可能性があります。ただし、セフォタキシムは親のために投与されるため、この相互作用は臨床的意義が最小限です。

◆経口避妊薬:セフォタキシムは、腸内細菌叢を変化させ、エストロゲンの腸肝循環を妨害することにより、経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。セフォタキシム療法を受けている女性は、治療中に避妊の代替方法を使用することをお勧めする必要があります。

◆アルコール:セフォタキシムとアルコールの間に直接的な相互作用はありませんが、同時使用は、吐き気や嘔吐などの胃腸の副作用のリスクを高める可能性があります。患者は、セフォタキシム療法中のアルコール消費を避けるように勧められるべきです。

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