8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-1つの塩酸CAS 83393-23-1

8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-塩酸塩分子式C15H19NO.HClを備えたPCC HClとも呼ばれる有機化合物です。それは、細い結晶の外観と臭いがない白い結晶粉です。それは一般に吸湿剤の形で存在し、明確な塩化物の臭いを持っています。室温での水とメタノールに非常に溶けますが、エタノール（無水）と塩化メチルでは溶けにくいです。その溶解度は温度に直接比例し、温度の上昇とともに溶解度が増加します。それは比較的鈍感な物質であり、その化学的安定性は高くありません。物質は、高温、火花、静電気などの要因の影響を受けるべきではないことに注意する必要があります。そうしないと、爆発を引き起こす可能性があります。それは導電率が低い非常に非parele的材料です。その光学特性は研究されていません。

8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-塩酸塩窒素を含むヘテロサイクリック化合物です。ギニアサポニンSとしても知られています。この化合物の化学式はC16H19NO.HClです。さまざまな医療および研究分野で使用できます。

局所麻酔薬として使用されます

 

この化合物は、特定の化学構造と官能基を持つ複素環化化合物に属し、局所麻酔薬として使用できます。手術やその他の医療処置によって引き起こされる痛みを効果的に軽減できます。この局所麻酔薬は急速な作用を開始しており、痛みの管理に非常に役立ちます。この局所麻酔薬は、軽度の手術に十分な麻酔を提供することもできます。

薬物中毒の治療に使用されます

 

また、薬物中毒の治療にも使用できます。研究により、この化合物は、薬物使用者の離脱症状を緩和し、禁欲を維持するのに役立つことが非常に効果的であることが示されています。この場合、この化合物は、薬物中毒中毒の再発を防ぐための重要なツールとして使用されます。通常、中毒プロセス中の中毒性物質の作用機序と神経生物学的変化を標的とする介入が必要です。これには、中毒性の物質の渇望の軽減、離脱症状の緩和、脳機能の回復が含まれます。

精神疾患の治療に使用されます

 

精神障害の治療には、通常、脳機能と感情状態を調節するために、特定の神経伝達物質システムまたは受容体を標的とする介入が必要です。一般的な精神疾患には、うつ病、不安、統合失調症などが含まれます。これらは、セロトニン、ドーパミン、ノルピネフリンなどのさまざまな神経伝達物質の異常に関連しています。

医薬品研究の分野で使用されます

 

化学試薬として、薬物研究の分野でも広く使用されています。天然薬、化学的に合成された薬、植物から抽出された新薬の化学構造の研究に使用できます。神経系との相互作用により、この化合物は、神経科学や行動などの分野を研究するためにも使用できます。また、特定のキラル構造で新薬を合成するためのキラル源として機能し、それにより薬物の有効性を改善し、副作用を減らすことができます。この化合物は、他の薬物と組み合わせて使用​​して、薬物の有効性を高めたり、副作用を軽減したりすることもできます。たとえば、それは他の主要な薬物と組み合わせて補助薬として使用して、全体的な治療効果を改善することができます。

現場での毒物学研究に使用されます

 

また、現場での毒物学研究でも使用できます。日常的な毒物学の実験は、化学物質の毒性の反復テストが遅く、多くの時間と研究費用がかかる場合があります。対照的に、現場での毒物学テストの使用は、化学物質の毒性のより速く、より正確な検出を可能にするため、毒性物質をより迅速に除去でき、潜在的な問題のリスクをより迅速に減らすことができます。将来の医療および研究活動で役割を果たし続けます。

8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-塩酸塩、 - フェニル- - octahydroisoquinoline塩酸塩としても知られています。これは、医学の分野で使用される生物学的に活性な化合物であり、有機合成には重要な応用値があります。この化合物は、典型的な5段階の方法と2段階の方法が含まれているさまざまな方法で合成できます。

1つ、5つのステップ：

5段階の方法は、最初に8-フェニルメチル-3-アザビシクロ[3.3.1]ノンネを合成し、次に酸化還元、中程度、中程度、塩酸塩の反応を介して最終生成物を取得することを指します。具体的な反応の手順は次のとおりです。

ステップ1：水酸化ナトリウムやアルカリ金属アルキル酸アルカリ試薬を使用して、8-フェニルメチル-3-アサビシカイロ[{5}}]ノナンを生成するアルカリ試薬を使用して、M-またはP-フェニルホルムアルデヒドをトリビタルラムノシリチウムなどの強力な塩基と混合します。

ステップ2：8-フェニルメチル-3-アザビシクロ[3.3.1]酸素酸性酸を酸化して酸素酸酸を酸化して、8-フェニルメチル-3-アジル-9-オキサビシクロ[3.3.1] nonaneを酸化します。

ステップ3：8-フェニルメチル-3-AZA-9-オキサビシクロ[3.3.1]ノンネインから銀2-ブチリルアセテートを添加した後、8-フェニルメチル-3-アザビシクロ[3.3.1]ノン- 9-を得るためにホウ酸ナトリウム酸で還元します。

ステップ4：ほとんどの有機溶媒では、8-フェニルメチル-3-アザビシクロ[3.3.1]ノンAN-9-Oneは、8-フェニルメチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-1を生成します。

ステップ5：最後に、8-フェニルメチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-1を塩酸と反応させて、8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] Octan-3-one塩化物を得る。

5段階の方法の利点は、反応ステップが比較的直接的で、収量が比較的高いことですが、反応を進めるためにいくつかの強力な反応条件が必要であり、反応経路は比較的面倒です。

2つの2段階の方法：

2段階の方法は、フェニルアセトンおよびテトラヒドロピリジンとのボラン還元反応を介して8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] Octan-3-の調製を指し、その後、塩酸酸と反応して最終産物を生成します。具体的な反応の手順は次のとおりです。

ステップ1：フェニルアセトンとテトラヒドロピリジンを適切な溶媒に加え、水素とボランを加えて還元反応を行い、8-フェニルメチル-8-アザビシクロ[3.2.1] Octan-3-Oneを生成します。

ステップ2：8-フェニルメチル-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-塩酸と塩酸を絶対エタノールに混合し、8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-塩性塩化物を得るために塩酸反応を促進します。

5段階の方法と比較して、2段階の方法の利点は、反応条件が比較的穏やかで、動作は比較的単純であることですが、同時に収量は低く、十分な収量を達成するために反応条件の特定の操作と最適化が必要です。

一般に、の合成方法について8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-塩酸塩、実際のニーズと反応条件に従って選択する必要があります。比較的完全な合成経路は、収量と合成効率を改善し、医学と化学の分野のさらなる発展につながります。

1.さまざまなブランドと仕様の価格
市場に複数のブランドとサプライヤーが存在するため、価格は異なる場合があります。サプライヤーに直接連絡するか、関連するeコマースプラットフォームにアクセスして、最新の引用を取得することをお勧めします。
2.プライス影響要因

• 純度：純度の高い製品は、生産プロセスがより複雑で、品質管理がより厳しくなるため、通常より高価です。
• 包装仕様：異なる包装仕様の製品の価格も異なる場合があります。一般的に言えば、大規模なパッケージングを備えた製品の価格は比較的低いですが、特定の価格は、サプライヤーと購入数量に基づいて決定する必要があります。
• 市場の需要：市場で化合物の需要が増加した場合、価格はそれに応じて上昇する可能性があります。それどころか、需要が減少した場合、価格は低下する可能性があります。
• 販売チャネル：直接的な販売、エージェント、eコマースプラットフォームなどの販売チャネルが異なる場合があります。

3.購入アドバイス

• 価格を比較する：購入する前に、さまざまなブランドやサプライヤーの価格を比較して、最も費用対効果の高いオプションを入手することをお勧めします。
• 資格を確認する：製品の品質と安全性を確保するために、サプライヤが法的生産および販売資格を持っていることを確認してください。
• アフターセールスサービスを理解する：必要に応じてタイムリーな技術サポートとソリューションを取得するために、サプライヤーのアフターセールスサービスポリシーを理解します。

分子構造特性と潜在的な異常部位

8-（フェニルメチル）-8-アザビシクロ[3.2.1] octan-3-塩酸塩（以下「化合物」と呼ばれる）は、4-オキサビシクロ[3.2.1]オクタン-3-onのコア構造を持ち、8番目の位置はフェニルメチル基に代わっています。この構造は、それに固有の剛性フレームワークと生物学的活動を授与しますが、次の構造異常にもつながる可能性があります。

01

二重リングの張力と安定性

窒素を含む二重リング[3.2.1]オクタン骨格の剛性は、特にブリッジヘッド炭素（C3およびC8）および窒素原子の近くで、環張力の濃度につながる可能性があります。この張力は、分子の熱力学的安定性に影響を与える可能性があり、高温または極端なpH条件下での亀裂や再配置反応を鳴らす傾向があります。

02

ベンジル置換基の空間立体障害

ベンジル基の導入は生物膜の浸透を促進しますが、ベンゼン環の大量は二重リング骨格の立体構造を制限する可能性があります。たとえば、ベンゼン環と二重リングとの間のπ-π相互作用または空間的競合により、分子が好ましくないコンフォメーションを採用し、それにより標的への結合効率に影響を与える可能性があります。

03

キラルセンターとエナンチオマーの違い

分子にキラルセンター（C8やベンジル群の炭素など）が含まれている場合、異なるエナンチオマーは有意に異なる生物学的活性を示す可能性があります。たとえば、1つのエナンチオマーは鎮痛効果を持っている可能性がありますが、もう1つは非アクティブまたは副作用を引き起こす可能性があります。

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