シチコリンナトリウム錠剤500mg神経障害の治療のために広く使用されている薬であり、そのコア成分はホスファチジルコリンナトリウムであり、化学的にコリンシチジン二リン酸のモノソジウム塩として知られています。ヌクレオシド誘導体として、脳細胞の代謝を促進し、細胞膜構造を修復し、神経伝達物質合成を促進することにより、脳機能の改善に複数の役割を果たします。血液脳関門に浸透することは困難ですが、損傷した脳組織への濃度は正常な脳組織の濃度よりも有意に高く、その滞留時間は延長され、神経修復における標的効果の薬物動態的証拠を提供します。
外観：
白または白の錠剤、無臭、水に溶け、エタノールとアセトンに不溶性。
投与形式の仕様：
一般的な仕様は0.1g/タブレットと0.2g/タブレットであり、パッケージングフォームには複合ハードシートPTPアルミホイルパッケージ（10錠/ボード/ボックスまたは10錠/ボードx 2ボード/ボックス）が含まれます。
承認番号：
National Drugの承認番号H20100008を例として（実際の製品に固有）。
使用法と安全性：口頭投与量は通常、用量あたり0.2グラムで、温水で1日3回撮影されます。副作用は軽度で、時には胃腸の不快感、頭痛、または不眠症を伴うことがあります。薬の成分にアレルギーがある人にとっては禁忌であることに注意してください。妊娠中および授乳中の女性は、薬を慎重に使用する必要があり、クロルヘキシジンと組み合わせて使用すべきではありません。
化合物の追加情報：
| 製品名 | シチコリンナトリウム粉末 | シチコリンナトリウム錠剤 | シチコリンナトリウム注射 |
| 製品タイプ | 粉 | 錠剤 | 注射 |
| 製品の純度 | 99％以上 | 99％以上 | 99％以上 |
| 製品仕様 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 |
| 製品パッケージ | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 |
私たちの製品
シチコリンナトリウム+. COA
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分析証明書 |
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複合名 |
シチコリンナトリウム | |
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CAS No. |
14769-73-4 | |
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学年 |
医薬品グレード | |
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量 |
カスタマイズ | |
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包装標準 |
カスタマイズ | |
| メーカー | Shaanxi Bloom Tech Co.、Ltd | |
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ロットいいえ |
20250109001 |
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MFG |
1月12日th 2025 |
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exp |
1月8日th 2029 |
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構造 |
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| テスト標準 | GB/T24768-2009業界。 stnndard | |
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アイテム |
エンタープライズ標準 |
分析結果 |
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外観 |
白またはほぼ白い粉 |
適合 |
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水分 |
4.5％以下 |
0.30% |
| 乾燥の損失 |
1.0％以下 |
0.15% |
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重金属 |
0.5ppm以下のPB |
N.D. |
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0.5ppm以下 |
N.D. | |
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Hgは0.5ppm以下です |
N.D. | |
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0.5ppm以下のCD |
N.D. | |
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純度（HPLC） |
99.0％以上 |
99.5% |
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単一の不純物 |
<0.8% |
0.48% |
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点火に残留 |
<0.20% |
0.064% |
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総微生物数 |
750cfu/g以下 |
80 |
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大腸菌 |
2mpn/g以下 |
N.D. |
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サルモネラ |
N.D. | N.D. |
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エタノール（GCによる） |
5000ppm以下 |
400ppm |
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ストレージ |
20度の密封された暗くて乾燥した場所に保管してください |
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シチコリンナトリウム錠剤500mg、ヌクレオシド誘導体薬として、外傷性脳損傷や脳血管障害などの神経疾患の治療のために、ヒト医学で広く使用されています。獣医学の開発により、その潜在的な応用価値は獣医分野から徐々に注目を集めています。
アプリケーションシナリオ：
犬と猫の交通事故によって引き起こされる頭蓋骨の骨折と脳のconsりは、高さから落ちます。
脳腫瘍切除、頭蓋内血腫除去、およびその他の手術後の意識障害の回復。
作用メカニズム：
脳幹網状形成の上昇活性化システムを活性化することにより、com睡時刻が短縮され、目覚めが促進されます。
錐体路の機能を強化し、術後の四肢麻痺を改善し、四肢の筋力と協調を改善します。
脳浮腫を減らし、頭蓋内圧を下げ、二次脳損傷を緩和します。
臨床症例：
特定の動物病院で外傷性脳損傷を伴う12匹の犬について、対照研究が実施されました。治療群（0.2Gホスファチジルコリンナトリウムで1日2回、従来の療法と組み合わせて処理）は、com睡期間が40％減少し、手術後30日後に運動機能スコア（修正アシュワーススケール）が2.1ポイント改善されました。<0.05) compared to the control group.
アプリケーションシナリオ：
犬と猫の脳卒中の回復期間（椎骨動脈塞栓症、頸動脈狭窄など）、脳出血（高血圧性脳内出血など、凝固障害による二次出血など）。
高齢ペットの脳萎縮によって引き起こされる認知障害。
作用メカニズム：
脳の血流を増加させ、虚血性半腫領域の代謝を改善し、神経機能回復を促進します。
神経細胞のアポトーシスを阻害し、脳組織壊死の程度を減らします。
コリン作動系を調節し、記憶や注意などの認知指標を改善します。
臨床研究：
20脳卒中猫のランダム化比較試験では、ホスファチジルコリンナトリウム基（0.1g/時間、1日3回、6週間連続して）が、ベースラインと比較して日常生活（ADL）スコアの活動が35％改善されたことが示されましたが、対照群は18％のみ改善されました（P<0.01).
老犬の認知機能検査では、3か月間連続投薬の後、MMSEスコアが平均2.8ポイント増加し、有意な副作用が観察されなかったことが示されました。
アプリケーションシナリオ：
一酸化炭素中毒、有機リン酸農薬中毒、重金属中毒などによって引き起こされる脳損傷
薬物過剰摂取（鎮静剤、抗てんかん薬など）によって引き起こされる中枢神経系のうつ病。
作用メカニズム：
フリーラジカルを排除し、酸化ストレス損傷を緩和します。
脳細胞膜のリン脂質の修復を促進し、神経機能を回復します。
神経伝達物質のバランスを調節し、中毒によって引き起こされる意識障害や発作などの症状を緩和します。
ケースサポート：
特定のペット病院は、一酸化炭素中毒で8匹の犬を治療しました。ホスファチジルコリンナトリウム（0.2g/時間、1日2回、高圧酸素療法と組み合わせた）で処理されたグループは、高塩基性酸素単独で治療されたグループと比較して、意識回復時間が50％減少し、遅延神経損傷は発生しませんでした。
神経変性疾患に対するアジュバント療法
アプリケーションシナリオ：
犬認知機能障害症候群（CCDS）、ネコアルツハイマー病（FAD）など。
椎間板ヘルニアによる変性脊髄疾患と二次神経損傷。
作用メカニズム：
神経成長因子（NGF）の発現を促進し、シナプスリモデリングと神経再生をサポートします。
脳のアセチルコリンレベルを改善し、認知機能低下を遅らせます。
神経可塑性を高め、運動機能の回復を促進します。
研究の進捗状況：
予備的な実験では、CCDS犬のホスファチジルコリンナトリウムとメコバラミン治療の組み合わせにより、単剤療法群と比較して6か月後に認知機能スコア（CD）が40％増加し、脳脊髄液のアミロイドタンパク質（A）レベルの有意な減少が得られることが示されています。
ペット投薬計画と安全
投与量と投与方法
推奨用量：
犬：0.1-0.2g/時間、1日2〜3回（体重で調整され、小さな犬0.1g/時間、大きな犬0.2g/時間）。
猫：0.05-0.1g/時間、1日に2回（体重が0.05g/時間<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
管理のdroute：
経口投与：軽度から中程度の症例や長期維持治療に適しているため、食事後に胃腸の刺激を減らすために服用する必要があります。
注射：重症患者または急速な作用が緊急に必要な患者の場合、静脈内注入速度は0.5g/時間以内に制御する必要があります（250mlの5％グルコース注射に希釈）。
副作用モニタリング
一般的な反応：
胃腸管：吐き気（5％-10％）、嘔吐（3％-5％）は、ほとんど一時的なもので、食事を摂取することで緩和できます。
神経系：頭痛（2％〜4％）、不眠症（1％-2％）は、中枢神経系の興奮性に関連している可能性があります。
深刻なリスク：
血圧の変動：注射投与は、一時的な低血圧（約0.1％の発生率がある）を引き起こす可能性があり、これには綿密な監視が必要です。
アレルギー反応：発疹（0.5％-1％）、かゆみ（0.3％）、およびアナフィラキシーショックのまれな発生。
タブーと注意
絶対タブー：
アレルギーのある個人シチコリンナトリウム錠剤500mgまたは賦形剤。
クロロエステルに対して重度のアレルギーの既往がある個人。
相対タブー：
脳出血の急性期（72時間以内）。
制御されていない頭蓋内圧の増加。
重度の不整脈の患者。
薬物動態特性：標的脳損傷領域の動的分布
静脈内投与：薬物は血流に急速に入り、血液薬物濃度は5分以内にピークに達し（約50〜100μg/mL）、続いて二相崩壊（15分、ベータ相半減期3.5時間）が続きます。
血液脳関門の浸透：薬物の約1％〜3％が血液脳関門に浸透する可能性があり、損傷した脳組織の濃度が大幅に増加します（正常な脳組織の5〜10倍）、滞留時間は延長されます（24時間後も有効成分を検出できます）。
代謝経路：主に肝臓の脱リン酸化を介してコリンとシチジン二リン酸を生成すると、一部のコリンはトリメチルアミン（TMA）に変換され、肺から排泄されますが、シチジン二リン酸はさらに尿酸に代謝され、尿中に排出されます。
排泄特性：薬物の70％-80％は腎臓を介して代謝物の形で排出され、10％〜15％が胆汁に排泄され、元の薬物の1％未満が排泄されます。
高齢者：肝臓と腎機能の低下により、AUCが30％増加し、半減期が5時間まで延長されました。投与量は0.1〜0.2g/日に調整する必要があります。
子供：体の表面積は小さく、分布量が減少します。 0.02-0.05g/kg/日を投与することをお勧めします。
肝臓および腎臓の機能障害：重度の肝障害のある患者のAUCが2倍増加し、クレアチニンクリアランス率が30ml/min未満になると、半減期は8時間に延長され、50％減少する必要があります。
他の薬物との共同アプリケーション
感染性脳症に対する抗生物質の併用療法
症例：髄膜炎菌感染によって引き起こされる脳炎、ホスファチジルコリンナトリウムとセフトリアキサン（1日2回50mg/kg）の組み合わせは、感染と神経損傷を同時に制御できます。
メカニズム：抗生物質は病原体を透明にし、ホスファチジルコリンナトリウムは炎症によって引き起こされる二次損傷を減少させます。
神経保護剤と組み合わせて使用されます
解決策：ホスファチジルコリンナトリウム（0.2g/時間、1日2回）+メコバラミン（0.5mg/時間、1日1回）。
利点：メコバラミンはミエリンの修復を促進しますが、ホスファチジルコリンナトリウムは神経の代謝を促進し、神経機能を相乗的に改善します。
抗てんかん薬との相乗効果
応用：
てんかんしん膜が脳損傷を誘発した後、ホスファチジルコリンナトリウムとフェノバルビタール（2-4mg/kg、1日2回）の組み合わせは、てんかんの再発を減らし、脳機能の回復を促進することができます。
研究の制限と将来の方向
既存の欠点
ペット固有の投与量の欠如：
現在、薬物仕様（0.1g/錠剤、0.2g/錠剤）は、主にヒトの投与量に基づいて設計されており、PET固有の低用量製剤を開発する必要があります。
長期的な安全データがありません：
既存の研究は主に短期的な有効性に焦点を当てており、肝臓と腎臓の機能、内分泌系、およびその他の要因に対する長期的な影響にさらなる評価が必要です。
薬物動態の違い：
代謝酵素活性とペットと人間の間の血漿タンパク質結合速度には違いがあり、投与レジメンの標的最適化が必要です。
将来の研究の方向性
ターゲット配信システム：
ペット脳組織の薬物濃度を増加させるためのリポソームやナノ粒子などの研究キャリア。
複合準備の開発：
治療効果を高めるために、化合物製剤とメチルコバラミン、神経成長因子などの組み合わせを探索します。
適応拡張：
犬のパーキンソン病や猫の多発性硬化症などの神経変性疾患の臨床試験を実施します。
シチコリンナトリウム錠剤500mg特に外傷性脳損傷、脳血管事故、毒性脳症、および神経変性疾患の治療において、ペットの分野で幅広いアプリケーションの見通しがあり、潜在的な価値を示しています。
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