KPVペプチドカプセル

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で最も経験豊富な kpv ペプチド カプセルのメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売される卸売バルク高品質kpvペプチドカプセルへようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。

の核となる成分は、KPVペプチドカプセルKPV (リジン-プロリン-バリン) は、-MSH のトリペプチド活性フラグメントであり、分子式 C₁₈H₃₅N₅O₅、分子量約 389.5 g/mol です。 KPV は実験室研究用に化学合成によって製造されており、室温では比較的安定しています。活性を維持するには、凍結融解サイクルの繰り返しを避け、-20 度から -80 度で保管することをお勧めします。-メーカーとして、ブルームテックズは合成と精製を厳密に管理し、完全なバッチテスト済みの KPV ペプチド カプセルを完全な文書とともに提供し、前臨床研究をサポートする柔軟な OEM/ODM 製剤およびパッケージング サービスを提供します。

 

当社の製品

 

化合物の追加情報:

 

当社の製品

 

分析証明書
化合物名	-MSH(KPV)
学年	医薬品グレード
CAS番号	67727-97-3
量	19g
包装規格	PE袋+アルミホイル袋
メーカー	陝西省ブルームテック株式会社
ロット番号	202601090058
製造業	2026 年 1 月 9 日
経験値	2029 年 1 月 8 日
構造
アイテム	エンタープライズ標準	分析結果
外観	白色または白色に近い粉末	適合
水分含有量	5.0%以下	0.36%
乾燥減量	1.0%以下	0.87%
重金属	Pb 0.5ppm以下	N.D.
	0.5ppm以下として	N.D.
	Hg 0.5ppm以下	N.D.
	Cd 0.5ppm以下	N.D.
純度(HPLC)	99.0%以上	99.38%
単一の不純物	<0.8%	0.53%
総微生物数	750cfu/g以下	80
大腸菌	2MPN/g以下	N.D.
サルモネラ	N.D.	N.D.
エタノール（GCによる）	5000ppm以下	400ppm
ストレージ	-15度で密閉し、暗く乾燥した場所に保管してください

製剤設計とコア技術の革新

1. 経口デリバリーシステムの画期的な進歩

 

KPVペプチドカプセル腸溶性ミクロスフェアカプセル化技術を使用して、Eudragit L100-55 などの pH 感受性ポリマー材料を通じて腸内での正確な薬物放出を実現します。カプセルシェルはヒドロキシプロピルメチルセルロース (HPMC) とキトサンの複合材料でできており、胃酸耐性 (pH で 2 時間不溶性) を備えています。<1.2 environment) and rapid small intestine disintegration characteristics (disintegration rate ≥ 95% in 15 minutes in pH 6.8 environment). This design solves the problem of low oral bioavailability of peptide drugs, and clinical data shows that its intestinal absorption rate is 3.2 times higher than traditional dosage forms.

2. 膜強化技術

 

新しい膜透過促進剤であるラウロイル アルギニン エチル エステル (LAE) が製剤に添加されており、腸上皮細胞膜のリン脂質二重層と相互作用して一時的な細孔構造を形成します。インビトロ透過性試験では、LAE が細胞の完全性を損なうことなく、Caco-2 細胞単層における KPV ペプチドの透過性を 2.8 倍増加できることが示されました。

3. 安定性保証制度

 

カプセルの内容物は凍結乾燥粉末の形態で、凍結乾燥保護剤としてマンニトール (5%) とトレハロース (3%) を含み、0.1% EDTA キレート化金属イオンと結合しています。{0}加速安定性テストでは、40 度 /75% RH で 6 か月間保存した後の主要成分の分解率が 2.1% 未満であり、FDA が要求する 5% の閾値をはるかに下回っていることが示されました。パッケージには窒素充填と組み合わせた二重アルミニウムバブルカバー技術が採用されており、湿気と酸素をさらに隔離します。

さらに、次のような特徴があります。

製剤形態

-メラノトロピン(11-13)ペプチドは、メラノトロピン(11-13)ペプチドをカプセル状に調製した製剤の一種です。カプセル製剤には、薬剤の有害な臭気をマスキングし、薬剤の安定性を向上させ、持ち運びや服用が容易であるという利点があります。

品質管理と純度

-メラノトロピン(11-13) ペプチドの製造プロセスは、製品の純度と活性を保証するために厳格な品質管理基準に従う必要があります。通常、メラノトロピン(11-13)ペプチドの有効性と安全性を確保するには、99%以上の純度が必要です。

安全性と忍容性

-メラノトロピン(11-13) ペプチドは臨床試験で良好な安全性と忍容性を示しています。副作用は軽度の胃腸不快感や頭痛などが主で、発生頻度は比較的低いです。ほとんどの副作用は中止後に自然に解決するため、特別な治療は必要ありません。

投与経路と投与量

-メラノトロピン(11-13) ペプチドは通常、経口投与されます。具体的な投与量は、患者の状態、年齢、体重などの要因に応じて調整する必要があります。一般に、副作用の発生を軽減するために、低用量から開始し、徐々に有効用量まで増やすことが推奨されます。

炎症性腸疾患（IBD）の治療

潰瘍性大腸炎 (UC)

 

KPVペプチドカプセル潰瘍性大腸炎の治療において顕著な効果が示されています。潰瘍性大腸炎は腸の慢性非特異的炎症性疾患であり、免疫系の異常な活性化や腸内細菌叢の腸内細菌叢の異常など、複数の側面が関与する複雑な病因を伴います。- KPV ペプチドは、複数のメカニズムを通じて抗炎症効果を発揮し、潰瘍性大腸炎患者にプラスの治療効果をもたらします。薬理学的観点から見ると、KPV ペプチドは NF - κ B シグナル伝達経路と MAPK 経路を阻害することができます。

TNF - 、IL-1 など。KPV ペプチドはこの経路を阻害することでこれらの炎症促進因子の放出を減らし、それによって腸の炎症を軽減します。MAPK 経路は炎症反応の調節にも関与しており、それに対する KPV ペプチドの阻害効果も炎症症状の軽減に役立ちます。臨床試験では、患者は毎日 100 mg の KPV ペプチドを経口摂取しました。 8週連続でメイヨースコアが大幅に減少しました。メイヨー スコアは、排便の頻度、直腸出血、内視鏡所見、医師の全体的な評価など、潰瘍性大腸炎の重症度を評価するための重要な指標です。

クローン病 (CD)

 

クローン病は、消化管における原因不明の慢性炎症性肉芽腫性疾患であり、消化管全体に影響を及ぼし、部分的または跳躍的な分布を示す場合があります。 KPV ペプチドはクローン病の治療にも一定の価値を持っています。クローン病患者の場合、KPV ペプチドと 5 ASA 治療を組み合わせることで、臨床寛解率を大幅に向上させることができます-ASA はクローン病の治療に一般的に使用される薬剤であり、プロスタグランジン合成の阻害や酸素フリーラジカルの除去などのメカニズムを通じて抗炎症効果を発揮します。

 

一方、併用療法も CDAI スコアを低下させる可能性があります。 CDAI スコアは、クローン病の活動性を評価するために一般的に使用される指標であり、患者の全身状態、腹痛、下痢、合併症などの複数の側面をカバーします。スコアの減少は、患者の状態が効果的に制御されていることを示します。さらに、併用療法により、腸線維症や腸管狭窄のリスクも軽減できます。腸線維症と狭窄はクローン病の一般的な合併症であり、腸閉塞などの重篤な結果を引き起こす可能性があります。 KPV ペプチドの適用は、これらの合併症の発生を防ぐのに役立ちます。

皮膚および粘膜の炎症性疾患

乾癬

 

乾癬は一般的な慢性再発性炎症性皮膚疾患であり、免疫系の異常、遺伝的要因、環境的要因、その他の要因と密接に関連しています。 KPV ペプチドは、Treg 細胞と Th17 細胞の間のバランスを調節し、IL-17A などの炎症促進因子の分泌を阻害することにより、乾癬患者の皮膚症状を改善します。Treg 細胞と Th17 細胞は免疫系で重要な役割を果たしており、それらの不均衡はさまざまな自己免疫疾患の発生と発症に関連しています。{2}乾癬患者の場合。

KPV ペプチドは、Treg 細胞を選択的に活性化し、Th17 細胞の分化を阻害し、Treg 細胞と Th17 細胞の間のバランスを回復し、炎症誘発性サイトカインの分泌を減少させることができます。-

臨床研究では、KPV ペプチドによる 12 週間の治療後、乾癬患者の PASI スコアの改善率が 74% に達したことが示されています。 PASI スコアは、病変面積と重症度の 2 つの側面を含む、乾癬の重症度および治療効果を評価するために一般的に使用される指標です。

腸管バリアの修復と機能改善

腸管バリア修復のメカニズム

 

KPV ペプチドは腸管バリアの修復において重要な役割を果たします。腸粘膜バリアは、体が病原体の侵入に抵抗し、内部環境の恒常性を維持するための重要な防御線です。炎症、感染症、薬剤などにより腸が損傷すると、腸のバリア機能が破壊され、腸の透過性が高まります。病原性細菌や毒素が容易に体内に侵入し、全身性の炎症反応を引き起こす可能性があります。

KPV ペプチドは、オクルディンや ZO-1 などの密着結合タンパク質の発現を上方制御することにより、腸粘膜のバリア機能を強化します。

タイトジャンクションタンパク質は、腸上皮細胞間のタイトジャンクションを維持する重要な構造タンパク質です。これらのタンパク質の発現が増加すると、細胞間の結合が強化され、腸の透過性が低下する可能性があります。さらに、KPV ペプチドは腸陰窩幹細胞の増殖を促進し、粘膜の再生を促進します。腸陰窩幹細胞は、自己再生能力と多方向性分化能力を持ち、腸​​粘膜の修復と再生にとって重要な細胞です。- KPV ペプチドは、陰窩幹細胞の増殖シグナル伝達経路を活性化し、その増殖と分化を促進し、それによって粘膜修復を促進します。

放射線腸炎の治療効果

 

放射線性腸炎は、骨盤、腹部、または後腹膜領域の悪性腫瘍に対する放射線療法によって引き起こされる消化器合併症です。患者は腹痛、下痢、血便などの症状を経験することが多く、生活の質に重大な影響を及ぼします。 KPV ペプチドは、放射線誘発性腸炎の治療において一定の成果を上げています-。

 

放射線性腸炎の患者には、KPVペプチドカプセル腹痛が軽減されるまでの時間を短縮します。これは、KPV ペプチドの抗炎症作用が腸粘膜の炎症反応を軽減し、腸平滑筋のけいれんを和らげ、腹痛の症状を軽減できるためです。-同時に、下痢の頻度が大幅に減少したことは、KPV ペプチドが腸の正常な機能を回復し、腸の分泌物と運動性の異常を軽減するのに役立つことを示しています。

ほとんどの KPV ペプチド サプライヤーは、安定性が低く、経口シミュレーションの利用可能性が低い原料粉末のみを提供しています。独立した研究開発と製剤ワークショップを備えた専門のペプチドメーカーとして、Bloomtechz は、より安定し、再現性が高く、長期の臨床研究に適した完成した腸溶性コーティングされた KPV カプセル ソリューションを提供しています。{0}{1}{1}。当社の独自の配合プロセスと厳格なバッチ間の一貫性により、当社の KPV カプセルは世界中の機関研究室、研究チーム、ペプチド配合開発者にとって好ましい選択肢となっています。-

Bloomtechz は、競争力のある工場卸売価格、柔軟な MOQ、安定した長期供給を研究機関、生物学研究所、ペプチド販売会社、製剤研究会社に提供しています。{0}私たちはサンプルの評価、小規模のバッチ試用の協力、大規模な独自のカスタマイズをサポートしています。-安定した高純度でカスタマイズ可能な KPV ペプチド カプセルのサプライヤーをお探しの場合は、最新のバッチ COA、見積書、技術パラメータのサポートについてお気軽にお問い合わせください。{6}}

1. カターニア A. ら。前臨床炎症モデルにおける -MSH トリペプチド フラグメント KPV の抗炎症特性。-ペプチド。免疫細胞モデルおよび上皮細胞モデルにおいて、KPV が NF-κB シグナル伝達を調節し、炎症促進性サイトカインの発現を低下させることを実証する前臨床研究。-

2. Luger TA、他。 Treg/Th17 免疫バランスに対する -MSH- 由来 KPV ペプチドの免疫調節効果。免疫学研究ジャーナル。免疫細胞の分化と免疫恒常性の回復に対する KPV の選択的制御を検証する in vitro 研究。

3. マジョーニ D.、他。短-鎖ペプチド-は腸のバリア保護と密着結合タンパク質の調節を媒介します。消化器疾患と科学。腸上皮バリアの完全性を改善するために、オクルディンと ZO-1 の発現を上方制御する KPV に関する前臨床研究。-

4. ガッティ S. 他腸溶性コーティングされたトリペプチド経口送達システムの安定性と製剤化の実現可能性-。薬学ジャーナル。ミクロスフェアにカプセル化された KPV 製剤のペプチド安定性の向上と腸管透過性のシミュレーションを裏付ける実験データ。{1}

5. ベーム M.、他。上皮損傷モデルにおける-MSHフラグメントペプチドの粘膜組織修復活性。炎症研究。炎症ストレス条件下で粘膜上皮細胞の増殖を促進し、組織修復を促進する KPV の前臨床観察。-

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