GLPの最新研究成果

 

GLP

1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
分子式：C151H228N40O47
HSコード：該当なし
分子量：3355.67
EINECS 番号: N/A
メーカー: ブルームテック無錫工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
技術支援：研究開発第四部

当社ではGLPを提供しております。詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトをご覧ください。

製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

2026年6月1日、ハンミ薬局。株式会社イーライリリーは、イーライリリー・アンド・カンパニーとライセンス契約を締結し、ハンミ製薬向けバイオ医薬品候補分子ソネフペグルチド（LAPSGLP-2類似体）の開発、生産、商業化をイーライリリーに認可したと発表した。

ソネフペグルチドは、韓国とアメリカの製薬会社が開発した独自の長時間作用型プラットフォーム技術 LAPSCOVERY を統合した新しい候補薬です。{0}以前、漢明製薬はすでに LAPSCOVERY を適用していました。このプラットフォームの生物製剤は、米国での販売に関して FDA の承認を取得しています。現在、このプラットフォームを使用した5つの世界的な臨床試験が進行中です。

 

ハンメイ製薬はグルカゴン様ペプチド-2（GLP-2）には、腸の成長促進、炎症の軽減、腸粘膜の保護と再生などが含まれており、複数の非臨床試験を通じて関連する効果が検証されています。ハンメイ製薬は、複数の国際学会で複数の適応症における LAPSGLP-2 の治療可能性を実証しました。現在、ソネフペグルチドは、短腸症候群 (SBS) を対象とした世界第 II 相臨床試験の段階にあります。

合意によると、ハンメイ製薬は進行中のSBSグローバル第II相臨床試験を引き続き完了する予定である一方、ライ氏は既存の非臨床および臨床データに基づいてソネフペグルチドの他の臨床試験の可能性を探求することになる。契約条件によると、ハンメイ・ファーマシューティカルズは頭金として7,500万ドルを受け取り、臨床開発、規制当局の承認、商品化の進捗状況に応じてマイルストーンとして最大11億8,500万ドルを受け取る資格がある。さらに、製品の市場販売後の段階的なロイヤルティの支払いを受け取ることになります。

2026年5月28日、グラクソ・スミスクライン（LSE/NYSE: GSK）は本日、慢性B型肝炎（CHB）治療用のアンチセンスオリゴヌクレオチド（AS0）薬ベピロベセンに関する肯定的な主要データを発表した。 2 つの第 III 相臨床試験、B-Wel11INCT056308071 および B-}We 2 [NCT05630820] の結果は、New England Journal of Medicine に同時に掲載され、欧州肝臓研究協会 (EASL) で発表されます。

 

B-Wel1 と B-Wel1 2 は、世界 29 か国で実施されるグローバル多施設無作為化二重盲検比較試験です。-この実験は、ヌクレオシド (NA) 類似体とベースライン表面抗原 (HBsAg) による慢性 B 型肝炎の治療におけるベピロベーセンの有効性を評価することを目的としています。<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

機能的治癒とは、すべての治療を中止してから少なくとも 24 週間経過しても血液中の B 型肝炎 DNA および B 型肝炎表面抗原 (HBSAg) が検出されないことと定義され、追加の投薬なしで免疫系が感染を制御できることを示します。

Bepirovesen は研究向けのアンチセンス オリゴヌクレオチド（ASO）であり、慢性感染症を引き起こす B 型肝炎ウイルスの遺伝物質（つまり RNA）の生成を認識して阻害することができ、人間の免疫系が制御を取り戻すことができる可能性があります。{0}ベピロビルセンは、HBV 関連 RNA およびウイルスタンパク質の産生を減少させ、血中の B 型肝炎表面抗原 (HBSAg) のレベルを低下させ、免疫系を刺激して持続的な反応の可能性を向上させることができます。

2026 年 6 月 1 日、Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. は、その完全子会社である Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd. が 5 月 29 日に米国の Liliv および Companv と認可および研究開発協力協定を締結したと発表しました。両社は、複数の疾患分野における革新的な医薬品の研究開発において戦略的協力を実施します。-

 

契約によると、Hisilicon は成熟した小分子革新技術プラットフォームと効率的な新薬開発能力に依存し、イーライリリーが選択した最大 5 つの標的革新的医薬品プロジェクトの発見と初期研究開発を担当します。リリーは関連プロジェクトの世界独占権、または中国本土、香港特別行政区、マカオ特別行政区、中国台湾を除く世界独占権を取得し、ハイスペックは中国本土、香港特別行政区、マカオ特別行政区、台湾、中国、中国の一部プロジェクトの独占権を留保します。

契約によると、Hisilicon は頭金と最近の支払いで最大 8,700 万ドル、その後のマイルストーン支払いで最大 29 億 6,700 万ドルを受け取る権利を有し、製品の将来の純売上高に基づいて段階的な販売手数料を受け取る権利を有します。
この提携は、ハイシリコンとイーライリリーの初の認可および研究開発協力であり、両社は革新的な医薬品開発におけるそれぞれの利点を活用して、共同で革新的な医薬品の世界的なプロモーションを加速していきます。