1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)注射
(5)液滴
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
GLP-1注射剤を取り扱っております。詳しい仕様や製品情報は下記ホームページをご覧ください。
製品：https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
ハンソン・ファーマシューティカルのGLP-1/GIP二重標的減量革新薬オレポチドが、減量適応症としての申請および販売が承認された
2026 年 6 月 4 日、Hanson Pharmaceutical Group Co., Ltd. (以下「Hanson Pharmaceutical」、03692.HK) は、同社の革新的な医薬品であるオレポチド注射剤の市場承認申請 (NDA) が、肥満または過体重の成人の長期体重管理を目的として中国国家医薬品監督管理局 (NMPA) に受理されたと発表しました。-
オレポチドは、Hanson Pharmaceuticals が独自に開発したグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1)/グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) デュアル受容体アゴニストです。 GLP-1/GIP受容体を選択的に活性化することにより、食欲制御、グルコース代謝、エネルギーバランスに関連する代謝経路を調節し、糖コントロールや体重減少などの生物学的効果を生み出します。投与方法は週1回の皮下注射です。 2026年3月、中国で過体重または肥満の成人被験者を対象としたオレポチドの最初の第III相臨床研究（HS-20094-301）が主要評価項目を達成した。
オレポチドによる48週間の治療後、ベースラインからの平均体重減少は19.3%と高く、25%の体重減少を達成した被験者の割合は97.2%と高かった。研究によると、オキサリプラチンによる治療グループは優れた胃腸耐性を示し、平均吐き気発生率は<10% and an average vomiting incidence rate of<5%. Compared with the phase III trial data of GLP-1 related dual agonist drugs that have been published, the incidence of gastrointestinal adverse events and treatment discontinuation rate are lower.
Shiyao Group の mRNA LNP のデュアルターゲット CAR{0}T 細胞注射が中国で臨床使用を承認されました
2026 年 6 月 2 日、Shiyao Group (1093. HK) は、mRNA LNP に基づく初の二重標的キメラ抗原受容体 (CAR) - T- 細胞注射剤 (SVS6063 注射剤) が中国での臨床試験として中華人民共和国国家医薬品監督局によって承認されたと発表しました。
この製品は、mRNA LNP に基づく世界初の承認された二重標的細胞療法製品です。白血球分化抗原 19 (CD19) および B 細胞成熟抗原 (BCMA) を特異的に認識できる CAR を発現させることにより、患者の体内の CD19 および BCMA 陽性細胞を正確に特定して排除し、それによって治療目標を達成します。二重標的の相乗効果により、病原性細胞を根源から除去し、患者の状態を根本的に改善し、従来の治療法では治癒できず、再発しやすい問題点を解決できます。前臨床研究では、この製品が CD19 および BCMA 陽性細胞を有意に死滅させることができ、優れた安全性と有効性を備えていることが示されています。
今回承認された臨床適応症は再発難治性の全身性エリテマトーデス。さらに、この製品は、重症筋無力症 (MG)、関節リウマチ (RA)、抗好中球細胞質抗体 (ANCA) - 関連の血管炎など、他の B 細胞/形質細胞が媒介する自己免疫疾患-の治療にも使用されることが期待されています。また、再発性/難治性の多発性骨髄腫 (MM)、B 細胞リンパ腫、その他の血液腫瘍にも拡張でき、臨床開発の価値が高くなります。この製品の臨床試験の承認は、細胞治療分野における当グループの取り組みのもう一つの重要な成果であり、生体内生成CAR-Tを含む細胞治療製品の開発に良い基盤を築きました。
-6 か月間の針治療、ロシュ/アルナイラムの新しい SiRNA 降圧薬が画期的な治療法に組み込まれる予定
2026年6月2日、国家医薬品局医薬品評価センター（CDE）は、ロシュのジレベシランが、心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中、心不全イベント（入院または心不全の緊急治療）のリスクを軽減するために、心血管疾患または心血管疾患のリスクが高い成人高血圧患者に対する画期的治療薬として含まれる予定であると発表した。
Zilebesiran は、強化された安定した化学的 PLUS (ESC+) GaINAc コンジュゲート技術に基づいて Alnylam によって開発された皮下 RNAi 療法です。これは、血圧調節の古典的な経路であるレニン・アンジオテンシン・アルドステロン系（RAAS）の最上流成分であるアンジオテンシノーゲン（AGT）の合成を標的とすることにより、アンジオテンシンレベルを低下させます。最終的には、血圧の持続的な低下につながります。 2023年7月、ロシュとAInylamは、総取引額最大28億ドルで同薬の共同開発および商業化権を取得することで合意に達した。 2025年9月、両当事者はジレベシランの最初の第IV相臨床試験を開始した。ゼニッシュ)。
この研究は、心血管疾患と診断された高血圧の成人患者における主要な心血管有害事象（MACE）の発生率の減少において、標準治療（OC）と併用したジレベシラン（300 mg、皮下注射、6 か月に 1 回）の有効性と安全性を SOC と併用したプラセボと比較して評価することを目的とした、世界規模のランダム化二重盲検プラセボ対照臨床試験（n-）です。-心血管疾患のリスクが高い病気や血圧管理不良。この研究の主要評価項目は、治療後5年以内に心血管死、非致死性心筋梗塞（MI）、非致死性脳卒中、または心不全（HF）が最初に発生するまでの時間である。
19億ドル！イーライリリーとアシディアン、RNAエクソン編集薬の開発で世界合意に達
2026 年 6 月 3 日、Ascidian Therapeutics は本日、Ei Lily and Company と世界的な研究協力およびライセンス契約に達したと発表しました。両当事者は未公開の単一遺伝子性腎疾患の治療法を共同で発見、開発することになり、Ei Lily は協力を他の対象に拡大することを選択する権利を有します。
Ascidian の RNA エクソン エディターは、キロベース スケールで複数の完全なエクソンを編集して、病気の原因となる遺伝的指示を修復できます。この技術は、特に大きな遺伝子または変異多様性の高い遺伝子に対処するように設計されており、遺伝子医薬品の限界を拡大します。
契約条件によると、イーライリリーは、未公開の腎疾患標的に対するアシディアンのRNAエクソン編集技術に対する独占的で標的特定の権利を取得することになる。アシディアン氏は創薬と一部の前臨床活動を主導し、イーライリリー氏は追加の前臨床研究、臨床開発、生産、商品化を担当する。アシディアンは、前払い、開発および商品化のマイルストーン支払い、世界売上に基づく段階的ロイヤルティを含む、最大 19 億ドルの支払いを受ける資格があります。ホヤは、独立して、または他のパートナーと腎臓の分野で他の標的を共同開発する権利を留保します。
Alnylam と Inceptive は、RNAi 療法の開発を加速するための戦略的 AI 提携に合意しました
2026年6月3日、Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY) とライフサイエンス基盤モデルの構築に特化した企業であるInceptive Nucleicsは、革新的な治療薬の開発を加速することを目的とした戦略的パートナーシップ契約を締結したと本日発表しました。
パートナーシップ プロジェクトの総額は、3,000 万ドルの前払い金 (現金および Inceptive 株式のサブスクリプションを含む) を含め、最大 20 億ドルになります。さらに、インセプティブは前臨床研究、規制当局の承認、商業販売などのマイルストーンの達成に基づいて追加の中間支払いを受ける資格があります。この提携は、RNAi 分野における AInvlam のリーダー的立場と、Inceptive の基礎モデルおよび AI 専門知識を組み合わせ、核酸医薬品設計の開発を促進し加速することを目的としています。 Innovative は、Alnylam が開拓した RNAi 療法など、ステムベースの薬剤のモデルの開発に重点を置いています。
Alnylam のプラットフォーム: 6 種類の市販薬を生産し、20 年以上にわたって独自の siRNA データをサポートしている研究開発エンジンです。インセプティブ ライフ ファウンデーション モデル: A に最適!連続薬剤に基づいたモデルは、さまざまなプロジェクトにわたって一般化して継続的に自己最適化できます。この共同研究の目的は、標的 mRNA をモデル化し、有効性と治療効果を高めるための配列空間と新規化学修飾を共同で探索するとともに、AInyiam によるさらなる開発に向けて前臨床モデルで最適な治療候補分子を予測し、それによって SiRNA 設計の進歩を促進することです。その目標は、Alnylam が最も有望な分子のスクリーニングに優先順位を付け、実験効率を向上できるよう支援することです。
