2026 年 1 月 7 日、標的放射性医薬品を専門とするバイオ医薬品会社 Aktis0ncol0gy は、1 株あたり 18.00 ドルの価格で普通株式 17650,000 株の新規株式公開の拡大を発表しました。さらに、アクティスは引受会社に対し、引受割引と手数料を差し引いた新規公開価格で最大2647,500株の追加普通株を購入する30日間のオプションを付与した。
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)スプレー
(5)丸薬プレス機
https://www.achievechem.com/pill-press
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-2-4-009
チルゼパチド CAS 2023788-19-2
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
私たちが提供するのはチルゼパチド粉末、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/news/peptides-価格-リスト--ブルーム-tech-85355837.html
今回の発行による総収益（引受割引、手数料、アクティスが支払う発行手数料を差し引く前）は、引受会社によるオーバーアロットメント・オプションの行使を除き、約3億1,800万ドルとなる見込みだ。すべての普通株式はアクティスによって提供されます。アキスの普通株式は、証券コード「AKTS」で2026年1月9日にナスダックで取引が開始される予定だ。この発行は、通常の配送条件に従って、2026 年 1 月 12 日に完了する予定です。
Aktis Oncol0gy はビジネスの中核として、一般的な固形腫瘍の治療のためのアルファ粒子放射性医薬品の開発に重点を置いており、その研究開発パイプラインには大きな可能性があります。このうち、Nectin-4を発現するがんを標的とするAcAKY-1189は、米国で多施設共同第1b相臨床試験を実施し、現在約150人の患者を募集している。暫定結果は 2027 年の第 1 四半期に発表される予定です。
B7-H3 腫瘍を標的とする別の Ac{0}}AKY-2519 は、2026 年に IND 申請（新薬臨床試験申請）を提出する予定で、さらなる研究開発の基礎を築きます。さらに、同社は国内外の同位体供給パートナーシップを確立し、社内 cGMP 施設の建設（2026 年稼働予定）に投資し、マイクロタンパク質放射性複合体プロジェクトで協力を実施しています。総合的な研究開発・生産支援体制を構築します。
Yiqizhuモノクローナル抗体と組み合わせたテルポチドによる乾癬性関節炎の治療に関する第I相研究が成功
2026年1月8日、イーライリリーは、肥満または過体重患者の活動性銀性肩関節炎（PsA）の治療を目的としたZepboundとTaltzZの併用の第1b相TOGETHER PsA試験で肯定的な結果を発表した。この研究は、GLP-1薬とPsA生物学的製剤の組み合わせを評価する最初の対照臨床試験です。
Zepbound は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群および肥満または過体重の治療用として FDA によって承認されている GIPR/GLP{0}IR アゴニストです。 Taltz (Yiqizhu モノクローナル抗体) は、活動性乾癬性関節炎、尋常性乾癬、活動性強直性脊椎炎、活動性非放射線性軸性脊椎関節炎の治療用に FDA によって承認された抗 17A モノクローナル抗体です。
TOGETHER PsA試験は、肥満または過体重（BMI 30kg/m2以上、またはBMI 27kg/m2以上）を合併した活動性乾癬性関節炎の成人被験者を対象に、TalLzおよびZepboundとTaltz単独の併用による52週間の無作為化、多施設共同、評価者盲検の非盲検第1b相臨床試験（n=271）です。しかし<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
安全性の点では、Zepbound併用療法群における有害事象はほとんどが軽度から中等度であり、その種類は各薬剤の既知の安全性特性と一致していました。このグループで発生率が 5% 以上の一般的な有害事象には、吐き気、下痢、便秘、注射部位の反応が含まれます。タルツ単剤療法群で一般的な有害事象は、注射部位反応と上気道感染症でした。
リリーの小分子GLP-1Rアゴニストが中国で上場申請
2026 年 1 月 10 日、CDE のウェブサイトは、イーライリリーの小分子 GLP-1R アゴニストである 0rforglpron が中国での販売を宣言されたことを示しました。以前、この薬は2025年11月にFDAの承認薬リストに含まれ、イーライリリーは2025年12月に減量のためのこの薬の販売申請をFDAに提出しました。
Aoqiglielon はこれまでに 7 件の第 I 相試験を完了しており、そのうち 4 件は 2 型糖尿病患者を対象としたもの (ACHIEVE-1、ACHIEVE-2、ACHEVE-3、ACHIEVE-5)、2 件は肥満または過体重の人を対象としたもの (ATTACIN-1、ATTACIN-MAINTAIN)、1 件は 2 型糖尿病の肥満または過体重患者を対象としたもの (ATTACIN-2) です。関連する結果も公開されています。
0rforglipron は、中国および外国の製薬会社によって発見され、Lilly によって世界的に開発された、2 型糖尿病および肥満の治療に使用される、毎日経口投与される小分子 GLP-1 受容体アゴニストです。世界で最も市販に近い経口低分子GLP-1薬として、オーフォーグリプロンは第I相臨床試験を無事に完了し、2024年12月18日にFDAに正式に販売申請を提出した。
2025年9月にリリーが発表したACHIEVE-3研究のトップラインデータによると、2型糖尿病患者を対象とした直接試験において、血糖値と体重の低下におけるオーフォルグリプロンの有効性はノボ ノルディスクの経口スメグルチドよりも大幅に優れていることが判明した。体重管理データは特に印象的です。36mg 用量グループの体重は平均 8.9kg (体重減少率 9.2%) で、経口セマグルチド 14mg グループの 5.0kg (体重減少率 5.3%) をはるかに上回り、相対優位性は 73.6% でした。 12mg投与群の平均体重減少は6.6kg（体重減少率6.7％）で、これも経口セマグルチド7mg投与群の3.6kg（体重減少率3.7％）より良好でした。