2026年1月13日、チャイナバイオファーマシューティカルズ（1177.HK）は、中国の低分子干渉核酸（siRNA）分野の革新的な製薬会社である杭州和治屋生物製薬有限公司（以下「和家」）を総額12億元で完全買収すると発表した。この買収により、チャイナバイオファーマシューティカルは、siRNA分野における有力な独立技術プラットフォーム、多様化した製品パイプライン、専門的な研究開発チームを獲得し、慢性疾患分野におけるグループのパイプラインレイアウトをさらに充実させた。
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)スプレー
(5)丸薬プレス機
https://www.achievechem.com/pill-press
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-2-4-009
チルゼパチド CAS 2023788-19-2
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
私たちが提供するのはチルゼパチド粉末、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/news/peptides-価格-リスト--ブルーム-tech-85355837.html
Hegia は 2018 年に設立され、sRNA 革新的医薬品の研究開発に重点を置いた先駆的なバイオ医薬品企業です。 Cui Kunyuan 氏が率いる研究開発チームは、低分子核酸医薬品の開発において 20 年以上の専門的経験を持ち、50 を超える中核特許を取得し、標的発見から臨床概念検証 (POC) までの統合された革新的な医薬品開発システムを構築しています。主要6社の肝臓・体外送達プラットフォームを擁するへじやの送達効率と製品ポテンシャルは業界レベルを大きくリードしており、国内低分子核酸分野の「ダークホース」とみなされている
MVIP 肝臓ターゲティング プラットフォーム: 「1 年に 1 回の投与」の長時間作用型薬物送達を実現できる、世界初で現在臨床的に検証された唯一の sIRNA 送達技術プラットフォームです。{0}} in vitro モデルと in vivo モデルの両方において、既存の同様のプラットフォームと比較して優れた送達効率と有効性が示されています。これは、世界的な特許認可を取得した中国初の siRNA 送達技術プラットフォームであり、その高効率、安全性、長期有効性が複数の臨床パイプラインでテストされています。-
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>将来的には、異なる組織ターゲティングプラットフォームを組み合わせることで、複数の標的や機構が介在する複雑な疾患や難治性の疾患向けに開発できるようになり、技術的に大きな破壊的可能性を秘めています。
NSDP Neural Targeting Platform: CNS (中枢神経系) と PNS (末梢神経系) の満たされていない臨床ニーズを満たす、神経疾患の分野での提供を想定したレイアウト。 2026 年から製品は臨床段階に入り、パイプラインをより広範囲の疾患領域に拡大するのに役立ちます。
中国と米国のRuikangによるALS治療のsiRNA療法に成功した第I相臨床試験の最初の患者
2026年1月13日、Zhongmei Ruikangは、S0D1変異型筋萎縮性側索硬化症（ALS、通称「浙宗症候群」）を対象とした独自に開発した革新的なsiRNA療法RAG-17が、浙江大学医学部第二付属病院で第I相臨床試験における最初の患者投与を完了したと発表した。この実験は、同病院の医療遺伝学科・希少疾患診断・治療センター所長の呉志英教授が主導した。
この多施設臨床試験は、SOD1 遺伝子変異を持つ ALS 被験者における RAG-17 のくも膜下腔内注射の安全性 / 忍容性、PK、PD、予備的有効性を評価することを目的とした、複数回用量漸増（MAD）を用いた無作為化二重盲検プラセボ対照試験です。{0}{0}{1}実験の参加機関には、首都医科大学付属北京天壇病院（王宜龍教授チーム）、浙江大学医学部第二付属病院（呉志英教授チーム）、
四川大学華西病院（尚恵芳教授チーム）、福建医科大学附属医科大学附属病院（鄒丹宇教授チーム）、中山大学第一附属病院（曾金生教授チーム）
RAG-17 は、Zhongmei Ruikang が独自に開発した革新的な siRNA 医薬品であり、同社独自の SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) 送達プラットフォーム技術に依存しています。
この薬剤は、SOD1 遺伝子変異を有する ALS の治療のために、SOD1 遺伝子の mRNA 発現を特異的かつ効率的に標的にし、沈黙させることを目的としています。 5OD1 遺伝子の変異によって引き起こされる毒性機能の獲得は、家族性 ALS の重要な病因です。 RAG-17 は、SOD1 遺伝子発現を効率的に阻害し、有毒な SOD1 タンパク質の生成を減らすことにより、神経機能を保護し、それによって SOD1-ALS の疾患の進行を遅延または予防することを目的としています。