糖質制限と減量の双方にとって有利な状況: 化合物の調製における新たな画期的な進歩

2026 年 3 月 16 日、Structure Therapeutics は、肥満/過体重および少なくとも 1 つの体重関連合併症を持つ患者の治療に使用されるアレニグリフォンが、ACCESS 臨床プログラムにおいて肯定的なトップライン データを達成したと発表しました。

セマグルチド粉末 CAS 910463-68-2

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(1)タブレット
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(4)スプレー
(5)API(純粉末)
(6)丸薬プレス機
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2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-2-4-008
セマグルチド CAS 910463-68-2
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部

私たちが提供するのはセマグルチド粉末、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html

データには、第 II 相 ACCESS I1 研究の 44 週間データ、進行中の体組成研究の中期データ、ACCESS Open Label Extension (OLE) 研究の中期データが含まれます。-アレニグリプロン (GSBR-1290) は、研究中の経口小分子グルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) 受容体アゴニストです。 GLP-1 受容体は、肥満および 2 型糖尿病 (T2DM) の成熟した薬物標的です。 Structure Therapeutics の構造ベースの創薬プラットフォームに基づいて、アレニグリプロンは、G タンパク質シグナル伝達経路を選択的に活性化できる偏った G タンパク質共役受容体 (GPCR) アゴニストとして設計されています。

リズム製薬は2026年3月16日、抗薬物薬の第3相国際臨床試験「EMANATE」の主要データを発表した。この実験では、遺伝性肥満の 4 つのまれなサブグループにおけるセトメラノチドの有効性を評価しました。結果は、すべてのサブ研究が所定の主要評価項目を満たしていないことを示しました。

セトメラノチドは先駆的な MC4R (メラノコルチン 4 受容体) アゴニストであり、視床下部の損傷した MC4R 経路の修復を標的とし、食欲とエネルギーバランスを調節し、遺伝的肥満の基本的なメカニズムに直接作用します。
この薬（商品名IMCIVREE@）は、バルデット・ビードル症候群やPOMC、PCSK1、LEPRなどによって引き起こされる遺伝的肥満など、特定の遺伝的欠陥によって引き起こされる稀な肥満の治療薬として米国FDAによって承認されています。2歳以上の小児および成人に適しています。
セトメラノチドの臨床効果をさらに検証するために、世界的な多施設共同研究 EMANATE 研究が正式に開始されました。この研究では、MC4R 経路遺伝子変異を持つ稀な肥満患者におけるセトメラノチドの有効性と安全性を評価するために、ランダム化二重盲検プラセボ対照設計を採用しています。-

2026 年 3 月 16 日、臨床段階のバイオテクノロジー企業である Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (以下、Borgward Pharmaceuticals) は、同社の siRNA 療法 BW-20805 が遺伝性血管浮腫 (HAE) の治療を目的として米国食品医薬品局 (FDA) からファスト トラック デザイン (FTD) を取得したと発表しました。 BW-20805 は、プレカリクレイン (PKK) を標的とする siRNA 療法であり、PKK mRNA を標的とすることで PKK 発現を阻害し、HAE 患者に長期にわたる発作予防を提供することが期待されています。 PKK は、HAE 治療の分野で最近検証された標的です。 Qianwang Pharmaceuticalは現在、成人HAE患者を対象とした第I相臨床試験を実施しており、2026年下半期に第I相臨床試験を完了し、その後第I相臨床試験を開始する予定である。

2026年3月17日、CDE公式ウェブサイトは、GSKの新しい慢性B型肝炎薬であるベピロビルセン注射剤が、慢性B型肝炎ウイルス感染症患者の限定コース治療の優先審査に含まれることが提案されたことを示し、これは以下の集団に適用される： 治療中のヌクレオシド（酸）類似体 HBsAg 3000U/mlL以下、成人慢性B型肝炎ウイルス感染者肝硬変。 GSKは以前プレスリリースで、この薬が慢性B型肝炎の機能的治癒を達成する最初の薬になると期待されていると述べた。

Beproveisen は、GSK が Ionis から導入したアンチセンス オリゴヌクレオチド (ASO) 療法で、B 型肝炎ウイルス DNA の複製を阻害し、それによって血中の B 型肝炎表面抗原 (HBsAg) のレベルを抑制し、免疫系を刺激して持続的な反応を生み出すことを目的としています。本剤はB型慢性肝炎分野で初めて第II相研究を完了した低分子核酸医薬品です。

登録済みの 2 つの第 II 相臨床試験（B-Well1 および B-Wel 2）では、以前にヌクレオシド（酸）アナログ療法を受け、ベースラインの HBsAg が 3000IU/ml 以下であった B 型慢性肝炎患者を対象に、プラセボと比較したベバシズマブの機能的治癒効果、安全性、薬物動態学的特徴、有効持続性を評価しました。研究の主要評価項目は、ベースラインのHBs抗原が3000IU/ml以下の患者の機能的治癒率であり、重要な副次評価項目は、ベースラインのHBs抗原が1000IU/ml以下の患者の機能的治癒率である。

2026年3月16日、中国国家医薬品監督管理局医薬品評価センター（CDE）の公式ウェブサイトは、フロンティアバイオテックの第1類新薬であるFB7013注射剤が原発性1gA腎症の治療における臨床使用を承認されたと発表した。

公開情報によると、FB7013 注射剤は MASP-2 を標的とする GaINAc 結合 siRNA 薬であり、MASP-2 を阻害することで IgA 腎症の糸球体と尿細管間質の両方に保護効果がある可能性があります。 L9A 腎症は、一般的な原発性糸球体腎症の 1 つで、糸球体のメサンギウム領域における免疫グロブリン A (19A、主に乳糖欠損 19A1、Gd-1gA1) の免疫複合体の異常な沈着を特徴とし、メサンギウム細胞の増殖や基質の拡大などの病理学的変化を引き起こし、最終的に慢性腎不全/末期腎疾患 (ESRD) を引き起こします。

FB7013 注射剤は、補体系レクチン経路の重要なタンパク質 MASP-2 を標的とする siRNA 薬です。この製品は MASP-2 活性を特異的に阻害し、レクチン経路の異常な活性化をブロックし、補体媒介腎組織損傷を軽減します。作用機序に基づいて、将来的には膜性腎症、糖尿病性腎症、その他の補体活性化異常に関連する疾患にも拡張できる可能性があります。