新立泰は最近、代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）治療用に独自に開発した革新的な医薬品SAL0145注射剤（プロジェクトコード：SALO0145）が臨床試験申請に受理されたと発表した。
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)スプレー
(5)丸薬プレス機
https://www.achievechem.com/pill-プレス
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-2-4-009
チルゼパチド CAS 2023788-19-2
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
私たちが提供するのはチルゼパチド粉末、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/news/peptides-価格-リスト--ブルーム-tech-85355837.html
SALO145 は低分子干渉核酸薬 (siRNA) であり、前臨床研究では SAL0145 が MASH を治療する可能性があることが示されています。開発が成功し、市場で承認されれば、患者に新たな治療選択肢を提供し、満たされていない臨床ニーズを満たし、慢性疾患分野における同社の革新的な製品パイプラインをさらに充実させることが期待される。低分子干渉RNA（siRNA）は、通常、塩基対で構成される短い二本鎖RNAであり、RNAI機構を通じて転写レベルで病原性標的遺伝子mRNAの特異的なサイレンシングを達成し、疾患の正確な治療という目標を達成します。
SiRNA 薬は病原性遺伝子を正確に標的とすることができ、薬剤耐性を発現しにくく、効果が長く持続するという利点があります。{0}}投与頻度が減り、患者のコンプライアンスが大幅に向上します。従来の薬物治療法を打破するものとして期待されており、慢性疾患治療分野への応用に大きな可能性を秘めています。
世界初のスメアグルチド点鼻薬が中国で承認
2026 年 1 月 12 日、CDE の公式ウェブサイトは、ワールド リンク ファーマシューティカルが宣言したスメアグルチド点鼻スプレーが臨床使用に承認されたことを示しました。このスプレーは、食事管理と身体活動の増加に基づいた成人患者の長期的な体重管理に適しています。-
初期の体格指数 (BM) は次の条件を満たしました: 28kg/m2 以上 (肥満)、または 24kg/m2 以上 (肥満)<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
非侵襲的な薬物投与、高いコンプライアンス、疾患の治療と管理にさらに貢献します。便利な投薬と自己管理。
2026 年 1 月 7 日、ワールド リンク ファーマシューティカルは、スメアグルチド点鼻スプレーが米国 FDA によって臨床承認されたと発表しました。これは、注射剤と経口剤に次ぐ 3 番目の主流の剤形になることが期待されています。
Shiling Pharmaceutical は、粘膜送達プラットフォームに加えて、経皮送達プラットフォームも開発しました。 2024年12月、このプラットフォームに基づいて国内で初めて開発され、完全に知的所有権を有する革新的な経皮パッチが臨床使用として初めて承認されました。原発性パーキンソン病患者には単独療法として使用され、最終用量が変動する患者にはレボドパとの併用療法として使用されます。
Saint ying Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) の最初の被験者投与が完了
2026年1月13日、革新的なRNA干渉（RNA）治療法の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるShengyin Biotechnologyは、独自に開発した低分子干渉RNA（siRNA）候補薬SGB7342が吉林大学第一病院で中国の肥満治療の第1相臨床試験で最初の被験者への投与を完了したと発表した。この無作為化、二重盲検、プラセボ-対照、単回用量漸増第 1 相臨床研究は、過体重および肥満患者における SGB 7342 の安全性、忍容性、薬物動態、および薬理学的特性を評価することを目的としています。
SGB-7342 は、Saint ying Biotechnology の独自の GaINAC カップリング送達技術と化学修飾技術を使用して開発された、肥満治療のためのインヒビン BE サブユニット (INHBE) を標的とする siRNA 候補薬です。このプラットフォーム技術は、同社が開発中の複数の siRNA 医薬品の第 1 相臨床試験において、クラス最高の機能の可能性を実証しました。
SGB-7342 は、RNA テクノロジーを通じて INHBE 遺伝子の発現を特異的に抑制し、それによってコードされるタンパク質 ActinVvin E のレベルを低下させ、脂質代謝とエネルギー消費に関連する下流のシグナル伝達経路の活性を効果的に阻害します。前臨床研究では、SGB-7344 が効果的かつ持続的に INHBE 発現を抑制し、筋肉量を維持しながら体重と脂肪量を大幅に減少させ、優れた安全性と忍容性を実証できることが示されています。
