2026 年 5 月 8 日、アンジンは、GLP-1 治療後の維持療法第 III 相臨床試験 MARITIME-SWITCH のために、GIPR 抗体結合 GLP{5}1 新薬 AMG 133 (マリーデバート カフラグルチド) を Clinicaltrials.gov ウェブサイトに登録しました。
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)注射
(5)液滴
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
私たちが提供するのはGLP-1注射、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
第 III 相臨床計画には 300 人の被験者が登録され、2028 年 1 月までに完了する予定です。
この第III相臨床試験の対象基準は、BMI225（非肥満基準30以上）を有し、GLP-1治療後の体重減少率が10％を超える集団である。主要評価項目と副次有効性評価項目から見て、この第 III 相臨床試験の 1 日の目標は、AMG133 による GLP-1 の減量効果を維持すること、つまりリバウンドを制御することです。
AMG 133 (マリーデバート カフラグルチド) は、アムジェン社が開発した世界初の GIPR 抗体結合 GLP-1 薬です。従来のGLP-1/GIPデュアルアゴニストとは異なり、GIPRアンタゴニスト抗体とGLP-1アゴニストペプチドを結合させた独自の構造を採用しています。 GLP-1受容体を活性化して食欲を抑制し、GIP受容体をブロックして親油効果を弱めることで、強力な体重減少を実現します。
ロシュGLP-1R/GIPRデュアルアゴニストRO7795068注射剤が国内臨床応用の黙示的CDE承認を取得
最近、中国国家医薬品評価センター（CDE）の公式ウェブサイトは、ロシュのクラス1新薬RO7795068注射剤の臨床試験申請が黙示の許可を与えられたことを示した。提案されている適応症は、食事の管理と運動量の増加に基づいた、肥満または過体重の成人患者の長期的な体重管理に適しています。-
RO7795068 は、Carmot によって開発された GLP-1R/GIPR デュアル アゴニストです。 2023年12月、ロシュはカルモットを31億ドルで買収し、製品を入手した。 Insight データベースによると、RO7795068 の肥満適応症は海外で第 III 相臨床段階に進んでいます。
第 II 相の結果では、週 1 回の RO7795068 の皮下注射 (用量を 24 mg まで徐々に増加) により、患者の体重が 22.5% 大幅に減少し (推定有効性)、48 週目には体重減少プラトーに達しなかったことが示されました。
この研究では、体重減少と投与量の間に有意な用量反応関係が観察されました。{0}治療計画の推定値の分析では、RO7795068 はプラセボ補正後 18.3% の体重減少を達成しました (p<0.001).
Xingrui Pharmaceuticalは、mRNAの革新的な治療法への注力を深めるため、シリーズB+資金調達で約4,000万ドルを完了
最近、Starna Therapeutics はシリーズ B+ 資金調達で約 4,000 万ドルの完了を発表しました。この資金調達ラウンドは、著名な業界ファンド、Hillhouse Capital、LYVFE Capital、LAV、Sherpa Investment、Source Code Capital、Chunhua Capital によって共同投資されています。{3}
4,400 万ドルのシリーズ B 資金調達を完了した後、同社は半年後に再び著名な機関から支援を受けることができました。-この墓コレクションからの資金は、生体内 CAR-T 細胞治療のための複数のパイプラインの臨床開発の加速、肺、腸、神経系への肝外送達プラットフォームの構築の促進、mRNA 治療の分野における同社の革新的な研究開発レイアウトの統合と強化に焦点を当てます。
正達天青がGSKと手を組む！初のASO薬ベピロビルセンはB型肝炎の機能的治癒を促進する
2026年5月11日、中国生物製薬（1177.HK）は、中核企業である正達天慶とグラクソ・スミスクライン（GSK）が独占的戦略的提携に達し、同種の先駆的（FIC）新薬ベピロビルセンの中国におけるマーケティングプロセスを加速すると正式に発表した。今年初め、ベピロビルセンは国家薬品監督管理局の医薬品評価センター（CDE）に販売申請を提出し、優先評価品種のリストに含まれている。 B型慢性肝炎の機能的治癒を達成した初めての薬剤となり、国内のB型肝炎治療分野に画期的な進歩をもたらすことが期待されています。
契約条件によると、Zhengda Tianshiは中国本土におけるベピオビルセンの輸入、流通、病院へのアクセス、プロモーションおよび非プロモーション活動を担当することになる。この製品から得られるすべての販売収益は、Zhengda Tianshi の営業収益として認識されます。 GSKは今後も医薬品の製造販売承認保有者（MAH）としての役割を果たし、登録業務、品質管理、医薬品の監視、世界的な医療戦略の監督を担当する。また、両当事者は、中国以外の市場で協力の機会を模索している当社グループの研究開発パイプライン資産に関する協力をさらに検討する機会も得られます。この協力は、双方が長期的なパートナーシップを確立することをサポートし、将来的にイノベーション資産協力をさらに拡大するための強固な基盤を提供します。-
ベピロベーセンは、成人慢性 B 型肝炎 (CHB) の治療に使用される、三重機構を備えたこの種初のアンチセンス ヌクレオチド (ASO) です。これは、2021 年 8 月に中国国家医薬品監督管理局医薬品評価センター (CDE) による画期的な治療薬プログラムに組み込まれ、2026 年 4 月には優先審査および承認プロセスに組み込まれました。ベピロヴェセンは、B-Well1 および B-第 III 相臨床試験で統計的および臨床的に有意な機能的治癒率を実証し、販売申請の提出をサポートしました。