シメグルチドとオルフォルグリプロンの効果の比較

私たちが提供するのはセマグルチド錠、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。

製品：https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html

 

セマグルチド錠7mg

1.私たちは供給します
(1)タブレット
(2)グミ
(3)カプセル
(4)スプレー
(5)API(純粉末)
(6)丸薬プレス機
https://www.achievechem.com/pill-press
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-2-029
セマグルチド CAS 910463-68-2
分析: HPLC、LC-MS、HNMR

ノボ ノルディスクは、2026 年 4 月 3 日にサンディエゴで開催される肥満医学協会の年次総会で ORION の研究結果を発表します。この研究では、集団調整された間接的な治療比較において、Wegovy@ (セマグルチド) 錠剤 25 mg がオルフォルグリプロン 36 mg と比較して有意に高い平均体重減少を示したことが示されました。 FDAが最近、商品名「Foundayo」でのオルフォルグリプロンの販売を承認し、最大承認用量範囲は17.2 mgであることは注目に値します。この 17.2 mg 錠剤は、第 3 相臨床試験で使用されたオルフォルグリプロン 36 mg カプセルの用量に相当し、ORION 研究の対照薬として機能します。さらに、別の患者選好調査では、成人の過体重または肥満患者がセマグルチド錠と同様の治療機能を好むことが示されました。上記の結果は潜在的な違いを示唆しており、臨床上の意思決定に役立つ参考情報を提供します。-

 

シメグルチド vs オルフォルグリプロン

 

シメグルチド

精密部品加工ライン

オルフォルグリプロン

ORION 研究は、第 3 相 OASIS 4 および ATTAIN-1 臨床試験データに基づいて、セマグルチド錠 25 mg とオルフォルグリプロン 36 mg の減量効果と忍容性を評価する集団調整間接治療比較 (ITC) です。この研究では、模擬治療比較法を使用して、ベースラインからの体重の変化率を評価しました。忍容性のアウトカム（有害事象および胃腸の有害事象による治療中止を含む）に関しては、2 段階のマッチング調整間接比較法が使用されます。分析では、ベースライン体重、血糖状態、性別を調整しました。

Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (以下、Ganli Pharmaceutical、証券コード: 603087.SH) は、2026 年 4 月 8 日、韓国の大手製薬会社との提携を発表しました。製薬（以下、JWファーマシューティカル）は独占的ライセンス契約を締結し、韓国のガンリ製薬・ボファン社とグルプチド注射剤（研究開発コード：GZR18）が独自に開発したグルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬（GLP-1 RA）の隔週製剤の臨床開発、登録申請、商業化に向けて協力してまいります。

合意によると、製薬会社は韓国でボファングルペプチド注射剤を開発・商業化する独占的権利を取得することになる。 Ganli Pharmaceutical は、500 万ドルの払い戻し不可の頭金を 1 回限り受け取ります。また、研究開発の進捗状況、規制当局の承認、商品化に基づいて、合計 7,610 万ドルのマイルストン支払いを徴収する可能性があります。また、製品商品化後の純売上高に基づいて段階的なロイヤルティ料金を徴収する場合もあります。-潜在的な総取引額は8110万ドル（ロイヤルティを除く）に上る。

この提携は、中南米とインドでの提携に続き、ガンリ製薬のボファングルチド注射液の海外での承認としては3件目となる。 Grand View Research のデータによると、アジア太平洋地域の GLP{7}1RA 市場は、2025 年までに 54 億 7000 万ドルに達し、2033 年までに 169 億 5000 万ドルに成長すると予想されており、年平均成長率は 14% であり、世界で最も急速に成長している地域の 1 つとなっています。現在、GLP-1薬物療法の普及率は極めて低く、成長の余地は非常に大きいです。アジア太平洋地域の成熟市場として、韓国のGLP-1RA市場は2025年までに5億2,600万ドルに達し、2033年までに16億ドルに増加すると予測されています。韓国市場は革新的な医薬品の受け入れが高く、患者への強力な支払い能力を備えているため、多国籍製薬会社が東アジア市場に参入する戦略的な場所となっています。 Ganli Pharmaceutical 社の GLP-1RA 隔週製剤であるボファングロチドの世界地図は加速しています。

2026 年 4 月 10 日、Vivatides Therapeutics は、応募超過の 5,400 万ドルのシリーズ A 資金調達ラウンドの完了を発表しました。この資金調達ラウンドは、Qiming Venture Capital と有名な業界ファンドが主導しており、有名な投資ファンドである Honhui Fund と Taifu Capital が共同投資しています。{{4}元の投資家である Xingze Capital は引き続き投資を増やしています。 Weicheng Pharmaceutical は、肝臓外で標的を絞った低分子核酸医薬品の研究開発に注力しています。今回の資金調達ラウンドで調達した資金は主に、同社の中核となる肝外送達技術プラットフォームの反復的な最適化、複数のパイプラインの臨床推進、チームの拡大と世界的な研究開発ネットワークの構築に使用される。

従来の低分子核酸医薬品は送達技術によって制限されており、主に肝臓標的化に重点を置いている一方、肝外組織関連疾患の治療ニーズは長い間満たされておらず、次世代技術の画期的な方向性となっています。肝外送達技術の台頭により、低分子核酸医薬品の適応は、希少疾患から高脂血症、高血圧、腫瘍などの慢性疾患まで急速に拡大しています。

今回の資金調達後、同社は前臨床パイプラインの最適化をさらに加速し、IND申請の準備を進めるとともに、研究開発チームと管理チームを継続的に拡大し、肝外送達技術のプラットフォーム構築を深化させていく。同社は今後、満たされていない臨床ニーズへの対応に注力し、発症率が高く需要の高い肝外疾患の分野に注力し、肝外小型核酸医薬品の研究開発企業を構築し、より効率的で安全な革新的治療法を世界中の患者に提供していきたいとしている。