GLP-1受容体作動薬の販売承認

私たちが提供するのはGLP-1ペプチド、詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。

製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 ペプチド CAS 87805-34-3

1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)注射
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。

コード: BM-2-4-113
英語名：GLP-1 CAS 87805-34-3
分子式：C186H275N51O59
EINECS No.：201-258-5
Hs コード: 3504009000
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、英国、ニュージーランド、カナダなど。

2026年4月1日、イーライリリーは、経口低分子GLP-1受容体作動薬Orforge liponが成人肥満または過体重の治療薬として米国FDAから承認されたと発表した。この薬剤が世界で初めて承認された経口低分子非ペプチドGLP-1受容体作動薬（GLP-1 RA）であり、低分子GLP-1 RAの分野における画期的な出来事であることは言及する価値があります。

オルフォアリプロンは、国内外の製薬会社によって発見された、1 日 1 回経口投与される低分子 (非ペプチド) GLP-1 RA です。イーライリリーは2018年に同薬の開発承認を取得し、その後臨床研究を進めた。オルフォージ リポンには、食事や水の制限を受けることなく、一日中いつでも摂取できる便利な投与という大きな利点があります。この承認は主に、ATTAIN シリーズの in vitro 臨床試験の良好な結果に基づいています。

この研究プロジェクトには、合計 4,500 人を超える肥満または過体重の患者が参加する 2 つの世界的に登録された研究が含まれています。 ATIIN-1試験（NCTO5869903）は、肥満成人または少なくとも1つの合併症（高血圧、脂質異常症、閉塞性睡眠時無呼吸症候群または心血管疾患など）を有するが糖尿病を持たない肥満成人または過体重成人を対象とした、オルフォルグリプロン（6mg、12mg、36mg）単剤治療の有効性と安全性を評価する72週間の無作為化デュアルトーンプラセボ対照ディッシュ試験です。

2026年4月2日、国家医薬品総局（NMPA）の公式ウェブサイトは、ルイディアオのクラス1放射性革新的医薬品テクネチウム[99mTcペセレットペプチド注射剤とその医薬品の調製に使用された注射テクネチウム！ 99mIcIペムブロリズマブペプチドキットは、優先審査および承認プロセスを通じて販売が承認されており、肺がんが疑われる患者における局所リンパ節転移の補助検査として使用されている。この薬は、国内の製薬会社が FI ターゲットで上市したクラス 1 核医学放射線診断用新薬であり、SPECT イメージングに使用される世界初の広域スペクトル腫瘍造影剤でもあります。-

以前はテクネチウム [99mTc] ヒドラジン ニコチンアミド ポリエチレン グリコール二環式 RGD ペプチド (99mTC-3PRGD2) として知られていた [99mTc] ペセレット ペプチドは、北京吉仁泰製薬有限公司の子会社である Redio によって独自に開発された放射性医薬品です。インテグリン avB3 陽性腫瘍を標的とし、単光子放射と X 線を使用します。画像処理用のコンピューター断層撮影 (SPECT/CT) 画像処理システム。主に胸部腫瘍に使用され、原発性肺腫瘍と転移の診断、鑑別、評価が含まれます。

2023年11月、白洋製薬は、ラジオシリーズの放射性医薬品の発売について国家薬品監督管理局の承認を得た後、白洋製薬またはその指定当事者が製品の商業権と利益を取得し、中国本土市場での提携製品の独占的なプロモーションと販売の責任を負うことになるとの発表を発表した。

2025年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で、レディオ社は[99mTc]ペムブロリズマブペプチドの第III相臨床試験の結果を発表し、肺がんのリンパ節転移の診断における標的インテグリンav3イメージング技術の利点を明らかにした。

2026年4月3日、Anlong BiotechnologyとSunshine Novoは本日、両社が共同開発した高血圧治療のための革新的なSRNA薬ABA001（受理番号：CXHL2600091）が国家医薬品局（NMPA）によって臨床試験のために正式に承認されたと発表した。

 

ABA001は、完全に独立した知的財産権を持つ新しいタイプの降圧薬であり、Anlong BiotechnologyとSunshine Novoの緊密な協力を通じて開発および推進されています。この製品は革新的な分子設計と徐放技術経路に基づいており、より長い投与間隔とよりスムーズな血中薬物濃度の達成を目指しています。{2}}既存の高血圧薬の毎日の使用の限界を打破し、患者の服薬コンプライアンスを大幅に改善することが期待されています。高血圧は中国で最も一般的な慢性疾患の 1 つであり、長期にわたるコントロール不良は心血管イベントや脳血管イベントのリスクを大幅に高めます。-

臨床現場で最も一般的に使用される降圧薬は、1 日に 1 回または複数回服用する必要があり、患者は飲み忘れたり飲み忘れたりするなどの問題が発生しやすく、血圧変動につながります。 ABA001 の発売が成功すれば、投与サイクルを延長することで患者がより簡単かつ安定した血圧管理を達成できるようになり、生活の質と長期予後が効果的に改善されることが期待されます。-