1. の化学的性質トロピセトロン塩酸塩
トロピセトロン塩酸塩は、分子量 389 のアルカリ性、アルカリ性および疎水性の無色の固体です。00。 ジクロロメタン、トルエン、スチレンなどの各種有機溶剤に溶け、水にやや溶けにくい。
2.トロピセトロン塩酸塩の使用
トロピセトロン塩酸塩は、主に手術後の吐き気と嘔吐（PONV）の治療および悪性腫瘍の放射線治療に使用されます。 また、他の基礎疾患（腎臓病、心臓病など）による吐き気や嘔吐の予防・治療の効果を高めるために、複合薬物治療（プラセボを含む）としてフォローアップすることもできます。
3.トロピセトロン塩酸塩は、5-HT3 受容体拮抗薬であり、通常、化学療法による吐き気と嘔吐の治療に使用されます。 以下は、トロピセトロン塩酸塩を合成するための可能なルートです。
(1) 水酸化ナトリウムが触媒するマイケル付加反応により、2-メチル-1H-インドール-3-オンと4-フェニル-1、{{7} }プロパンジオンが反応して、2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロインドール-3-オンが生成されます。
(2) 2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロインドール-3-オンとトリクロロ酢酸との反応による3 -の生成 ( 2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロインドール-3-イル)プロピオン酸。
(3) 3 - (2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロインドール-3-イル)プロピオン酸を{ 3 - (2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロインドール-3-イル)プロピオン酸を生成する{9}}クロロ酢酸酸エチルエステル。
(4) 3 - (2-メチル-4-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロインドール-3-イル)プロピオン酸エチルとナトリウムの反応三水酸化物はトロピセトロンに加水分解されます。
(5) 最後に、トロピセトロンを塩酸と反応させてトロピセトロン塩酸塩を生成する。
上記の合成ルートは参考用であり、実際の合成プロセスではいくつかの変更や最適化が行われる可能性があることに注意してください。 さらに、化学合成は安全な実験室条件下で実施され、経験豊富な化学者によって操作される必要があります。
4.トロピセトロン塩酸塩（英語ではTropHCl、中国語ではドロン塩酸塩）は、分子式C18H22ClNO3で、インドキサゾールの解熱剤、鎮痛剤、抗精神病薬です。 5-ヒドロキシトリプタミン 3 受容体拮抗薬で、その有効成分は「トロピセトロン」と呼ばれ、主に抗嫌悪反応（恐怖の恐怖）に使用されるオキサゾール媒介脂肪酸 NCA の構造をもとに構造が開発されています。感情）、吐き気または嘔吐の抑制、オープンおよびクローズド無作為化二重盲検研究反応の治療。
トロピセトロンの発見は 1970 年代にさかのぼることができます。このとき、「ドロン」として知られる英国の薬が、肝硬変患者の治療のためにヤンセン ファーマシューティカルズ社によって導入されました。 この薬はドイツの Janssen-Cilag Pharmaceutical Company によって最初に発見され、その後 Dolon は癌のリンパ節転移が発生したときの吐き気と嘔吐の治療にも使用されました。
Dolong に関する研究が進むにつれて、Dolong には抗嫌悪、抗吐き気、抗不安効果があることがわかってきています。 多くの臨床研究によると、ドロンは嫌悪に抵抗する市販薬として使用でき、抗うつ効果があることがわかっており、効果的な抗うつ薬と見なされています。
1990年代になるとドロンが再び注目され、トロピセトロン塩酸塩またはTropHclとして開発されました。 さまざまな診断および治療ガイドラインによると、それは効果的な二次または一次抗食欲不振薬と見なされ、うつ病の明らかな気分障害を緩和するための抗うつ薬としても使用されました。
5.トロピセトロン塩酸塩の使用者と年間輸出量
トロピセトロン塩酸塩は比較的一般的な薬で、主にヨーロッパとアメリカ大陸で使用されており、ヨーロッパで最も多く使用されています。 主な使用国は、ドイツ、スイス、イギリス、フランス、イスラエルなどです。 2016 年、ヨーロッパとアメリカの輸出量は 6027 kg に達し、前年比 25.8% 増加しました。
6.トロペセトロン塩酸塩の製造元
トロピセトロン塩酸塩の主要メーカーには、Indiro、Geely、Iscon、Enito などの国際企業と、Zhangzhou Dolphin、Hangzhou Dayuan などの国内企業が含まれます。 その中で、同社はそのような製品の生産に明らかな利点があり、ヨーロッパとアメリカの市場の輸出量の60％以上を占めており、その輸出量は2015年以来増加しています。