2026 年 3 月 6 日、代謝性疾患の革新的な治療法の発見と開発を専門とするバイオ医薬品会社である杭州仙偉達生物技術有限公司 (以下、「仙威達生物工学」という) は本日、世界初の cAMP 偏向型バイオテクノロジーを発表しました。GLP-1受容体アゴニスト エノグルチド注射剤 (Xianweida) ®) 国家医薬品局 (NMPA) によって販売が承認されており、食事の管理や身体活動の増加に適しています。
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)注射
(5)液滴
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
GLP-1注射剤を取り扱っております。詳しい仕様や製品情報は下記ホームページをご覧ください。
製品：https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
成人の過体重/肥満患者の長期的な体重管理に基づいています。{0}
Xianweiying @ は、効率的な減量を達成するのに役立つ偏ったメカニズムを備えた、世界で初めて承認された cAMP 偏向 GLP-1 RA 減量薬です。 48週間における中国人の平均体重減少率は15.4％（プラセボ補正後は15.1％）に達し、患者の92.8％が臨床的に有意な体重減少を達成した。これは中国における健康的な減量の分野における画期的な進歩であり、科学的、長期的、健康的な減量のための正確な新しい道を提供します。
世界初のCAMP偏向GLP{1}1受容体活性化メカニズムに基づいて、Xianweiying @はcAMPシグナル伝達経路を選択的に活性化し、B-アレスチンの動員を最小限に抑えることができます。これは従来の非偏向GLP-1 RAとは大きく異なります。このメカニズムは、2 つの主要な利点を直接もたらします。第 1 に、減量効果は強力かつ長期にわたり、プロセス全体を通じて明らかな停滞期がありません。次に、体重を減らすと同時に代謝を改善し、慢性疾患のリスクを軽減し、健康的な減量という中核的なニーズを正確に満たします。
Kangzhe Pharmaceutical が自社開発した-INHBE 低分子核酸医薬品 CMS-D008 が NMPA によって承認されました
最近、康浙製薬控股有限公司（以下「康浙製薬」または「当グループ」）は、当グループが独自に開発した革新的医薬品INHBE低分子核酸医薬品CMS-D008注射剤（「CMS-D008」）が中国国家医薬品局（「NMPA」）発行の医薬品臨床試験承認通知を取得したと発表しました。
NMPA は、過体重または肥満に対する CMS-D008 注射の臨床試験を実施することに同意します。 CMS-D008 は、肝臓におけるインヒビン サブユニット E (INHBE) 遺伝子の発現の阻害を標的とする皮下注射 siRNA 薬で、INHBE によってコードされるタンパク質であるアクチビン E (ActinE) のレベルを下方制御し、それによって脂肪代謝経路アクチビン E- ALK7 の活性化を低下させ、脂質蓄積を効果的に減少させます。前臨床研究では、CMS-D008 が INHBE 発現を効率的かつ継続的に阻害することが示唆されています。肥満動物モデルでは、筋肉に影響を与えることなく大幅な体重減少と脂肪減少効果が得られ、安全性も良好です。筋肉量を失わずに、長期的に質の高い減量が可能となる可能性が十分にあります。--将来的には、過体重/肥満、腹部肥満、および関連する代謝性疾患の治療法が開発される可能性があります。
CMS-D008 は、現在臨床開発中の-自社開発の革新的な医薬品 CMS-D005 と連携します。 CMS-D008 は INHBE 遺伝子発現を正確に阻害し、筋肉を失うことなく体重を減らします。 GLP-1R/GCGR のデュアルアゴニストとして、CMS-DO05 は体重を減らしながら肝臓脂肪を効果的に減らすことができます。両者は効率的な減量効果と長期的な結果維持を達成するために協力し、肥満/代謝治療の分野における当社グループの研究開発力と製品競争力を共同で強化します。心血管代謝疾患の分野における成熟したネットワークリソースを活用して、当社は医薬品の開発と商品化のプロセスを加速し、より包括的で革新的な治療計画を患者に提供します。