1.私たちは供給します
(1)タブレット
(2)グミ
(3)カプセル
(4)スプレー
(5)API(純粉末)
(6)丸薬プレス機
https://www.achievechem.com/pill-プレス
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード: BM-6-019
セマグルチド CAS 910463-68-2
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
セマグルチドカプセルをご提供しております。詳しい仕様や製品情報は下記ホームページをご覧ください。
製品：https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
ノボ ノルディスクの「エコインスリン シマグルチド コンパウンド」が中国での販売を承認
国家食品医薬品局の公式ウェブサイトによると、2026年3月6日、ノボ ノルディスクのイコサメシグルチド注射剤（lcoSema）が2型糖尿病の治療薬として販売承認された。エコインスリン セマグルチド注射液は、ノボ ノルディスクが開発した複合薬で、イコデック インスリンとセマグルチドの 2 つの有効成分を含んでいます。イエインスリンは、人体内での半減期が最大 196 時間である超持効性インスリン製剤です。- 2024 年 6 月に国家医薬品局によって販売が承認されました。シメグルチドは、人体内での半減期が最大 165 時間の長時間作用型 GLP-1 受容体（GLP-1 R）アゴニストです。 2024 年 6 月に国家医療製品総局によって販売が承認されました。
ノボ ノルディスクは、結合 1、結合 2、結合 3 を含む 3 つの臨床研究で lcoSema の血糖降下効果を検証しました。
ハンセン製薬のGLP-1R/GIPRアゴニストの第I相臨床成功
2026 年 3 月 7 日、Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. (「Hansen Pharmaceutical」、03692. HK) は、同社初の減量薬 - グルカゴン様ペプチド- 1 受容体 (GLP-1R)/グルコース依存性インスリン- 様ポリペプチド受容体 (GIPR) デュアル アゴニスト オレシトールを発売したと発表しました。 (HS-20094) - 中国の過体重または肥満の成人被験者を対象に実施された最初のサブフェーズ臨床研究 (HS-20094-301) で主要評価項目を達成しました。この無作為化二重盲検プラセボ対照研究は中国の33の臨床センターで実施され、合計604人の成人被験者が登録された。目的は、48週間にわたるプラセボ治療と比較した、週1回のオメプラゾールの有効性と安全性を評価することでした。この研究では、次の共通の主要評価項目を達成しました。
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5％は97.2％にも達した。研究では、オレポチド治療グループは優れた胃腸耐性を示し、公表されているGLP-1関連デュアルアゴニストの下相試験データと比較して、胃腸有害事象の発生率および治療中止率が低いことが示されています。
Sihe Gene ASO療法SG12注射剤が臨床使用を承認
2026年3月9日、Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.（以下「Sihegen」）は、B型慢性肝炎治療用の新しいクラス1アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）薬であるSG12注射剤（以下「SG12」）を独自に開発し、国家医薬品総局（IND）から臨床試験の承認を取得したと発表した。承認された臨床プロトコール: ヌクレオシド類似体で治療された健康な成人参加者およびHBe抗原陰性慢性B型肝炎患者におけるSG12の複数回用量、単回および複数回の皮下注射の安全性および忍容性、薬物動態学的特性、予備的有効性!第 II 相臨床試験。
作用機序は、B型肝炎ウイルスの重要なmRNA配列を補完するように設計されたASO薬が、ウイルス関連タンパク質（B型肝炎表面抗原HBSAgなど）の合成を効果的に阻害できることです。 HBs抗原を減少させるか排除することは、患者の自己免疫反応を再開し、臨床的治癒を達成するための重要なステップと考えられています。
アッヴィの長時間作用型アミリン類似体の第 I 相試験で肯定的な結果が得られました。{0}
2026 年 3 月 9 日、アッヴィは、ABBV-295 の第 I 相用量漸増 (MAD) 研究で肯定的な結果が得られたと発表しました。 ABBV-295 は、AbbVie が Gubra から導入したアミロイドの長時間作用型ペプチド類似体で、アミロイド受容体 (AMYR) とカルシトニン受容体 (CalcR) を活性化できます。この研究では、平均BMIが30kg/m2未満の成人被験者を対象に、ABBV-295（2～14mg）の複数皮下注射レジメンの安全性、忍容性、薬物動態（PK）、および薬力学（PD）を評価しました。
その結果、12-13週間の治療期間中、ABBV-295の各用量グループの被験者の体重減少には重大な臨床的意義があり、用量依存性であることが示されました。さらに、ABBV-295 はすべての用量レベルで良好な忍容性特性を示しました。最も一般的に報告されている有害事象は胃腸反応であり、そのほとんどは軽度で、主に治療後 6 週間以内に発生します。重篤な有害事象（SAE）は報告されていません。
