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発表
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2025 年 3 月. 31
光安定剤 770 (HALS 770) は、光安定剤 ZX-70 としても知られており、分子式は C28H50N2O4、分子量は 478.7087 です。主に高性能ヒンダードアミン光安定剤として使用され、ポリプロピレン、ポリエチレン、ABS樹脂、ポリウレタンなどに適しています. 770は、低分子量ヒンダードアミン光安定剤(HALS)に属します。ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS、ポリウレタン、エンジニアリングプラスチック、ポリアミドなどの紫外線による劣化を防止します。ヒンダードフェノールと同様のフリーラジカル捕捉機構により、優れた長期安定性を実現します。フィルムや磁気テープなど比表面積の高い製品に非常に効果的です。
ティヌビン 770は、Light Stabilizer 770、CAS 52829-07-9 としても知られ、分子式 C28H52N2O4 を持ち、通常、外観は白色または淡黄色の粉末固体として現れます。その粒子は繊細でポリマー材料と混合しやすく、加工中や使用中に均一な分布を確保し、最大限の光安定化効果を実現します。光安定剤 770 は通常、エタノール、アセトンなどの有機溶媒に可溶であるため、ポリマー材料を調製する際に反応系に光安定剤 770 を添加するのが便利です。ただし、水への溶解度は比較的低いため、用途におけるポリマーマトリックス中での安定性を維持するのに役立ちます。密度が適度であるため、ポリマー材料への添加量を正確に制御でき、過剰または不足による性能の問題を回避できます。重要な化学添加剤として、優れた光安定性を提供し、光暴露による劣化を防ぐために、さまざまなポリマー材料に広く使用されています。ポリマー材料への紫外線損傷を防ぐことができる多様かつ包括的な機能、優れた安定性と適合性を備えています。同時に、その環境性や安全性にも優れていることから、さまざまな分野で幅広く使用されています。技術の継続的な進歩と材料性能への要求の高まりにより、光安定剤 770 は間違いなく将来さらに重要な役割を果たすことになります。化学の分野では重要な光安定剤としてその分解過程が注目されています。綿密な研究と実験による検証の結果、Light Stabilizer 770 は特定の条件下でピペリドンに分解できることがわかりました。この発見は、ピペリドンの化学的特性についての理解を深めただけでなく、ピペリドン合成の新しい経路を提供しました。

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化学式 |
C28H52N2O4 |
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正確な質量 |
480 |
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分子量 |
481 |
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m/z |
480 (100.0%), 481 (30.3%), 482 (2.7%), 482 (1.7%) |
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元素分析 |
C, 69.96; H, 10.90; N, 5.83; O, 13.31 |

ティヌビン 770は、効率的なヒンダードアミン光安定剤として、現代の化学およびプラスチック産業において重要な役割を果たしています。その多彩でユニークな機能により、さまざまなポリマー材料に優れた光安定性をもたらし、紫外線による劣化を効果的に防ぎます。

1. 光安定剤 770 の主な機能は、ポリマー材料への UV 損傷を防ぐことです。 290~400nmの波長の紫外線を吸収したり、励起分子のエネルギーを消失させたりして、ポリマー鎖への紫外線によるダメージを効果的に軽減します。さらに、フリーラジカルを捕捉する能力もあり、ヒンダードフェノールと同様のメカニズムでフリーラジカルによって引き起こされる連鎖反応を効果的に防止し、ポリマー材料の光安定性をさらに高めます。
2. 光安定剤 770 は優れた光安定性と熱安定性を備えています。これは、ポリマー材料の加工および使用中、高温または強い光照射条件下であっても、光安定剤 770 は安定したままであり、分解したり光安定性を失ったりしないことを意味します。この優れた安定性により、光安定装置 770 はさまざまな過酷な環境でも優れた性能を発揮します。
3. 光安定剤 770 との互換性も良好です。浸出することなく、また他の添加剤やマトリックス材料との悪影響もなく、ポリマー材料中に均一に分散できます。これにより、ポリマー材料に添加される光安定剤 770 の量を正確に制御でき、それによって最高の光安定化効果が達成されます。
4. 光安定剤 770 は、加水分解、水、その他の溶媒抽出特性に対する優れた耐性も備えています。これは、湿った環境または溶媒を含む環境であっても、光安定剤770が安定性を維持でき、溶解または加水分解によって光安定性を失わないことを意味する。この特性により、屋外または湿気の多い環境での光安定剤 770 の適用の信頼性が高まります。


5. 光安定剤 770 は揮発性が低く、汚染が少ない。これは、ポリマー材料の加工および使用中に、光安定剤 770 が空気中に大量に蒸発せず、環境に深刻な汚染を引き起こさないことを意味します。この特性により、光安定剤 770 は環境に優しく安全な添加剤となります。
6. 実際の用途では、光安定剤 770 はポリプロピレン、ポリエチレン、ABS 樹脂、ポリウレタンなどのポリマー材料に広く使用されています。適切な量の光安定剤 770 を添加することにより、これらのポリマー材料は耐 UV 性を大幅に向上させ、耐用年数を延ばし、良好な物理的特性と加工特性を維持することができます。
7. 光安定剤 770 は、無毒性または低毒性であるという特徴もあります。-。ポリマー材料への添加量は通常少量であり、使用中に有害物質を放出しないため、人の健康や環境への影響は比較的小さいです。これにより、光安定剤 770 は、食品包装や医療機器など、高い安全性が要求される分野で広く使用されるようになりました。


合成するための原料ティヌビン 770主に芳香族ケトン化合物、アミン化合物、その他の補助試薬が含まれます。これらの原料は、合成反応への水分や不純物の影響を排除するため、使用前に一定のモル比で正確に秤量し、乾燥・精製する必要があります。

適切な溶媒 (クロロホルムや四塩化炭素など) 中で芳香族ケトン化合物を臭素化試薬 (臭素や N- ブロモスクシンイミドなど) と反応させ、臭素化ケトン化合物を生成します。このステップは低温で実行する必要があり、過剰な臭素化を防ぐために反応時間を厳密に制御する必要があります。反応終了後、濾過、洗浄、乾燥を経て臭素化ケトン化合物が得られる。
化学反応式の例:
R-CO-R '+Br2→ R-CO-Br+R' - Br
アルカリ条件下でアミン化合物をアシル化試薬(無水酢酸や塩化ベンゾイルなど)と反応させて、アシル化アミン化合物を生成します。このステップは、アミン化合物の分解を避けるために穏やかな条件下で実行する必要があります。反応終了後、中和、抽出、乾燥することによりアシル化アミン化合物が得られる。
化学反応式の例:
R-NH2+R'- COCl → R-NH-CO-R'+HCl
臭素化ケトン化合物とアシル化アミン化合物をアルカリ条件下で縮合反応させ、光安定剤 770 の前駆体化合物を生成します。この工程では、縮合反応がスムーズに進行するように反応温度と pH 値を制御する必要があります。反応が完了した後、酸性化、抽出、結晶化を経て光安定剤 770 の前駆体化合物が得られます。
化学反応式の例:
R-CO-Br+R-NH-CO-R'→ R-CO-N-CO-R'+HBr
光安定剤 770 の前駆体化合物の洗浄、乾燥、再結晶などの後処理は、未反応の原材料や副生成物を除去し、生成物の純度を向上させるために実行されます。-このステップでは、処理中の製品の分解や変色を避けるために、動作条件の制御に注意を払う必要があります。
最終製品: の取得ティヌビン 770.

光安定剤 770、ビス (2,2', 6,6' - テトラメチルピペリジニル) セバケートとしても知られています。光安定性が高く、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABSなどの製品に適しています。特にポリオレフィン製品では、紫外線吸収剤やニッケルクエンチャーと比較して3~4倍の光安定性を示します。相対分子量が小さく、揮発性が高く、移動や抽出に対する耐性が低いため、濃厚な製品への使用に適しています。高アルカリ度の制限により、ハロゲン系難燃剤、酸性染料、チオエステル、PVC、PC、PMMAなどの酸性樹脂に対して拮抗作用を示します。最近では高分子量HALSやベンゾトリアゾールなどの紫外線吸収剤と併用する傾向にあります。
(1) 2,2',4,4',6-ペンタメチル-2,3,4,5-テトラヒドロピリミジンは、アンモニアガスをアセトンに導入することによって調製した。塩化アンモニウムを触媒として使用し、2,2', 4,4', 6-ペンタメチル-2,3,4,5-テトラヒドロピリミジンをアセトンの存在下で反応させて、2,2', 6,6'-テトラメチル-4-オキソピリジンを生成した。骨格ニッケルなどの触媒の存在下、液相合成により2,2',6,6'-テトラメチル-4-オキシピペリジンを合成し、2,2',6,6'-テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジンを得た。
(2) セバシン酸ジエチルは、硫酸の存在下でセバシン酸とメタノールをエステル化することにより合成されます。
(3) 2,2',6,6'- テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジンはセバシン酸ジメチルと反応して最終生成物を生成します。
(4)ヒンダードアミン光安定剤770の調製方法は以下の通り:
撹拌機、温度計、還流冷却器を備えた500mlの四つ口フラスコに、セバシン酸0.37モル(75.33g)、テトラメチルピペリジノール0.76モル(120.15g)、ジオクチルスズオキシド3.88g、トリメチルベンゼン213.5gを室温で加えた。混合物を撹拌しながら還流温度までゆっくりと加熱し、170度{{12}}175度で4時間還流水分離反応を維持した。反応過程では、生成するモノエステルとジエステルの比率をGCで分析することで反応の進行状況を把握し、反応が最後まで制御されます。
反応終了後、溶液を80度まで冷却し、濾過して触媒を除去し、減圧蒸留してトリメチルベンゼンを除去する。残りの物質に等重量の石油エーテルと活性炭3.5gを加え、60度〜70度に加熱し、1時間撹拌し、次いで濾過して活性炭を除去する。残りの石油エーテル溶液を0〜25度に冷却し、1時間結晶化させ、濾過し、乾燥させて生成物を得た。生成物を核磁気共鳴同定に供し、結果を図1および図2に示す。生成物はヒンダードアミン光安定剤770であることが確認された。この生成物の融点は82度〜84度であり、透過率は425nmで95%以上および500nmで97%以上(10g/100mlトルエン)、収率は94%(セバシン酸として計算)。
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