発表
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2025年3月31日
ライトスタビライザーZX -70とも呼ばれる光安定剤770(HALS 770)は、C28H50N2O4の分子式と478.7087の分子量を持っています。これは主に非常に効率的なアミン光安定剤として使用され、ポリプロピレン、ポリエチレン、ABS樹脂、ポリウレタンなどに適しています。ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS、ポリウレタン、エンジニアリングプラスチック、および紫外線によるポリアミドの分解を防ぐことができます。妨げられたフェノールと同様のフリーラジカルキャプチャメカニズムを通じて優れた長期安定性を提供します。フィルムや磁気テープなど、特定の表面積が高い製品に非常に効果的です。
ケースカスタマー
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ティヌヴィン 770、光安定剤770、CAS 52829-07-9とも呼ばれ、分子式C28H52N2O4を使用して、通常、外観が白または明るい黄色の粉末固体として表示されます。その粒子は繊細で、ポリマー材料と混合しやすく、処理と使用中に均一な分布を確保し、最大の光安定化効果を達成します。光安定剤770は通常、エタノール、アセトンなどの有機溶媒に溶けます。これにより、ポリマー材料を調製する際にライトスタビライザー770を反応システムに追加するのが便利です。ただし、水への溶解度は比較的低いため、アプリケーションでのポリマーマトリックスの安定性を維持するのに役立ちます。密度は中程度であるため、ポリマー材料の添加量を正確に制御できるため、過剰または不十分なパフォーマンスの問題を回避できます。重要な化学物質添加物として、さまざまなポリマー材料で広く使用されており、優れた光安定性を提供し、光曝露によって引き起こされる分解を防ぎます。多様で包括的な機能があり、ポリマー材料のUV損傷を防ぐことができ、安定性と互換性が良好です。同時に、その環境と安全の特性により、さまざまな分野で広く使用されています。テクノロジーの継続的な進歩と材料性能に対する需要の増加により、Light Stabilizer 770は間違いなく将来より重要な役割を果たします。化学の分野では、重要な光安定剤として、その分解プロセスは多くの注目を集めています。詳細な研究と実験的検証の後、光安定剤770が特定の条件下でピペリドンに分解できることがわかりました。この発見は、その化学的性質の理解を豊かにするだけでなく、ピペリドンの合成のための新しい経路を提供します。
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化学式 |
C28H52N2O4 |
正確な質量 |
480 |
分子量 |
481 |
m/z |
480 (100.0%), 481 (30.3%), 482 (2.7%), 482 (1.7%) |
元素分析 |
C, 69.96; H, 10.90; N, 5.83; O, 13.31 |
ティヌヴィン 770、効率的な妨げられたアミン光安定剤として、現代の化学産業やプラスチック産業で重要な役割を果たしています。その多様でユニークな機能は、さまざまなポリマー材料に優れた光安定性を提供し、紫外線による分解を効果的に防ぎます。

1.光安定剤770の主な機能は、ポリマー材料のUV損傷を防ぐことです。 290-400 nmの波長で紫外線を吸収したり、励起分子のエネルギーを消したりして、紫外線のポリマー鎖への損傷を効果的に減少させることができます。さらに、フリーラジカルを捕捉する能力もあり、妨げられたフェノールに似たメカニズムを介してフリーラジカルによって引き起こされる連鎖反応を効果的に防止し、ポリマー材料の光安定性をさらに高めます。
2.光安定剤770には、優れた光安定性と熱安定性があります。これは、高温または強い光照射条件下であっても、ポリマー材料の処理と使用中に、軽いスタビライザー770が安定したままであり、その光安定性を分解または失うことはないことを意味します。この優れた安定性により、Light Stabilizer 770は、さまざまな過酷な環境で優れた性能を発揮できます。
3. Light Stabilizer 770には、適切な互換性もあります。滲出することなく、他の添加物やマトリックス材料との副作用なしに、ポリマー材料に均一に分散することができます。これにより、ポリマー材料に追加される光安定剤770の量を正確に制御できるため、最適な光安定化効果が実現されます。
4.光安定剤770は、加水分解、水、およびその他の溶媒抽出特性に対して優れた耐性を持っています。これは、湿気または溶媒を含む環境であっても、軽い安定剤770が安定したままであり、溶解または加水分解のために光安定性を失うことはないことを意味します。この特性により、屋外または湿度の高い環境では、ライトスタビライザー770の適用がより信頼性が高くなります。


5.光安定剤770は、揮発性が低く、汚染が低い。これは、ポリマー材料の処理と使用中に、光安定剤770が大量に大気に蒸発せず、環境に深刻な汚染を引き起こさないことを意味します。この特性により、Light Stabilizer 770は環境に優しい安全な添加物になります。
6.実際の用途では、光安定剤770は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ABS樹脂、ポリウレタンなどのポリマー材料で広く使用されています。適切な量の光スタビライザー770を追加することにより、これらのポリマー材料はUV抵抗を大幅に改善し、サービス寿命を延ばし、優れた物理的および処理特性を維持できます。
7.光安定剤770には、非毒性または低毒性の特性もあります。ポリマー材料に追加される量は通常小さく、使用中に有毒物質を放出しないため、人間の健康と環境への影響は比較的少ないです。これにより、食品包装や医療機器などの高い安全性が必要な地域で、軽いスタビライザー770の広範な適用が発生しました。

合成用の原材料ティヌヴィン 770主に、芳香族ケトン化合物、アミン化合物、およびその他の補助試薬が含まれます。これらの原材料は、特定のモル比で正確に重量を測定し、使用する前に乾燥および精製する必要があります。合成反応に対する水分と不純物の影響を排除する必要があります。
適切な溶媒(クロロホルムや四塩化炭素など)で臭素化試薬(臭素やn-ブロモスッシミドなど)と反応して、臭素化ケトン化合物を生成します。このステップは低温で実行する必要があり、過度の臭素化を防ぐために反応時間を厳密に制御する必要があります。反応が完了した後、臭素化ケトン化合物はろ過、洗浄、乾燥を通じて得られます。
化学式の例:
r-co-r '+br2→R-Co-Br+R '-Br
アシル化アミン化合物を生成するために、アルカリ性条件下で、アシル化試薬(無水酢酸または塩化ベンゾイルなど)とアシル化試薬と反応します。このステップは、アミン化合物の分解を避けるために、軽度の条件下で実行する必要があります。反応が完了した後、アシル化アミン化合物は中和、抽出、および乾燥によって得られます。
化学式の例:
R-NH2+r'- cocl→r-nh-co-r '+hcl
アルカリ条件下で臭素化ケトン化合物とアシル化アミン化合物の間の凝縮反応を行い、光安定剤770の前駆体化合物を生成します。このステップでは、凝縮反応の滑らかな進行を確保するために反応温度とpH値を制御する必要があります。反応が完了した後、光安定剤770の前駆体化合物は、酸性化、抽出、および結晶化によって得られます。
化学式の例:
r-co-br+r-nh-co-r '→r-co-n-co-r'+hbr
洗浄、乾燥、および再結晶を含む光安定剤770の前駆体化合物の治療後、未反応の原材料と副産物を除去し、製品の純度を改善するために実行されます。このステップでは、処理中の製品分解または変色を避けるために、動作条件を制御することに注意が必要です。
最終製品:の買収ティヌヴィン 770.
BIS(2,2 '、6,6' -Tetramethylpiperidinyl)とも呼ばれる光安定剤770。その光安定性は高く、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABSなどの製品に適しています。特にポリオレフィン製品では、その光安定性は3-4倍紫外線吸収体とニッケルクエンチャーの倍です。相対的な分子量が小さい、高揮発性、動きや抽出に対する耐性が低いため、厚い製品での使用に適しています。高アルカリ度の制限により、ハロゲン化火炎薄剤、酸染料、チオエステル、およびPVC、PC、PMMAなどの酸性樹脂に拮抗的な効果をもたらします。最近、高分子量HALS、ベンゾトリアゾール、その他のUltravioteret吸収体と組み合わせて使用する傾向があります。
(1)2,2 '、4,4'、6-ペンタメチル-2、3,4、5-テトラヒドロピリミジンは、アモニアガスをアセトンに導入することにより調製しました。塩化アンモニウムを触媒として、2,2 '、4,4'、6-ペンタメチル-2、3,4、5-テトラヒドロピリミジンを使用して、アセトンの存在下で2,2 '、6,2' - テトメチル{{{22 '{24' {24 '}を産生しました。骨格ニッケル、2,2 '、6,6' - テトラメチル-4-オキシピペリジンなどの触媒の存在下で、2,2 '、6,6' - テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジンを得るために液相合成によって合成されました。
(2)セバケートジエチルは、硫酸の存在下でのセバチン酸とメタノールのエステル化によって合成されます。
(3)2,2 '、6,6' -Tetramethyl -4-ヒドロキシピペリジンはセバケートジメチルと反応して完成産物を生成します。
(4)次のように、アミン光安定剤770を妨害した準備方法:
5 0 0 mlでは、スターラー、温度計、逆流コンデンサーを装備した4つのネックフラスコ、セバクチン酸0.37mol(75.33g)、0.76mol(120.15g)のテトラメチルピペリジノール、218gの218gのトメチンゼンメチデンベニンゼンメンゼンメチン、0.76mol(120.15g)、室温で追加されました。混合物を攪拌しながら逆流温度にゆっくりと加熱し、4時間の還流水分離反応に対して170度-175程度に保ちました。反応プロセス中、反応の進行は、GCによって生成されたモノとディステルの比を分析することによって決定され、反応は最後まで制御されます。
反応が完了した後、溶液を80度まで冷却し、フィルターして触媒を除去し、減圧下で蒸留してトリメチルベンゼンを除去します。残りの材料は、等重量の石油エーテルと3.5gの活性炭で加えられ、60度-70程度に加熱され、1時間攪拌され、ろ過して活性炭を除去します。残りの石油エーテル溶液を0-25程度まで冷却し、1時間結晶化し、ろ過して乾燥させて製品を取得しました。製品は核磁気共鳴の識別を受け、結果を図1および図2に示します。製品は妨害されたアミン光安定剤770であると判断されました。この生成物の融点は82度-84程度であり、425NMの透過率は95%以上または500NMよりも等しい425NMよりも等しいと判断されます。 94%(セバチン酸として計算)の収率。
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