Tellurium Powder Cas 13494-80-9

agateモルタルの粉末に工業用テルリウムを粉砕し、石英ボートに積み込み、石英ボートを石英チューブの前に供給します。

水素ガスをクォーツチューブに注入し、クォーツボートを加熱し、徐々に赤熱に達するまで加熱します。その時点でテルリウムが溶けます。

Telluriumの約90％が蒸発した後、暖房を停止し、水素ガスを導入して水素流れのシステムを冷却します。

クォーツチューブの壁から製品を削ると、事前に精製されたテルリウムが得られますが、原材料の不揮発性不純物は残留物に残ります。

少量の濃縮硝酸を含む濃縮塩酸に事前に精製されたテルリウムを溶解し、過剰な硝酸を分解して除去するために長い間熱を加熱します。

加水分解が発生しないまで水で希釈し、ろ過して不溶性の不純物を除去します。ろ液にヒドラジン水和物溶液を添加すると、粉末状のテルリウムを沈殿させる可能性があります。

溶液を注いだ後、最初に水で洗い、次にエタノールで洗ってください。排出後、濃縮硫酸を含む乾燥機で乾燥させます。

得られた粉末テルリウムを、70度を超えない温度で40％硝酸に溶解します。温度が高すぎる場合、かなりの量のTEO2が沈殿します。

濃縮溶液は、塩基性硝酸TE2O3（OH）NO3の結晶を沈殿させる可能性があります。これらの結晶は、同じ濃度の硝酸で一度再結晶し、乾燥させ、セラミックるつぼに入れます。その後、電気炉で燃やされてTEO2を形成します。

このTEO2を25％塩酸に溶解し、還元のためにヒドラジン水和物溶液を加え、粉末粉末を沈殿させ、上記の方法に従って洗浄して乾燥させます。このテルリウムは簡単に酸化され、TEO2を形成します。酸化を防ぐために、クォーツボートに積み込み、純粋な水素ガスの流れで溶けることができます。液体状態を維持しながら、水素ガスを導入し続けて、その表面を完全に光沢のあるものにすることができます。

1782年、ドイツの鉱物学者ミラーフォンライヒシュタインは、ドイツの金鉱石を研究しながら未知の物質を発見しました。

1782年、オーストリアの鉱物学者のライヒンシュタインは、鉱業ディレクターとしてトランシルバニアに送られました。地元のZlatna Gold Mineで新しい鉱物が発見され、Reichensteinはその組成を決定しながらTelluriumを発見しました。その色と物理的特性に基づいて、元鉱山ディレクターのRupprechtは、鉱石には自然なアンチモンが含まれていると信じていました。それを調べた後、ライヒェンシュタインは、このタイプの鉱石にはアンチモンが含まれていないが、硫化ビスマスが含まれていると信じていました。 1年の分析の後、Reichensteinは、この鉱石には硫化ビスマスが含まれていないが、金から形成された化合物とアンチモンに似た特性を持つ未知の要素が含まれていると報告しました。その後、Reichensteinは、化合物の特性を明確にするために、3年間にわたって50以上の実験を実施しました。

1798年、ドイツのKlapraultはこの発見を確認し、この材料の特性を測定しました。

1782年、オーストリアの首都ウィーンの鉱山の監督者であるミラーは、この鉱石からテルリウムを抽出しました。当初、彼はそれがアンチモンであると誤って信じていましたが、後にその特性がアンチモンとは異なることを発見し、それを新しい金属要素として確認しました。他の人から確認を得るために、ミラーはかつてスウェーデンの化学者バーグマンに小さなサンプルを送りました。サンプルの数が少ないため、バーグマンはそれがアンチモンではないことを証明することしかできません。ミラーの発見は見落とされていました。

1798年1月25日、クラプロットは、ベルリン科学アカデミーでトランシルバニアの金鉱山に関する論文を読んでいる間、この忘れられた要素を再導入しました。彼はこの鉱物をアクアレジアに溶かし、余分なアルカリを使用してそれを沈殿させ、金と鉄を除去しました。沈殿物で、彼はこの新しい要素を発見し、それをテルリウムと名付けました。