H-THR(TBU)-OH CAS 4378-13-6
video
H-THR(TBU)-OH CAS 4378-13-6

H-THR(TBU)-OH CAS 4378-13-6

商品コード:BM-1-2-199
CAS番号: 4378-13-6
分子式: C8H17NO3
分子量:175.23
EINECS 番号: 610-143-6
MDL番号:MFCD00037766
コード: 329241990
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
技術サービス:研究開発第4部

 

O-tert-ブチル-L-スレオニン、別名H-THR(TBU)-OH、特定の化学構造と特性を持つ化合物です。 CAS 4378-13-6、分子式 C8H17NO3 は通常、白色の粉末または固体として現れます。スレオニンの誘導体としてアミノ酸と共通の特徴を持ち、生化学や有機化学などの分野で幅広い応用が期待されています。たとえば、ペプチドや栄養の合成のためのアミノ酸保護モノマーとして機能します。また、医薬品やバイオマーカーの調製のため、他の有機分子の合成中間体としても使用できます。科学技術の継続的な発展に伴い、その応用分野はさらに広がり、医療、バイオテクノロジー、新素材などの分野でその潜在的価値がさらに探求され活用されることになります。

 

product-339-75

 

H-THR(TBU)-OH CAS 4378-13-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 4378-13-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

化学式

C8H18ClNO3

正確な質量

211.10

分子量

211.69

m/z

211.10 (100.0%), 213.09 (32.0%), 212.10 (8.7%), 214.10 (2.8%)

元素分析

C、45.39; H、8.57; Cl、16.75; N、6.62;ああ、22.67

product-338-68

 

H-THR(TBU)-OHは重要なアミノ酸誘導体として、生化学、有機化学、医薬品の研究開発などのさまざまな分野で幅広い応用が期待されています。

 

H-THR(TBU)-OH price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

生化学分野

 

(1) ペプチドと栄養の合成

ペプチドおよび栄養剤の合成のためのアミノ酸保護モノマーとして使用できます。ペプチド合成のプロセスでは、スレオニンのヒドロキシル基が tert ブチルによって保護されるため、不必要な副次的影響が回避され、合成の効率と純度が向上します。ポリペプチド鎖の長さと配列を正確に制御することにより、特定の生物学的活性を有するペプチドおよび栄養物を調製することができる。

 

(2) バイオマーカーの調製

バイオマーカーは、生物学的プロセスや疾患状態を検出、監視、または評価するために使用される物質です。バイオマーカー合成の中間体として利用でき、特定の官能基やマーカーを導入することで高感度、強い特異性、安定性の良いバイオマーカーを作製することができます。これらのバイオマーカーは、疾患の診断、薬効評価、創薬などの分野において重要な応用価値を持っています。

H-THR(TBU)-OH buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

H-THR(TBU)-OH cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

(3) 生化学の基礎研究

また、生物におけるアミノ酸の代謝経路や生物活性メカニズムの研究など、基礎的な生化学研究にも使用できます。これを導入することで、生体内のアミノ酸代謝過程をシミュレーションし、生物活動に与える影響を観察し、生体におけるアミノ酸の機能や仕組みを明らかにすることができます。

有機化学の分野で

 

(1) 有機合成中間体

独特の化学構造と特性を備えているため、有機合成における重要な中間体として機能します。これを導入することで、特定の構造や物性を持った有機化合物を合成することができ、医療、農薬、染料などの分野で幅広い応用が期待されています。

H-THR(TBU)-OH online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

H-THR(TBU)-OH for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

(2) 創薬

医薬品開発の過程において、医薬品分子の構造修飾剤または合成中間体として機能します。これを導入することにより、薬物分子の空間構造と生物学的活性を変更することができ、それによって薬物の有効性、薬物動態、および薬物の安定性の特性を最適化することができます。さらに、標的効果を有する薬剤を調製するために使用することもでき、薬剤の特異性と治療効果を向上させることができます。

 

(3) 有機触媒反応

また、有機触媒反応の触媒または共触媒としても機能します。導入することで有機的波及速度を加速し、波及効果の収率や選択性を向上させることができます。さらに、不斉触媒反応を利用してキラル構造を持つ有機化合物を調製することもできます。

H-THR(TBU)-OH purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

H-THR(TBU)-OH uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

医薬品研究開発分野

 

(1) 薬物分子の合成

薬物分子の合成において重要な役割を果たします。これを導入することにより、特定の薬理学的および生物学的活性を有する薬物分子を合成することができます。これらの薬物分子は、腫瘍、心血管疾患、神経変性疾患などの分野で幅広い応用の可能性を秘めています。

 

(2) 医薬品の改変

医薬品の修飾研究にも使用できます。この物質を導入することにより、薬物の溶解度、安定性、生物学的利用能、およびその他の特性を変えることができ、それによって薬物の治療効果を最適化することができます。さらに、徐放性製剤、放出制御製剤、その他の製剤の調製にも使用でき、薬物の徐放効果と患者の快適性が向上します。{2}

H-THR(TBU)-OH Modification of drugs | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

H-THR(TBU)-OH Drug metabolism research | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

(3) 薬物代謝研究

薬物代謝研究にも使用できます。導入することで、体内の薬物の代謝過程をシミュレーションしたり、薬物代謝酵素への影響を観察したり、体内の薬物の代謝経路や代謝物を明らかにしたりすることが可能になります。これらの情報は、医薬品の安全性評価、薬物相互作用研究、その他の側面において重要な応用価値があります。

その他の分野

 

(1) 食品産業

食品業界にも特定の用途があります。食品の味、香り、栄養価を向上させる食品添加物として使用できます。この成分を導入すると、食品のアミノ酸含有量が増加し、栄養価が高まります。同時に、食品の保存期間を延長するための食品保存料としても使用できます。

H-THR(TBU)-OH Food industry | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

H-THR(TBU)-OH In the field of agriculture | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

(2) 農業分野において

農業分野への応用も期待できます。植物の成長調節剤として機能し、植物の成長と発達を促進します。 O-tert-ブチル-L-スレオニンを導入することで、植物のストレス耐性、病気耐性、収量を改善できます。同時に、生物農薬の調製、化学農薬の使用の削減、環境汚染の軽減にも使用できます。

 

(3) 環境保全分野

また、環境保護の分野でも一定の応用の可能性があります。有機廃棄物や汚染された水域を処理するための生分解性薬剤として使用できます。 O-tert-ブチル-L-スレオニンを導入することで、有機廃棄物の分解と分解を促進し、環境汚染を軽減できます。同時に、水域から重金属イオンや有機汚染物質を除去するための生物吸着剤の調製にも使用できます。

H-THR(TBU)-OH Environmental protection field | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-340-68

 

H-THR(TBU)-OHは重要なアミノ酸誘導体として、生化学、有機化学、医薬品の研究開発などの分野で幅広い用途があります。合成方法の選択と最適化は、収率の向上、コストの削減、特定のアプリケーション要件を満たすために非常に重要です。

1. イソブテンからのO-tert-ブチル-L-スレオニンの合成

イソブテンは、活発な二重結合構造を持つ重要な化学原料であり、付加や重合などの化学的影響を受けやすくなっています。イソブテンを使用して O-tert-ブチル-L-スレオニンを合成する方法には、通常次の手順が含まれます。

 

原料の準備:

まず、出発原料としてイソブテン、L-、またはそれらの誘導体を適量準備する必要があります。同時に、触媒や溶媒などの補助材料を準備する必要があります。

 

付加反応:

適切な温度と圧力下では、イソブテンは L- スレオニンまたはその誘導体との付加反応を受けます。このステップは通常、反応率と収率を高めるために触媒の存在下で実行する必要があります。添加反応の特定の条件 (温度、圧力、触媒の種類、投与量など) は、実験条件や対象製品の要件に従って最適化する必要があります。

 

後処理:-

添加反応が完了したら、目的生成物を分離して精製するための後処理ステップが必要です。{0}これには通常、不純物を除去して製品の純度を向上させるための洗浄、乾燥、再結晶およびその他の操作が含まれます。

 

製品の検証:

最後に、核磁気共鳴、赤外分光法、質量分析などの化学分析方法を通じて製品が検証され、その構造と純度が要件を満たしていることが確認されます。

 

イソブテンの反応性と影響条件の影響を受けやすいため、この合成方法では実際の操作において一定の課題が生じる可能性があることに注意してください。したがって、収率と製品品質を向上させるためには、反応条件を厳密に制御し、触媒の選択と投与量を最適化する必要があります。

2. Fmoc-O-Tert-ブチル-L-スレオニンの合成

Fmoc (9-フルオレニルメトキシカルボニル) は、除去が容易で安定性が良いという特徴を備えた、一般的に使用されるアミノ酸保護基です。 Fmoc-O-tert-ブチル- L-スレオニンを中間体として使用して O-tert-ブチル-L- スレオニンを合成する方法には、通常次の手順が含まれます。

 

1. 原料の準備:

出発原料として適切な量の Fmoc-L- シュレオニンまたはその誘導体を準備します。同時に、tertブタノールや触媒などの補助材料を準備する必要があります。

 

2. エステル化反応:

適切な温度と触媒条件下で、Fmoc-L- シュレオニンまたはその誘導体は tert ブタノールでエステル化されます。このステップの目的は、スレオニンのヒドロキシル基を保護し、その後の影響における不必要な副次的な影響を回避することです。

 

3. 還元反応:

エステル化反応が完了した後、Fmoc 保護基を除去するには還元反応が必要です。このステップは通常、還元剤 (水素、水素化ホウ素ナトリウムなど) を使用して、適切な温度および圧力で実行されます。

 

還元反応が完了したら、目的生成物を分離して精製するための後処理ステップも必要です。{0}これには、不純物を除去し、製品の純度を向上させるための洗浄、乾燥、再結晶およびその他の操作が含まれます。

製品の検証:
 

最後に、製品は化学分析を通じて検証され、その構造と純度が要件を満たしていることが確認されます。

 

なお、この合成法は複数のステップと影響条件を伴うため、実際の運用では各ステップの影響条件と製品の品質を厳密に管理する必要があります。

 

一方、Fmoc 保護基の除去に必要な特定の還元条件により、このステップの効率と収率もある程度影響を受ける可能性があります。

3. 合成方法の最適化と改善

合成効率と収率を向上させるため、H-THR(TBU)-OH、合成方法の最適化と改善が必要です。以下に考えられる最適化の方向性をいくつか示します。

触媒の選択と投与量:

触媒の種類と用量は、合成効率と収率に大きな影響を与えます。したがって、適切な触媒をスクリーニングし、その投与量を最適化して、反響率と収率を向上させる必要があります。

反応条件の最適化:

温度、圧力、溶媒、その他の条件の影響も合成効率と収率に大きく影響します。したがって、これらの条件を最適化して、波及条件の最適な組み合わせを見つける必要があります。

後処理ステップの改善:-

後処理ステップの効率と純度は、最終製品の品質に大きな影響を与えます。{0}したがって、製品の純度と収率を高めるために後処理ステップを改善する必要があります。-

原材料の選択と前処理:

効果効率と製品品質を向上させるには、高品質の原料を選択し、適切な前処理を行う必要があります。{0}

 

グリーンケミストリーの応用: 合成プロセスにグリーンケミストリーの原理を適用すると、環境汚染を削減し、コストを削減できます。たとえば、無毒または低毒性の溶媒、触媒、原料を使用します。-

chemical property

 

H-THR (TBU) - OH (O-tert-ブチル-L-スレオニン) の分子構成には次の特徴があります。

 

product-581-346

分子式と分子量:

H-THR (TBU) - OH の分子式は C ₈ H ₁ NO ∝ で、分子量は 175.23 g/mol です。その構造はスレオニン (Thr) の水酸基を tert ブチル (tBu) に置き換えることによって形成され、アミノ酸誘導体に属します。

立体的な化学配置:

L-配置: L-アミノ酸の誘導体として、そのアルファ炭素(アミノ基とカルボキシル基をつなぐ炭素原子)はキラル中心として機能し、S-配置をとります(カーン・インゴールドのプレログ規則による)。
tert ブチル置換基: ヒドロキシル基が tert ブチル (- C (CH3) H3) に置換された後、大量の tert ブチルが分子の立体障害に影響を与える可能性がありますが、- 炭素のキラル中心には影響しません。

物理的特性と構成の相関関係:

融点: 244-247 ℃。融点が高いということは、分子間に強い水素結合が存在すること、または密な結晶構造が存在することを示しており、これは L 型分子の規則的な配置に関連しています。
密度: 約 1.1 g/cm 3、分子のスタッキング効率を反映し、tert ブチル置換基の影響を受けます。
溶解度: 具体的なデータはありませんが、同様の誘導体は通常、tert ブチル基の疎水性により溶解度が低く、溶解には極性溶媒 (DMSO など) が必要です。

Discovering History

1. 親スレオニンの発見

 

 

L-スレオニン(H-Thr-OH)は、1936年にウィリアム・C・ローズとカーティス・マイヤーによって初めて単離・同定されました。これは発見された最後のタンパク質構成アミノ酸でした。その - ヒドロキシル基のため、副反応を防ぐためにペプチド合成中にこのヒドロキシル基の選択的保護が必要です。

2. tert-ブチル保護戦略の開発

 

 

1950 年代から 1960 年代にかけて、tert- ブチル (tBu) エーテルがヒドロキシル保護基として導入されました。これは主に、Boc/tBu 保護システムの先駆者である Louis A. Carpino の功績によるものです。 1982 年、中島らはこの生成物の合成を初めて系統的に報告し、イソブテンと濃硫酸を触媒とするエーテル化経路を確立しました。

3. ペプチド合成の標準モノマーとしての応用

 

 

1980 年代以降、固相ペプチド合成 (SPPS) が広く応用されるようになり、この生成物は Fmoc および Boc 戦略のもとでスレオニン-含有ペプチドを構築するための標準的な保護モノマーになりました。これは、tert- ブチル エーテルの直交性によるもので、アルカリ条件下では安定であり、酸性条件下では開裂する可能性があります。

 

人気ラベル: h-thr(tbu)-oh cas 4378-13-6、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売用

お問い合わせを送る