Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国でニトロソル塩 cas 1189311-71-4 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質ニトロソ r 塩 cas 1189311-71-4 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
見た目も色もニトロソR塩分子構造と環境条件によって異なります。分子式 C10H7NNa2O9S2、CAS 1189311-71-4。通常、それは固体または液体の形をとり、色は無色から淡黄色または暗褐色の範囲に及びます。これらの違いは、主に分子内の「R」基、およびニトロソと「R」基の間の相互作用によって影響されます。水への溶解度は、「R」基の種類によって異なります。ニトロソ塩の中には、良好な水溶性を示すものもありますが、水にわずかにしか溶けないものや完全に不溶性のものもあります。さらに、「R」基の親水性または疎水性に応じて、エタノール、エーテルなどの有機溶媒にも可溶となる場合があります。一定の融点と沸点を持っています。これらの値は、分子間力と分子量の影響を受けます。一般に、融点が高いほど分子間力が強いことを示し、沸点は気体状態と液体状態の間の分子の平衡を反映します。さまざまな機能と用途があり、有機合成、医薬品研究開発、農業、材料科学、環境科学などの分野で重要な役割を果たします。特定の「R」基が異なるため、その機能と特性は異なる場合があります。したがって、実際の応用においては、特定のニーズや条件に基づいて研究や応用に適したニトロソ R を選択する必要があります。

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化学式 |
C10H7NNa2O9S2 |
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正確な質量 |
394.94 |
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分子量 |
395.26 |
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m/z |
394.94 (100.0%), 395.94 (10.8%), 396.93 (9.0%), 396.94 (1.8%), 395.94 (1.6%) |
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元素分析 |
C、30.39; H、1.79; N、3.54; Na、11.63; O、36.43; S、16.22 |
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ニトロソR塩(化学名: 1-ニトロソ-2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸二ナトリウム塩、CAS 番号: 525-05-3) は、ニトロソレッド塩またはコバラミンとしても知られ、水に溶け、メタノールおよびエタノールにわずかに溶ける金黄色の結晶固体です。化学的性質が安定しており、分析化学、有機合成、工業分野で幅広く応用されています。
1. コバルトイオンの微量測定 (Co 3 ⁺/Co 2 ⁺)
コバルトイオンを検出するための最も高感度な試薬の 1 つであり、その検出原理は比色反応と測光に基づいています。
呈色反応:弱酸性条件下(pH4~6)では、コバルトイオンと安定したオレンジレッドの錯体を形成し、最大吸収波長は372nmです。
測光の応用:分光光度計で錯体の吸光度を測定することにより、検出限界0.01μg/mLでコバルト含有量を定量分析できます。
標準方法: この試薬は、材料中のコバルト含有量を正確に測定するための GB/T 13747.8-1992 (ジルコニウム合金)、GB/T 6730.38-2017 (鉄鉱石)、GB/T 223.22-1994 (鋼鉄および合金) などの国家標準に含まれています。

2. 複数の金属イオンの検出とマスキング
鉄 (Fe 2 ⁺)、ルテニウム (Ru 3 ⁺)、およびカリウム (K ⁺) の測定: 溶液の pH 値を調整することにより、選択的検出を達成するための発色試薬として使用できます。たとえば、pH 2 ~ 3 の条件下では、鉄イオンと黄色の錯体を形成し、吸光度は鉄濃度と直線的に関係します。
ニッケル (Ni 2 ⁺) 測定におけるマスキング効果: ニッケルイオン測定中、ニッケルイオンはコバルトイオンとより安定した錯体を形成することができるため、ニッケル測定に対するコバルトの干渉が排除され、分析精度が向上します。
その他の金属イオン検出:銀(Ag ⁺)、バリウム(Ba 2 ⁺)、カルシウム(Ca 2 ⁺)、鉛(Pb 2 ⁺)イオンの発色検出にも使用でき、反応条件を調整することで選択的な反応が可能です。
3. 配位滴定指示薬
ニッケル (Ni 2 ⁺) および銅 (Cu 2 ⁺) 滴定: EDTA 配位滴定では、金属指示薬として使用できます。たとえば、pH 9 ~ 10 のアンモニア緩衝溶液中では、ニッケルイオンと赤色の錯体を形成します。終点まで滴定すると、EDTA が錯体からニッケルイオンを捕捉し、溶液が赤色から黄色に変わります。
感度と選択性: この指示薬は、ニッケルイオンの滴定終点の大きな変化を示し、亜鉛やマグネシウムなどの一般的な共存イオンの影響を受けないため、複雑なサンプル分析に適しています。
有機合成分野:主要な中間体と触媒
1. 色素中間体の合成
アゾ染料合成の重要な中間体として機能します。たとえば、アニリンジアゾニウム塩とカップリングすると、繊維、皮革、製紙産業で広く使用されている明るい色のアゾ染料を生成できます。
反応機構: ニトロソ基 (- NO) がジアゾニウム塩カップリング基 (- N ₂⁺) とカップリング反応し、アゾ結合 (- N=N -) を生成し、色素の分子骨格を形成します。
製品の利点: ニトロソ-R 塩を使用して合成された染料は、高い染色堅牢度と強い耐光性を備えており、高級繊維のニーズを満たします。-
2. 医薬中間体の合成
薬物合成では、生物学的活性を持つ化合物の調製に使用できます。たとえば、アミノ化合物と反応して、抗腫瘍または抗菌活性を持つニトロソアミン誘導体を生成できます。-
反応条件:低温(0~5℃)かつ酸性条件下、ニトロソR塩アミノ化合物とニトロソ化反応を起こして目的生成物を生成します。
応用例: 抗腫瘍薬中間体の合成では、ニトロソ-R 塩がニトロソ化試薬として使用され、反応の選択性と収率が大幅に向上しました。
産業分野:機能性添加剤・環境用途
1.ガソリン糊残り防止剤
ガソリンでは、不飽和炭化水素が酸化して木のような堆積物を形成するのを防ぐゲル化防止剤として使用でき、それによってエンジンの清浄度を維持します。
作用機序: ニトロソ-R塩のニトロソ(- NO)は、不飽和炭化水素の二重結合と付加反応を起こし、安定した窒素酸化物を生成し、酸化連鎖反応をブロックします。
適用効果: 0.01% -0.05% ニトロソ R 塩を添加すると、ガソリンの保存安定性が 30% 以上向上し、エンジンの燃料インジェクターの詰まりの問題が軽減されます。
2. 金属防腐剤
そのスルホン酸基は金属イオンとキレートを形成し、金属表面に保護膜を形成して腐食を防ぎます。
応用シナリオ: 鋼や銅などの金属の表面処理では、ニトロソ-R 塩溶液を防食コーティングの前処理剤として使用できます。-、コーティングの密着性と耐食性を向上させます。-
技術的な利点: 従来のクロム酸塩防腐剤と比較して、毒性がなく環境に優しく、RoHS 指令の要件を満たしています。{0}
3. 排水処理剤
電気めっき廃水の処理において、ニッケルや銅などの重金属イオンの沈殿剤として使用できます。
反応原理:アルカリ性条件下で重金属イオンと不溶性キレートを形成し、沈殿分離により廃水浄化を実現します。
処理効果:ニッケルイオンの除去率は95%以上に達し、処理された廃水は国の排出基準を満たすことができます。
ニトロソ R 塩一水和物は、その高感度検出、多機能合成、および産業応用価値により、分析化学、有機合成および工業分野において不可欠な重要試薬となっています。将来的には、グリーンケミストリーと材料科学のブレークスルーにより、その応用範囲と効率がさらに向上し、技術革新と産業の発展を強力にサポートするでしょう。
技術パラメータと安全仕様
1. 物理的および化学的性質
溶解度: 冷たい場合は 100 g の水に 2.5 g、熱い場合は 10 g を溶かします。メタノール、エタノールにわずかに溶ける。
Melting point:>300度。
最大吸収波長:372nm(コバルト錯体)。
2. 品質管理指標
純度:98%以上(ARグレード)。
乾燥重量減少: 1.0% 以下。
コバルト感受性試験: 合格。
3. 安全性と保管方法
危険性: 急性毒性カテゴリー 4 物質 (GHS 分類) に属し、飲み込んだり、皮膚に接触したり、吸入すると有害です。
保護措置: 作業中は保護手袋、ゴーグル、ガスマスクを着用してください。
保管条件: 密封し、光や熱を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

ジアゾ化反応は重要な製造方法です。ニトロソRソルト特に芳香族アミン基を含む化合物に適しています。この反応プロセスには、芳香族アミンを対応するジアゾニウム塩に変換することが含まれ、その後、さらにさまざまな求核試薬と反応して最終的なニトロソ化合物を生成します。
1. 基本原則
ジアゾ化反応は、芳香族アミンと亜硝酸塩を低温かつ酸性条件下で反応させ、ジアゾニウム塩を生成します。ジアゾ塩は非常に活性が高く、さまざまな求核試薬とさらに反応できる中間生成物です。
2. 化学式
(1) ジアゾ化反応
Ar-NH₂ + HNO₂ → Ar-N₂⁺X⁻ + H₂O
このうち、Arは芳香環を表し、X - はアニオン(Cl - 、Br - など)を表す。
(2) 求核試薬との反応(例としてフェノールを使用)
Ar-N₂⁺X⁻ + PhOH → Ar-NO + PhX
このうち、Phはフェニルを表し、PhXはフェノールとジアゾニウム塩との反応により生成するフェノール塩である。
3. 詳細な手順
まず、適切な芳香族アミンを出発原料として調製する必要があります。芳香族アミンの構造は、得られるニトロソ R の特性を決定します。
亜硝酸ナトリウム (NaNO) を溶解します。2)を適量の水に加えて亜硝酸ナトリウム水溶液を得る。続いて、希硫酸または塩酸をゆっくりと加えて、亜硝酸ナトリウムを亜硝酸塩(HNO)に変換します。2)。このステップでは、pH 値 (通常は 2 ~ 4) を厳密に制御する必要があります。
芳香族アミンを希酸に溶解し、0 ~ 5 度まで冷却します (氷浴中で)。次に、撹拌しながら亜硝酸溶液をゆっくりと加えます。このステップは発熱反応であるため、局所的な過熱を防ぐために液滴の加速を制御する必要があります。滴下後、反応を完全にするために一定時間撹拌を続けてください。
反応が完了したら、反応混合物を室温まで冷却し、適切な溶媒 (エーテル、アセトンなど) でジアゾニウム塩を抽出します。抽出後、有機相を水相から分離して、ジアゾニウム塩を含む有機相を得る。
前のステップで得られたジアゾニウム塩を、適切な条件下で適切な求核試薬 (フェノール、アルコール、チオールなど) と反応させて、最終生成物を生成します。ニトロソRソルト。このステップの反応条件 (温度、pH 値など) は、特定の求核試薬に応じて調整する必要があります。
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