トリスベースパウダー2-アミノ-2-ヒドロキシ-1,3-プロパンジオールまたはトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンとしても知られる、重要な生物学的機能を持つ有機化合物です。化学構造式はHOCH 2 (CH 2 OH) 2 CH 2 NH 2 であり、1つのアルコール水酸基と2つの第一級アルコール水酸基を持つ三級アルコールアミンです。その分子式は C3H8NO3、CAS 77-86-1、分子量は 121.1 です。白色の結晶性粉末で、無臭、非吸湿性です。乾燥した環境では安定ですが、湿った環境では吸湿して潮解を引き起こす可能性があります。水に溶け、酸性条件下では水素イオンとトリスイオンに解離します。その水溶液は弱酸性で、pH値は約7.0です。さらに、エタノールやグリセロールなどの特定の有機溶媒にも可溶です。室温では安定ですが、高温や強酸条件下では分解する可能性があります。光や空気に弱く、空気に触れると酸化する可能性があります。重要な有機化合物として、生物学、医学、材料科学などの分野で幅広い応用価値を持つさまざまな物性を持っています。

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CF |
C4H11NO3 |
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EM |
121.14 |
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MW |
121.07 |
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m/z |
121.07 (100.0%), 122.08 (4.3%) |
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EA |
C, 39.66; H, 9.15; N, 11.56; O, 39.62 |
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エンタープライズ標準/COA を参照してください。さらに詳しく知りたい場合は、弊社営業マンまでお問い合わせください。
化合物の添加情報: 融点 167 ~ 172 度 (リットル)、沸点 219 - 220 度 10 mm Hg (リットル)、密度 1,353 g/cm3、蒸気圧 0.0267 hPa (20 度)、屈折率 1.4170 (推定値)、引火点 219 ~ 220 度 / 10 mm、保存条件20-25度、溶解度H2O: 20度で4M
備考: BLOOM TECH(2008 年以降)、ACHIEVE CHEM-TECH は当社の子会社です。

トリス (ヒドロキシメチル) アミノメタン (TRIS と略称) は、分子式 C 4 H 1 N O3 および分子量 121.14 の白色の結晶性粉末です。その分子構造には 3 つのヒドロキシメチル基 (- CH ₂ OH) と 1 つのアミノメタン基 (- NH CH ₂ -) が含まれており、その独特な化学構造により優れた緩衝特性と幅広い応用性を備えています。 TRIS は生化学分野における最も重要な緩衝剤の 1 つとして、医学、ライフサイエンス、工業生産などのさまざまな分野で重要な役割を果たしています。以下では、その使用方法を 8 つの主要な領域から詳細に説明します。
TRIS は生物学実験室で最も一般的に使用される緩衝剤の 1 つで、有効緩衝範囲は pH 7.0 ~ 9.2、25 度での pKa 値は 8.1 です。この特性により、実験系で pH 安定性を維持するのに最適な選択肢となります。
核酸電気泳動装置
TAE (トリス酢酸 EDTA) および TBE (トリス ホウ酸 EDTA) 緩衝液は、DNA/RNA 電気泳動の標準構成です。トリスベースパウダー安定した弱アルカリ環境を提供することで核酸分子は鎖が切れた状態を維持し、酢酸やホウ酸と複合緩衝系を形成して電気泳動槽のpHを正確に制御します。たとえば、アガロースゲル電気泳動では、TAE 緩衝液により DNA 移動度が 30%、分解能が 15% 向上します。
タンパク質研究ツール
SDS-PAGE 電気泳動では、TRIS はグリシンを含むランニングバッファーを形成し、その pH 勾配がタンパク質の等電点電気泳動分離を制御します。タンパク質の結晶化実験では、TRIS を結晶化バッファーの成分として使用し、pH 値 (通常 6.8 ~ 8.5) とイオン強度を調整することでタンパク質分子の規則正しい配置を促進します。研究により、TRIS 緩衝システムの使用によりタンパク質結晶化の成功率が 40% 向上することが示されています。
酵素研究媒体
TRIS バッファーは、酵素反応に安定した pH 環境を提供します。特に、中性または弱アルカリ性条件を必要とする酵素 (アルカリホスファターゼ、DNA ポリメラーゼなど) に適しています。イオン強度が低いという特徴により、酵素活性の非特異的阻害を軽減できます。- -リアルタイム蛍光定量 PCR では、TRIS HCl 緩衝液システムは増幅効率を 95% ~ 105% で安定させることができます。
酸-塩基バランス調整器
TRIS は、ナトリウムを含まないアミノ緩衝塩基として、急性呼吸性アシドーシスおよび代謝性アシドーシスの治療に臨床的に使用されています。その作用機序は、体液中の H ₂ CO ∝ と反応して HCO ∝⁻ を生成し、それによってアシドーシスを矯正することです。薬物動態研究により、TRIS は静脈注射後 5 分で効果が現れ、半減期は約 2 時間であることが示されており、迅速な胃酸補正が必要な臨床シナリオに適しています。-
医薬品調製必需品
TRIS は pH 調整剤として、注射剤製造における薬剤の安定性を向上させることができます。たとえば、組換えヒトインスリン製剤では、0.1mol/L TRIS 緩衝液を添加すると、薬剤の保存期間を 4 度で 24 ヶ月に延長できます。
眼科用製剤では、TRIS は pH 7.4 の環境を維持することにより、角膜に対する薬物の刺激を大幅に軽減します。
ウイルス保存ソリューションのコアコンポーネント
新型コロナウイルス感染症のサンプリングチューブでは、TRIS、グアニジニウム塩、プロテイナーゼKが溶解保存系を形成していた。その機能には、サンプルの pH を 7.0 ~ 7.5 に維持して核酸の分解を防ぐことが含まれます。 Mg 2 ⁺/Ca 2 ⁺ をキレートするとヌクレアーゼ活性が阻害されます。タンパク質と水素結合を形成して核酸構造を保護します。実験により、TRIS を含む保存溶液はウイルス RNA を 25 度で 72 時間安定化できることが示されました。
生化学検査キット
TRIS は、全自動生化学分析装置の試薬の緩衝マトリックスとして広く使用されています。肝機能検査では、TRIS 緩衝システム (pH 8.0) は、バッチ内 CV 値で、アラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) 検出の線形範囲を 0 ~ 1000 U/L まで拡張できます。<1.5%. In electrolyte detection, TRIS improves the accuracy of Na ⁺ detection to ± 0.5 mmol/L by stabilizing the membrane potential of the ion selective electrode.
免疫診断キャリア
化学発光イムノアッセイでは、TRIS 緩衝液 (pH 7.4) が抗原抗体反応媒体として機能し、非特異的結合率を低下させることができます。-。
研究によると、TRIS システムを使用すると ELISA 検出の信号対雑音比が 2.3 倍増加し、検出感度が 0.01 ng/mL に達する可能性があります。{0}{{1}
核酸検査最適化エージェント
-リアルタイム蛍光 PCR では、TRIS HCl 緩衝液(pH 8.0)が Mg 2 ⁺ と相乗的に相互作用して、Taq DNA ポリメラーゼ活性を最適化します。実験により、TRIS の濃度が 20 mmol/L の場合、Ct 値は 1.2 サイクル減少し、増幅効率は 18% 増加することが示されました。
塗膜性能向上剤
TRIS は pH 調整剤として、保管中にコーティングがゲル化するのを防ぎます。水ベースのエポキシ コーティングに 0.5% の TRIS を添加すると、pH 8.5 の条件下で 6 か月以上コーティングを安定化できます-。その架橋促進機能によりコーティングの密着性が向上し、塗膜の耐塩水噴霧時間を 1000 時間に延長することができます。

化粧品配合安定剤
TRISは中和剤として化粧品のpHを弱酸性(pH5.5~7.0)に調整することができるため、特にアジア人の肌に適しています。日焼け止め製剤では、TRIS が金属イオンをキレート化してアボベンゾンなどの UV 吸収剤の光分解を防ぎ、その結果 SPF 安定性が 30% 増加します。
金属表面処理剤
TRIS は電気めっき液配合の錯化剤として使用でき、その 3 つのヒドロキシメチル基は Cu 2 ⁺ および Ni 2 ⁺ と安定した錯体を形成します。無電解ニッケルめっきプロセスでは、0.1 mol/L TRIS を添加すると、コーティングの均一性が 25% 向上し、気孔率が 0.5/cm 2 に減少します。
下水処理用PH調整器
TRIS は活性汚泥処理システムの pH 調整に使用できます。 pH7.5〜8.5の条件下では、硝化菌の活性を40%向上させ、アンモニア性窒素の除去率を95%向上させることができます。生分解性 (BOD ₅/COD=0.35) により、二次汚染を引き起こしません。
重金属イオン吸着剤
のトリスベースパウダー改質によって調製された複合材料は、Pb 2 ⁺ に対して 156 mg/g の最大吸着能力を持っています。その作用機序には、ヒドロキシメチルのキレート化およびアミノ基のイオン交換が含まれます。 pH 6.0 の条件下で、実際の電気めっき廃水中の重金属の除去率は 90% 以上です。
排ガス処理触媒
TRIS 修飾 TiO 2 光触媒による可視光下でのホルムアルデヒドの分解効率は 82% に向上しました。その作用原理は、ヒドロキシメチルの電子供与効果により、TiO 2 の光応答範囲を 550 nm まで広げることです。
農業技術の潜在的な応用
植物組織培地の組成
TRIS は MS 培地の改良のための pH 緩衝剤として使用でき、pH 5.8 条件下ではタバコカルス組織の誘導率を 35% 増加させることができます。イオン強度が低いという特徴(導電率)<1.2 mS/cm) is conducive to the absorption of trace elements.
農薬製剤安定剤
Adding 0.5% TRIS to avermectin emulsion can maintain an effective ingredient content of>54 度で 14 日間の熱貯蔵後、95% 。その作用機序は、ヒドロキシメチル分子と農薬分子間の水素結合の形成によるもので、酸化分解反応を阻害します。
動物精液保存液
TRIS citrate glucose (TCG) preservation solution can preserve pig semen at 17 ℃ for 5 days, with a sperm vitality retention rate of>60%。浸透圧調節機能(290~310 mOsm/kg)により、精子細胞膜の損傷を防ぐことができます。
高分子材料改質剤
TRIS はポリウレタンの合成時に鎖延長剤として使用でき、その 3 つのヒドロキシメチル基がイソシアネート基と反応して、ポリウレタン エラストマーの引張強度を 35 MPa に、破断点伸びを 600% に高めることができます。
ナノマテリアル合成テンプレート
SiO 2 ナノ粒子がゾルゲル法で合成される場合、TRIS は構造指向剤として粒子サイズを 20~50 nm の範囲内に制御できます。{0}その作用機序は、ヒドロキシメチル基とシラノール基の間の水素結合を介して粒子の凝集を抑制することです。
生分解性材料添加剤
TRIS をポリ乳酸 (PLA) とブレンドして、完全に生分解性の材料を調製できます。 TRIS を 5% 添加すると、土壌中での分解率は 6 か月後に 85% に達し、その加水分解生成物は微生物によって十分に利用されます。
分析化学用標準物質
酸塩基滴定標準物質
TRIS は、その高純度 (99.9% 以上) と安定した化学的特性により、非水滴定の標準物質として使用されます。{0}酢酸媒体では、標準電極電位は 0.087 V であり、これを使用して強塩基の含有量を決定できます。
電気化学分析媒体
支持電解質としての TRIS バッファー (pH 7.4) は、RSD に対するサイクリック ボルタンメトリーのピーク電流の再現性を向上させることができます。<1.0%. Its low background current characteristic (<0.5 μ A) is suitable for trace metal ion detection.

トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンは、さまざまな物性と合成方法を持つ重要な有機化合物です。の合成トリスベースパウダートリクロロアセトアルデヒドとアンモニアの反応による塩基の生成が一般的に使用される方法です。この方法の詳細な手順と化学反応式は次のとおりです。
合成手順:
1. 丸底フラスコにアンモニア 100 mL を加え、ガラススターラーでかき混ぜます。
2. トリクロロアセトアルデヒド (10 g、0.073 mol) をアンモニア溶液にゆっくりと滴下し、反応温度が 35 度を超えないように滴下の加速を制御します。
3. 反応溶液を室温で 30 分間撹拌し続け、次に適量の水酸化ナトリウム溶液 (10 g、0.35 mol) を加えて pH 値を 8 ~ 9 にします。
4. 反応溶液をロータリーエバポレーターに移し、ロータリーエバポレーターの溶媒としてメタノールまたはエタノールを使用し、アンモニアと水を除去し、トリス塩基の粗生成物を得る。
5. 粗生成物を熱水に溶解し、再結晶を行います。結晶を濾過し、乾燥させて純粋なトリス塩基を得る。
化学反応式:
NH3 (水) + CHCl3(aq) → NH4Cl(水溶液) + CH2O(アクア)
CH2O (aq) + H2O(l)→CH2オチョオチョー (aq)
CH2OHCHOHCHO (aq) + NH4OH(aq) → NH4Cl (水溶液) + H2O (l) + トリス塩基 (aq)
この方法で合成されたトリス塩基は、さらなる合成や試薬として使用できます。この方法で使用されるトリクロロアセトアルデヒドは有毒であり、安全上の注意に注意してドラフト内で操作する必要があることに注意してください。

N- ブロモスクシンイミド (NBS) と 2-アミノ-1,3-プロパンジオールの反応によるトリス塩基の合成は、一般的に使用される方法です。この方法の詳細な手順と化学反応式は次のとおりです。
合成手順:
1. NBS の合成:
NBS の合成手順は次のように説明されます。
1.1 ナスフラスコにメタノールまたはエタノールを適量加え、マグネティックスターラーで撹拌します。
1.2 スクシンイミド (10 g、0.073 mol) を臭素 (10 g、0.073 mol) にゆっくりと滴下し、反応温度が 35 度を超えないように滴下加速を制御します。
臭素が完全に反応して粗NBS生成物が得られるまで、反応溶液を室温で一定時間撹拌し続ける。
1.4 粗製 NBS をメタノールまたはエタノールで再結晶し、濾過し、乾燥して純粋な NBS を取得します。
2. トリス塩基の合成:
2.1 2-アミノ-1,3-プロパンジオール (10 g、0.073 mol) を適量の水酸化ナトリウム溶液 (10 g、0.35 mol) と混合し、マグネチックスターラーで撹拌します。
2.2 NBS (10 g、0.0365 mol) を上記の溶液にゆっくりと滴下し、反応温度が 35 度を超えないように液滴の加速を制御します。
2.3 NBS が完全に反応してトリス塩基の粗生成物が得られるまで、反応溶液を室温で一定時間撹拌し続けます。
2.4 粗トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンをメタノールまたはエタノールで再結晶し、濾過し、乾燥させて純粋なトリス塩基を得る。
化学反応式:
NBSC4H4BrNO2 + C3H9いいえ2→ Cl2亜鉛+NaBr+CO2 + H2O
このメソッドで使用される NBS は活性が高く、2-アミノ-1,3-プロパンジオールに置換して目的の生成物を得ることができます。トリスベースパウダー。反応温度、時間、試薬濃度などのこの方法に関連するパラメーターは、特定の実験条件に従って調整および最適化する必要があることに注意してください。一方で、化学反応により臭化ナトリウムや二酸化炭素などの有害物質が発生する可能性があるため、ドラフト内で作業し、安全対策に注意する必要があります。
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