アリザリン粉末1,2-ジヒドロキシイントラキノンとしても知られる、分子式 C14H8O4 の有機化合物です。外観はオレンジ赤色の結晶または黄土色の粉末です。熱メタノールおよび25度エーテルに容易に溶解します。熱メタノールおよび25度エーテルに容易に溶解します。ベンゼン、氷酢酸、ピリジン、二硫化炭素に溶け、水にはわずかに溶けます。酸性染料媒染レッドS-80などの合成に使用されます。染料中間体、酸塩基指示薬。
|
化学式 |
C14H8O4 |
|
正確な質量 |
240 |
|
分子量 |
240 |
|
m/z |
240 (100.0%), 241 (15.1%), 242 (1.1%) |
|
元素分析 |
C, 70.00; H, 3.36; O, 26.64 |
|
|
|
アリザリンとしても知られる 1,2-ジヒドロキシアントラキノン (アリザリン) は、分子式 C14H8O4 の有機化合物です。通常、特定の溶解特性を備えたオレンジ赤色の結晶または赤茶色の粉末の形で存在します。熱メタノールと 25 度のエーテル、ベンゼン、氷酢酸、ピリジン、二硫化炭素に容易に溶解しますが、水にはわずかに溶解します。
染料と顔料
(1) 酸性染料メディウム
媒染レッドS-80などの酸性染料の合成原料として重要です。これらの染料は繊維産業の染色や捺染、特にシルク、ウール、ナイロンなどの繊維の染色工程に使用されており、優れた染色性能と堅牢度を発揮します。
(4) 神経組織や原虫の染色
神経組織および原虫の in vivo 染色のための組織学的および生物学的研究における染色剤として使用されます。細胞内カルシウム沈着と塩を形成することでカルシウムイオンを選択的に染色できます。これは細胞の構造と機能を研究する上で重要です。
製薬および生化学の研究
(1) 医薬品の合成
医薬品合成の分野にも応用されています。例えば、がん治療における可能性が示されている1,4-ジ[2-(ジメチルアミノ)エチルアミノ]-5,8-ジヒドロキシアントラキノンなどの抗がん剤を合成するための原料として使用できます。
(2) 抗炎症作用
研究によると、黄色ブドウ球菌の増殖を抑制する効果があり、ラットの皮膚結合組織の透過性を抑制することができるため、抗炎症効果がある可能性があります。-この発見は、抗炎症薬の開発における応用の基礎を提供します。-
(3) 化粧品用顔料
発色性と安定性に優れているため、皮膚への副作用がなく、化粧品顔料や口紅顔料として安全に使用できます。このため、化粧品業界での潜在的な応用価値があります。
光電子性能
(1) 光電子材料
大きな共役基と優れた電子吸引特性を備えているため、光電子特性の点で多用途に利用できます。近年の研究では、超高速スペクトル洞察力を備えた天然由来の分子が、水素結合ネットワークとプロトン運動を伴う効率的なエネルギー散逸を示し、その結果、高い光安定性が得られることが判明しました。この特性により、太陽光発電、発光ダイオード、トランジスタ、半導体などのオプトエレクトロニクス材料の分野での応用が期待されています。
(2) 光誘起メカニズム
光誘起メカニズムには、電荷/エネルギー移動、電子 (de) 局在化、および励起状態プロトン移動が含まれます。これらは、光吸収、蛍光量子収量、導電率、光安定性などの機能特性と密接に関連しています。これらのメカニズムを研究することで、光電子性能の応用効率をさらに向上させることができます。
その他の用途
(1) アルミニウム、インジウム、水銀、亜鉛、ジルコニウムの点滴試薬
これらの金属の滴下試薬として、金属イオンの迅速な検出と定量分析に使用できます。
(4) フェノール性水酸基やアニリン誘導体との連携
フェノール性水酸基やアニリン誘導体などの化合物と組み合わせて、特定の機能を有する複合材料を形成することができます。これらの複合材料は、染料、コーティング、プラスチックなどの分野で幅広い応用の可能性を秘めています。
(2) 繊維の染色
古くから繊維の染色に使われてきました。直接染料として使用できるだけでなく、他の化合物と組み合わせて特定の色や特性を持つ染料を形成することもでき、繊維染色の多様なニーズに応えます。
(3) 非刺激性の酸化染毛料添加剤
いくつかのフェノール性ヒドロキシルおよびアニリン誘導体と組み合わせると、非刺激性の酸化染料添加剤として使用できます。この添加剤により、頭皮や髪に刺激やダメージを与えることなく、ヘアカラーを柔らかく長持ちさせることができます。-
次の分野でさらなる進歩が期待できます。
新しい染料と顔料の開発:
合成方法を改善し、プロセス条件を最適化することにより、優れた性能と環境特性を備えたより多くの新しい染料や顔料を開発できます。これらの染料や顔料は、繊維、印刷、コーティングなどの分野で幅広い用途が期待されます。
医薬品合成と新薬開発:
1,2-ジヒドロキシアントラキノンの独特の化学的特性を利用することで、より生物学的に活性な化合物を合成し、新薬の開発に使用することができます。これらの新薬は、がん治療、抗炎症効果、その他の分野で潜在的な応用価値がある可能性があります。
オプトエレクトロニクス性能の最適化と向上:
1,2-ジヒドロキシアントラキノンの光誘起メカニズムと光電子特性を研究することで、太陽光発電、発光ダイオード、トランジスタ、半導体などの分野での応用効率をさらに最適化し、改善することができます。これは、オプトエレクトロニクス産業の発展に新たな推進力と支援をもたらすでしょう。
アリザリン粉末、すなわち 1,2-ジヒドロキシ-9,10-アントラキノンは、繊維産業や染料産業で広く使用されている重要な有機顔料です。 19世紀半ば以来、アリザリンを調製するためのさまざまな合成方法が発見されてきました。
1. コッホ-ハーフの反応:
アリザリンの製造方法は、1869 年に Koch と Haaf によって初めて報告されました。この方法には、1,2- フェニルジオンの還元と脱炭酸、続いて得られる 1,2-ジヒドロキシアントラセンの酸化が含まれます。コッホ・ハーフ合成の主な手順は次のとおりです。
1) 水酸化ナトリウムや赤リンなどの還元剤を用いて 1,2-フェニルジオンを 1,2-フェニルジオールに還元します。
２）１，２－フェニルジオールを酸性条件下で脱炭酸して１－ヒドロキシ－２－ケトアントラセンを得る。
３）１−ヒドロキシ−２−ケトアントラセンを酸化剤で酸化して１，２−ジヒドロキシアントラセン、すなわちアリザリンを得る。
コッホ・ハーフ反応の主な利点は、必要な原料がすぐに入手できることです。この方法は、19 世紀後半から 20 世紀初頭にかけて染料産業で重要な役割を果たしました。
2. バレット-ハースの反応:
主な手順は次のとおりです。
1) 溶液に濃硫酸または濃リン酸を加えて、2-ニトロフェノールを 2-ニトロベンゼンに変換します。
２）ニトロ化合物を水酸化ナトリウムで水酸化してジニトロ化合物を生成する。
3) アルカリ条件下では、ジニトロ化合物が縮合してアリザリンが生成されます。
バレット-ハース反応の利点は、この方法で使用される原料がシンプルで入手しやすいことですが、この反応の転化率が低く、得られる生成物の品質が低いことです。
3. ヘルマン合成:
主な手順は次のとおりです。
1) 1,8-ジナフトールを過酸化水素、過酸化ナトリウム、または過塩素酸で酸化して、1,8-ジヒドロキシナフトキノンを生成します。
2) アルカリ条件下では、1,8-ジヒドロキシナフトキノンが分子内環化反応を起こし、アリザリンが生成されます。
ハーマン合成の利点は、この方法で使用される出発物質が容易に入手でき、必要な試薬が少なくなることです。しかし、この方法は変換率は高いものの、反応温度が高く、反応時間が長くなり、得られるアリザリンの品質が不安定である。
4. ブーボー染色法:
主な手順は次のとおりです。
1) 1,4-ジメトキシアントラセンは、還元剤としてナトリウムまたはカリウムを使用してアントラキノンを還元することによって製造されます。
2) 酸性条件下では、1,4-ジメトキシアントラセンが高温で反応し、アリザリン メチル エーテルが得られます。
3) アリザリンメチルエーテルを酸性条件下で加熱加水分解してアリザリンを生成します。
ブーボー色素法の主な利点は、この方法で必要な原料がシンプルで入手が容易であり、反応後にアリザリンが直接得られることです。しかし、この方法は高温かつ長時間の反応を必要とし、得られる生成物の純度は比較的低い。
アリザリン粉末は酸{0}}塩基指示薬として機能し、アリザリンの 0.5% 溶液は pH 5.5 で黄色に見え、pH 6.8 で赤色に変わります。
この色の変化により、非常に高感度で信頼性の高い酸塩基指示薬となり、科学者が溶液の酸塩基の性質を迅速かつ正確に判断するのに役立ちます。{0}{1}
研究室では、酸-塩基指示薬は化学分析のプロセスに不可欠なツールです。色の変化が激しく、調製が簡単なため、さまざまな酸-塩基滴定実験によく使用されます。
たとえば、未知の溶液の pH を測定する場合、科学者はアリザリン溶液を数滴加え、溶液の色の変化を観察できます。溶液が黄色を示している場合、最初は溶液の pH 値が 5.5 より低いと判断できます。
溶液が赤くなった場合、溶液のpH値は6.8より高いと判断できます。もちろん、溶液の pH 値をより正確に決定するには、他の実験方法や機器と組み合わせて溶液を分析する必要があります。
さらに、酸塩基指示薬として一定の選択性を持っています。{0}一部の特定の化学反応では、特定の色の他の物質と反応することができるため、標的物質の検出および定量分析が可能になります。この選択性により、環境モニタリング、食品安全、薬物分析などの分野でも幅広い応用が期待されています。
ただし、酸塩基指示薬として使用する場合、色の変化範囲が制限されることに注意してください。{0}したがって、実際の応用では、特定の実験ニーズと溶液の酸-塩基の性質に応じて適切な指示薬を選択する必要があります。同時に、その安定性と精度を確保するために、保管条件と使用方法も厳密に管理する必要があります。
高感度で信頼性の高い酸{0}塩基指示薬として、化学分析、環境モニタリング、食品安全などの分野で重要な役割を果たしています。科学技術の継続的な発展に伴い、その応用はさらに拡大し深化していきます。
結論として、さまざまな化学合成方法が、アリザリン粉末。それぞれの方法には長所と短所があり、実際の状況に応じて選択する必要があります。これらの方法の反応ステップは同じではありませんが、基本原理は同じであり、いずれも化学反応を使用して、適切な条件下で原料をアリザリンに変換します。
よくある質問
アリザリンは何に使われますか?
+
-
臨床現場では、塩基性リン酸カルシウム結晶を評価するために滑液を染色するために使用されます。アリザリンは、骨成長、骨粗鬆症、骨髄、血管系のカルシウム沈着、細胞シグナル伝達、遺伝子発現、組織工学、および間葉系幹細胞に関する研究にも使用されています。
アリザリンは安全ですか？
+
-
グルジア油絵具中のアリザリン クリムゾンには、粉塵や煙として摂取または吸入すると有毒となる可能性のある顔料が含まれている場合があります。皮膚への接触を避け、換気の良い場所で使用して露出を最小限に抑えます。-
アリザリンは何でできていますか?
+
-
アリザリンは、コークスと石炭ガスの製造の副産物であるコールタールから作られます。{0}これは、天然染料、特にアカネ植物からの茜色を再現した最初の合成（人造）染料でした。- 「アリザリン」という名前はアラビア語の茜（アリザリ）に由来します。
アリザリンの一般名は何ですか?
+
-
ターキーレッド
アリザリン、一般名ターキー レッドまたはモーダント レッド 11 は、水およびアルコールに可溶な天然着色料です-アカネ科の植物 (例、Rubiacordifolia L.、R. tinctorum) の根に由来する天然着色料です。
アリザリンレッドは有毒ですか？
+
-
アリザリン レッド S (ARS) は、アリザリンに由来する広く普及している媒染染料です。しかし、おそらく生物に酸化的損傷を誘発する可能性があるため、変異原性と発がん性があると報告されました。
人気ラベル: アリザリン粉末 cas 72-48-0、サプライヤー、メーカー、工場、卸売、購入、価格、バルク、販売用