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2-ブロモフェノール、オルト ブロモフェノールとしても知られる有機化合物です。外観は無色から黄色の液体で、不快な臭気を有する。水にわずかに溶け、エタノールやエーテルなどの有機溶媒に溶けます。室温および常圧で安定しており、加熱を避けます。塩化アシル、酸無水物、強力な酸化剤などと接触させないでください。裸火および高熱の存在下では可燃性であり、高熱下では有毒な臭化物ガスに分解する可能性があります。これは、医薬品、殺虫剤、プラスチックやゴムの添加剤、消毒剤、防腐剤などのファインケミカルの合成に広く使用される重要な有機合成中間体です。タモキシフェンなどの医薬品の製造中間体や溶媒としても使用できます。
化合物の追加情報:
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化学式 |
C6H5BrO |
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正確な質量 |
171.95 |
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分子量 |
173.01 |
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m/z |
171.95(100.0%),173.95(97.3%),172.96(6.5%),174.95(6.3%) |
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元素分析 |
C、41.65; H、2.91; Br、46.18;ああ、9.25 |
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融点 |
5度 |
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沸点 |
195度（点灯） |
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密度 |
25 度で 1.492 g/mL (点灯) |
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2-ブロモフェノールオルトブロモフェノールとしても知られる、さまざまな産業分野で幅広い用途を持つ重要な有機化合物です。以下はその使用状況の詳細な分析です。
有機合成中間体
N-ブロモフェノールは、さまざまな抗腫瘍薬の合成における重要な中間体です。-たとえば、タモキシフェンの合成では、オルト ブロモフェノールが複数の重要なステップで重要な中間体として関与しました。タモキシフェンは非ステロイド性抗エストロゲン薬であり、乳がんやその他の疾患の治療に広く使用されています。オルトブロモフェノールを導入し変換することにより、特異的な薬理活性を有するタモキシフェン分子を効率よく合成することができます。抗腫瘍薬に加えて、オルト ブロモフェノールは他のさまざまな種類の薬剤の合成にも使用できます。{6}}
たとえば、特定の抗菌薬、抗ウイルス薬、抗炎症薬の合成では、オルト ブロモフェノールを出発物質または中間体として使用して、一連の化学反応を通じて目的の生成物を得ることができます。特定の薬物の合成プロセスでは、その有効性を高めたり、有毒な副作用を軽減したりするために、薬物分子の構造修飾が必要です。オルトブロモフェノールは、置換、付加、およびその他の反応を通じて薬物分子の構造を変更し、それによってより優れた有効性またはより低い毒性を備えた新しい薬物分子を得ることができます。キラル薬物は独特の薬理活性を持っていますが、その合成は多くの場合複雑です。
農薬畑
O-ブロモフェノールは、さまざまな殺虫剤の合成における重要な中間体です。たとえば、特定の有機リン、有機塩素、またはカルバメート系殺虫剤の合成では、o-ブロモフェノールを出発物質または中間体として使用して、一連の化学反応を通じて目的の生成物を得ることができます。これらの殺虫剤は農業生産において重要な役割を果たし、作物を害虫や病気から守るのに役立ちます。殺虫剤に加えて、オルトブロモフェノールは殺菌剤や除草剤の合成にも使用できます。
これらの農薬は、作物の収量と品質を向上させることができるため、農業生産においても非常に重要です。オルトブロモフェノールを導入して変換することにより、殺虫剤分子の構造を変更して、その有効性を高めたり、投与量を減らしたりすることができます。これは、農薬による環境汚染を軽減し、農業生産効率を向上させる上で非常に重要です。一部の農薬分子は毒性が高く、人間の健康と環境に潜在的な脅威をもたらします。オルトブロモフェノールで修飾・修飾することで、農薬分子の毒性を軽減し、使用の安全性を向上させることができます。
染料畑
オルト ブロモフェノールは、さまざまなアゾ染料を合成するための重要な中間体です。オルトブロモフェノールのジアゾ化とカップリング反応により、特定の色と染色特性を持つアゾ色素分子を効率的に合成できます。これらの染料は繊維、皮革、印刷などの産業に幅広く使用され、人々の生活に豊かな彩りをもたらしています。 O-ブロモフェノールは、他のさまざまな種類の染料の合成にも使用できます。たとえば、特定のアントラキノン、フタロシアニン、または金属錯体色素の合成では、オルト ブロモフェノールを出発物質または中間体として使用できます。
オルトブロモフェノールを導入して変換することにより、染料分子の構造を修飾して、染色性能や堅牢度を向上させることができます。これは繊維の品質と市場競争力を向上させる上で非常に重要です。環境保護への意識が高まるにつれ、人々は染料の環境への優しさに対する要求をさらに高めています。オルトブロモフェノールの修飾と修飾により、毒性が低く、分解しやすいなどの環境特性を備えた新しいタイプの染料を開発できます。
プラスチックおよびゴム分野
O-ブロモフェノールは、酸化防止剤の合成、プラスチックやゴムの耐熱性と耐老化性の向上に使用できます。これは、プラスチックやゴム製品の寿命を延ばし、安定した性能を維持するために非常に重要です。オルトブロモフェノールを導入し変換することにより、特定の可塑効果を有する可塑剤を合成できます。これらの可塑剤は、プラスチックやゴムの加工および物理的特性を改善します。
オルトブロモフェノールで変性・修飾することにより、プラスチックやゴムの硬度、靱性、引張強さなどの物性を向上させることができます。これは、さまざまな分野のプラスチックやゴム製品の需要に応える上で非常に重要です。オルトブロモフェノールの特定の機能性誘導体をプラスチックやゴムに添加すると、それらに新しい特性や用途を与えることができます。例えば、導電性、磁性、難燃性などを備えたプラスチックやゴム製品を合成できます。
消毒剤および防腐剤
2-ブロモフェノールさまざまな細菌、真菌、ウイルスに対して効果的な殺菌効果があります。たとえば、大腸菌、黄色ブドウ球菌、淋菌、コレラ菌などの一般的な病原菌や、肝炎ウイルス、インフルエンザウイルスなどのウイルスを効果的に殺すことができます。このため、オルトブロモフェノールは、公共の場所の消毒、環境物の表面の消毒、衛生陶器の消毒などに幅広い用途が期待できます。 O-ブロモフェノールは、低濃度でも強力な殺菌活性を示します。殺菌効果は濃度と正の相関があり、濃度が高いほど殺菌効果は高くなります。
ただし、濃度が高すぎると環境や人の健康に悪影響を及ぼす可能性がありますので、使用する場合には厳重な濃度管理が必要です。他の消毒剤と比較して、オルトブロモフェノールは比較的穏やかな特性を持っています。消毒対象物に重大な腐食や損傷を引き起こすことはなく、人間の皮膚に重大な刺激や損傷を引き起こすこともありません。このため、オルトブロモフェノールは安全で信頼できる消毒剤になります。公共の場所の消毒、環境物の表面消毒、衛生陶器の消毒、養殖場の消毒、工業用水、水道水、生活下水の消毒などに使用できます。
防腐剤としての応用
O-ブロモフェノールは、さまざまな細菌、真菌、カビに対して効果的な抑制効果があります。そのため、食品、化粧品、医療など幅広い分野での応用が期待されています。たとえば、食品の保存に関しては、オルト ブロモフェノールを使用すると、食品の保存期間を延長し、微生物汚染による腐敗を防ぐことができます。化粧品の保存に関しては、オルトブロモフェノールを使用して化粧品中の微生物の増殖を抑制し、化粧品の安定性と安全性を維持できます。
他の防腐剤と比較して、オルトブロモフェノールは毒性や刺激性が比較的低いです。人間の健康に重大な害を及ぼすことはなく、環境を汚染することもありません。これにより、安全で信頼できる防腐剤となります。室温での安定性が良く、分解・劣化しにくいです。これにより、保管中および使用中に優れた防食効果を維持できます。-食品の保存、化粧品の保存、医薬品の保存、その他の工業用保存などに使用できます。
の発見2-ブロモフェノールその起源は、19 世紀の有機化学の隆盛期に遡ります。既存の文献によると、ドイツの化学者カール・レーマンは 1856 年にフェノール臭素化反応の生成物中にオルト置換基が存在する可能性を初めて報告しました。しかし、当時の分析技術の限界により、リーマンはオルト ブロモフェノールの構造を正確に特定することができませんでした。
フランスの化学者シャルル フリーデルは、1870 年代の体系的な研究で元素分析と融点測定を通じて初めてオブロモフェノールの分子式を確認しました。{0}フリーデルは、フェノールが低温で臭素と反応すると、主にオルト異性体をかなりの割合で含む一臭素化生成物が生成されることを発見しました。この発見は、芳香族求電子置換反応の位置選択性を理解するための初期の実験的証拠を提供します。
19 世紀末、有機構造理論の改善により、化学者は 2-ブロモフェノールの特殊性を徐々に認識しました。ドイツの化学者ビクター・マイヤーは 1888 年に、フェノール性ヒドロキシル基のオルト置換効果が分子内水素結合の形成に関連している可能性があると提案しました。この洞察は、後に 2-ブロモフェノールの物理的および化学的特性を理解するための基礎を築きました。 20世紀に入り、オルトブロモフェノールの研究は重要な転換点を迎えました。
1903年、英国の化学者ウィリアム・ヘンリー・パーキン・ジュニアはより効率的な合成法を開発し、反応条件と臭素化剤の比率を制御することでオルトブロモフェノールの収率を70％以上に高めることに成功した。この画期的な進歩により、化合物の大規模な調製が可能になり、-その特性の詳細な研究が促進されました。-
1912 年、ドイツの化学者オットー ディールスはオルト ブロモフェノールの結晶構造を初めて決定し、その分子が水素結合によって二量体を形成していることを発見しました。
2-ブロモフェノールは、製薬、農薬、染料、有機合成など、さまざまな業界にわたって多様な用途を持つ重要な有機化合物です。その独特の構造と特性により、より複雑な分子の合成における貴重な中間体となります。ただし、2-ブロモフェノールの取り扱いと使用には、その安全性と環境への影響を慎重に考慮する必要があります。 2-ブロモフェノールの合成方法、物理的および化学的特性、用途、安全上の注意、規制要件を理解することで、業界や研究者は、人間の健康や環境に対する潜在的なリスクを最小限に抑えながら、2-ブロモフェノールを効果的に利用することができます。研究が進むにつれ、2-ブロモフェノールの新しい用途やより安全な取り扱い方法が出現し、その有用性がさらに拡大し、将来的に持続可能な使用が保証される可能性があります。
よくある質問
ブロモフェノールブルーを使用する際の安全上の注意事項は何ですか?
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防爆型の電気/換気/照明機器を使用してください。{0}洗眼ステーションと安全シャワーがワークステーションの場所の近くにあることを確認してください。 29 CFR 1910.133 または欧州規格 EN166 における OSHA の目と顔の保護規制。皮膚の露出を防ぐために、適切な保護手袋と保護服を着用してください。
2-ブロモフェノールの正しい一般名は何ですか?
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2.4 同義語
2-ブロモフェノール。
o-ブロモフェノール。
オルト-ブロモフェノール。
ブロモフェノールブルーが黄色に変わるのはなぜですか?
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ブロモフェノールブルーの色の変化は、異なるpHレベルでの分子構造のイオン化によるもの。酸性溶液 (pH < 3.0) では、分子はプロトン化された形で存在し、黄色に見えます。
ブロモフェノールブルーは水に溶けますか?
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溶媒の選択: ブロモフェノール ブルーは通常は水に溶けますただし、特定の実験ニーズに応じて、エタノールや DMSO などの有機溶媒に溶解することもできます。. 2. 電気泳動の追跡: ブロモフェノール ブルーは、ゲル電気泳動の追跡色素としてよく使用されます。
ブロモフェノールの色の変化は何ですか?
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その通常、酸性条件では黄色になり、溶液がアルカリ性になると青色に変化します。。このカラーシフトは、プロトン (H⁺ イオン) を供与または受容する際の分子の電子構造の変化によって発生するため、さまざまな実験室用途で pH 変化を追跡するための有用なツールとなります。
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