2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノン CAS 403-29-2

2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノンCAS 番号 {{0}}、化学式 C8H6BrFO。 白色の結晶の形で存在する。 分子量217.03500。 融点48-50℃、沸点150℃ 12mm、引火点110℃、屈折率1.549、蒸気圧0.0138mmHg（25℃）。医薬品や化学合成の中間体として使用できます。 2-ブロモ-4-フルオロアセトフェノンを吸入した場合は、患者を新鮮な空気の場所に移動してください。 皮膚に接触した場合は、汚染された衣服を脱ぎ、石鹸と水で皮膚をよく洗い流す必要があります。 不快感がある場合は医師の診察を受けてください。 日光に触れた場合は、まぶたを外し、流水または生理食塩水で洗い、直ちに医師の診察を受けてください。 飲み込んだ場合は、すぐに口をすすぎ、無理に吐かずに直ちに医師の診察を受けてください。 芳香族の性質を持つ化合物です。 強い電子親和力と求電子性を持ち、特定の反応において求電子試薬として使用できます。 この化合物は空気中で比較的安定しており、乾燥した涼しい条件で保管してもその特性を維持できます。

の構造分析2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノン分子の化学結合と官能基から実行できます。
化学結合分析:
この化合物はベンゼン環と側鎖から構成されています。 ベンゼン環は、6 つの炭素原子と 3 つの二重結合で構成され、そのうちの 1 つが側鎖に結合した単純な芳香環です。 側鎖は、1 つの炭素原子、1 つの臭素原子、1 つのフッ素原子、および 1 つのカルボニル酸素原子で構成されます。 側鎖では、炭素原子が単結合を介して臭素原子に結合し、C-Br 結合を形成します。 単結合を介してフッ素原子を接続すると、CF 結合が形成されます。 酸素原子が二重結合を介して結合すると、C=O 結合が形成されます。

官能基分析:
2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノンには次の官能基が存在します。
1. ケトン官能基: カルボニル酸素原子が二重結合を介してベンゼン環の炭素原子に結合し、ケトン官能基 (C=O) を形成します。
2. 臭素置換基: 側鎖の臭素原子は置換基であり、化合物の化学的性質と反応性に影響を与えます。
3. フッ素置換基: ベンゼン環上のフッ素原子は置換基であり、化合物の特性にも影響を与える可能性があります。

の応用例2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノン以下の通り：

1. 新しい2-ネネネバベンゾイルベンゾフラン類似体の合成 ベンゾフラン化合物はさまざまな薬用植物に広く存在しており、その優れた生理活性は国内外の学者の注目を集めています。 アイラントゥードールには抗腫瘍作用と抗ウイルス作用があり、桑抽出物AH、ステモフランAK、野生ジャスミンアルコールには優れた抗菌作用と抗真菌作用があります。 反応プロセスは次のとおりです。

2. N-複素環置換ベンゾフラン誘導体の合成。 ベンゾフラン化合物は様々な薬用植物に広く存在しており、その優れた生理活性により注目されています。 例えば、抗腫瘍、抗ウイルス、抗菌、抗真菌作用を持つベンゾフラン化合物は、さまざまな薬用植物に広く存在しており、その優れた生理活性は国内外の学者の注目を集めています。 アイラントゥードールには抗腫瘍作用と抗ウイルス作用があり、桑抽出物AH、ステモフランAK、野生ジャスミンアルコールには優れた抗菌作用と抗真菌作用があります。 反応プロセスは次のとおりです。

3. 新規な 4'-(N-置換 1- ピペラジニル) カルコン誘導体の合成。 カルコンはジアリール基で置換された化合物の一種で、-不飽和ケトンは基本骨格を持つ化合物であり、自然界に広く分布しています。 カルコンは独特の分子構造を持ち、複数の反応中心を含み、さまざまな受容体に結合できるため、幅広い生物学的活性を示します。 これらは有機合成および薬物合成の非常に重要な種類です。 天然物から抽出・分離され、化学的・生物学的手法により合成されたカルコンは、抗腫瘍作用、抗寄生虫作用、抗ウイルス作用、抗菌作用、抗炎症作用、抗血小板凝集作用などの様々な薬理作用を示します。カルコンは医薬化学の注目の研究分野となっています。

以下の手順で合成できます。

ステップ 1: 4'-フルオロアセトフェノンの合成:

4-フルオロ安息香酸は無水酢酸と反応して、4'-フルオロフェニル酢酸エチルエステルを生成します。 次に、酸性条件下で加水分解して4'-フルオロアセトフェノンを生成します。

ステップ 2: 合成する2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノン:

アルカリ条件下で 4'-フルオロアセトフェノンと臭化銅(I) (CuBr) を反応させると、2-ブロモ-4'-フルオロアセトポヘノンが生成されます。

化学反応式:

反応 1:

C₇H₅ティッカー₂プラスC₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂プラスCH₃コー

反応 2:

C₁₀H₁₁ティッカー₂プラス酸 → C₈H₇FOプラスC₂H₅おお

反応 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH→C₈H₆BrFO プラス CuO プラス H₂O

それを合成する別の方法は、求電子置換によるものです。

ステップ 1: 4'-アミノ アセトフェノンの合成

4-アミノ安息香酸を無水酢酸と反応させて、4'-アミノネネンbcフェニル酢酸エチルエステルを生成します。 次に酸性条件下で加水分解を行い、4'-アミノアセトフェノンを生成します。

化学反応式:

反応 1:

C₇H₇いいえ₂プラスC₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃いいえ₂プラスCH₃コー

反応 2:

C₁₀H₁₃いいえ₂プラス酸 → C₈H₉NOプラスC₂H₅おお

ステップ 2: 生成物を合成する

4'-アミノ アセトフェノンは臭化銅(I) (CuBr) およびフッ化物と反応して生成物を形成します。

化学反応式:

反応 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF→C₈H₆BrFO+CuF+KBr

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