発表
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2026 年 5 月 25 日
2-アミノ-4-フェニルブタン、分子式 C10H15N、CAS 22374-89-6、分子量 149.23300。英語名には、(2R)-4-フェニルブタン-2-アミン、(R)-1-メチル-3-フェニルプロパミンなどがあります。中国語の別名には、1-メチル-3-フェニルプロパミン、(R)-(-)-1-メチル-3-フェニルプロパミンなどがあります。一定のアルカリ性を有しており、一般的な酸性物質と結合して塩酸塩や硫酸塩などの塩を形成できます。有機化合物として、室温および常圧で白色から無色の結晶のようなブロックを形成します。クロロホルムや酢酸エチルなどの有機溶媒に容易に溶解するため、有機合成や医薬品の調製での応用に便利です。合成方法にはさまざまなものがありますが、ベンジルアセトンの還元アミノ化反応によって得られるものが一般的です。具体的な手順は、触媒の存在下でベンジルアセトンとアンモニアまたはアミン化合物を反応させ、対応するアミン生成物を生成することです。さらに、1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは、アルキル化、アシル化などの他の有機合成法によっても得られます。
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有機化学の分野において、アミン化合物は重要な用途があり、広範な研究が行われている化合物の一種です。その中で、2-アミノ-4-フェニルブタン(CAS No. 22374-89-6) と N- ベンジルイソプロピルアミン (CAS No. 102-97-6) は、2 つの特定のアミン化合物として、化学、製薬、農薬などの分野で重要な役割を果たしています。
1. セキュリティの比較:
1-メチル-3-フェニルプロピルアミン:
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは危険物のカテゴリーに属しており、一定の毒性と刺激性を持っています。危険有害性カテゴリ コードには、34 (火傷の原因)、22 (吸入による有害)、39/23/24/25 (目、皮膚、気道への刺激) などが含まれます。保管および使用中は、安全規則を厳密に遵守し、必要な保護措置を講じる必要があります。
N-ベンジルイソプロピルアミン:
N-ベンジルイソプロピルアミンも危険物のカテゴリーに属しており、一定の毒性と刺激性を持っています。その危険性カテゴリ コードには、Xi (刺激性)、T (有毒) などが含まれます。保管中および使用中は、保護メガネや手袋などを着用するなど、対応する安全対策を講じる必要があります。さらに、N- ベンジルイソプロピルアミンはある程度の可燃性もあり、火や熱源から遠ざける必要があります。
2. 構造比較
1-メチル-3-フェニルプロピルアミン:
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンの分子式は C10H15N で、分子量は 149.24 です。その構造は、メチル基 (CH3) とプロピル鎖 (CH2CH2CH2NH2) に結合したベンゼン環で構成され、プロピル鎖のアミノ基 (NH2) がメチル置換されています。この構造により、1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは化学反応において特定の活性と選択性を示すことができます。
N-ベンジルイソプロピルアミン:
N-ベンジルイソプロピルアミンの分子式は C10H15N で、分子量は 149.23 で、1- メチル-3-フェニルプロピルアミンの分子量と類似しています。その構造は、イソプロピル基 (CH (CH3) 2) とベンジル基 (C6H5CH2) が窒素原子で結合したものです。この構造により、N-ベンジルイソプロピルアミンの物理的および化学的特性に独特の性質が与えられます。
3. 特性比較
物理的性質:
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンの融点は-50℃、沸点は228〜232℃、密度は0.922 g/mL（25℃）、蒸気圧は10.146 Pa（25℃）、屈折率はn20/D 1.514です。 N-ベンジルイソプロピルアミンの物性は純度や製造方法などにより異なりますが、通常は無色または淡黄色透明の液体です。
化学的性質:
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンと N-ベンジルイソプロピルアミンは両方とも化学的性質に特定のアルカリ性を持ち、酸との中和反応を受ける可能性があります。さらに、アミノ環やベンゼン環などの官能基が存在するため、化学反応において特定の活性と選択性を示します。ただし、特異的な構造が異なるため、化学反応における活性や選択性も異なります。
4、使用感比較
1-メチル-3-フェニルプロピルアミン:
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは、主に、心臓血管薬スルファメトキサゾールの製造における中間体である 1-メチル-3-フェニルプロピルアミンの N-置換誘導体を合成するために使用されます。さらに、他の薬物、殺虫剤、染料、その他の化学物質の調製にも使用できます。 1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは、その独特な化学的特性により、有機合成の分野で幅広い応用の可能性があります。
N-ベンジルイソプロピルアミン:
N-ベンジルイソプロピルアミンは、有機合成における重要な中間体であり、殺虫剤、医薬品、染料などの分野で広く使用されています。殺虫剤、殺菌剤などのさまざまな農薬を合成するための原料として使用できます。さらに、N-ベンジルイソプロピルアミンは、抗がん剤、蛍光剤などの特定の薬物や染料の調製にも使用できます。- N- ベンジルイソプロピルアミンは、その幅広い用途と大きな経済的価値により、化学産業において重要な位置を占めています。
CAS 102-97-6、N-イソプロピルベンジルアミン(N-ISOの略)
3つの仕様:
I. 純粋な N-ISO (融点 200 度)
右1番目から3番目まで3つの形の結晶があり、匂いはありますが結晶の大きさは一番大きいです。
II. N-ISO と MSM(CAS 67-71-0) の混合 (融点 180 度)
左2枚目は結晶の大きさ、匂い、MPともに中くらいです。
Ⅲ． N-ISOとMSM（CAS 67-71-0）の混合（融点170度）
左の1番目がそれです。クリスタルのサイズ、匂い、MPはすべて分です。
2-アミノ-4-フェニルブタン、重要な有機化合物として、化学および医学の分野で幅広い用途があります。その独特の分子構造と化学的特性により、薬物合成、有機合成、および医薬品中間体として重要な価値が示されています。
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは、心血管薬スルファメトキサゾールの製造における重要な中間体です。リウアモキシシリン（リウアモキシシリンとしても知られる）は、臨床現場で広く使用されている降圧薬であり、高血圧性クリーゼ、褐色細胞腫クリーゼ、子癇前症など、さまざまなタイプの高血圧緊急事態に適しています。1-メチル-3-フェニルプロピルアミンの関与により、スルファメトキサゾールの合成プロセスはより効率的かつ安定し、それによって薬剤の品質と有効性が保証されます。
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは、スルファメトキサゾール合成の中間体として機能するだけでなく、他の薬物分子や生物活性分子の構造修飾や合成にも使用できます。アミノ環やベンゼン環などの官能基を修飾および誘導体化することで、特定の薬理学的および生物学的活性を備えた新薬を合成できます。この構造修飾と合成の方法は、医薬品設計の考え方を広げるだけでなく、新薬開発のための重要な物質的基盤も提供します。
有機合成では、1-メチル-3-フェニルプロピルアミンのアミノ基はアシル化反応を受けることがあります。適切なアシル化試薬と反応条件を選択することにより、異なるアシル構造を持つ誘導体を合成できます。これらの誘導体は、医薬品、農薬、染料などの分野で幅広い応用が期待されています。
さらに、1-メチル-3-フェニルプロピルアミンのアミノ基もアジド反応を起こす可能性があります。アジド反応によりアジド基を導入し、特殊な特性を持つ化合物を合成できます。これらの化合物は、医薬品、殺虫剤、爆発物などの分野で重要な応用価値があります。
2-アミノ-4-フェニルブタン化学式 C10H14N を持つ有機化合物です。その分子構造は次のとおりです。
この分子構造の組成と特徴を徐々に分析してみましょう。
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1. メチル基 (CH3):
-主鎖の末端に位置し、炭素原子に接続されています。
-分子内に炭素骨格を提供し、化学反応性と親水性を高めます。
2. プロピルアミン基 (- CH2CH2CH2):
-これは分子の主な骨格であり、メチル基とベンゼン環を接続しています。
-1 つの窒素原子 (N) と 3 つの炭素原子 (C) で構成されます。
-窒素原子には水素原子 (H) が結合しており、二級アミンになります。
3. フェニル環 (C6H5):
-これは分子内の芳香環で、共役環上の 6 つの炭素原子と 1 つの水素原子から構成されます。
-ベンゼン環はプロピルアミン基の炭素原子に結合し、メチル-3-フェニルプロピルアミンの特定の構造を形成します。
有機化合物としてのメチル-3-フェニルプロピルアミンには、いくつかの重要な特性と用途があります。
-化学反応性: 分子内にメチル基とフェニル基が存在するため、アルキル化、アルキル化、置換反応などのさまざまな有機反応に関与することができます。これらの反応は、有機合成の中間体として一般に使用されます。
-生物活性: 一部の置換類似体は、薬物中間体または薬物自体として薬理活性を示す場合があります。そのベンゼン環構造とアミノ基は、生物内の対応する受容体に結合し、さまざまな生物学的効果を発揮します。
副作用
1-メチル-3-フェニルプロピルアミンの副作用は主に、中枢神経系、心血管系、代謝プロセスへの干渉に起因し、次のカテゴリに分類できます。
中枢神経系の興奮と依存症
メカニズム: アンフェタミンの誘導体である 1-メチル-3-フェニルプロピルアミンは、神経伝達物質 (ドーパミンやノルエピネフリンなど) の放出を促進し、それらの再取り込みを阻害することで、シナプス間隙における神経伝達物質濃度の上昇を引き起こし、中枢神経系の過剰興奮を引き起こします。
急性の影響: 喜び、注意力の向上、注意力の集中、睡眠要求の減少は、不安、震え、頭痛を伴う場合があります。
長期的な影響: ニューロンの適応変化（ドーパミン受容体のダウンレギュレーションなど）は、認知機能の低下（記憶喪失、意思決定能力の低下など）、感情の変動（うつ病、過敏症など）を引き起こし、さらには精神疾患（幻覚、妄想など）を引き起こす可能性があります。-
中毒性：長期間使用すると、離脱中の疲労、眠気、気分の落ち込みなどの症状を伴う、心理的および生理学的依存につながる可能性があります。
心血管系毒性
メカニズム: 交感神経系を活性化することにより、心拍数、心筋収縮性、末梢血管抵抗が増加し、血圧の上昇につながります。同時に、心筋細胞のイオンチャネルを妨害し、不整脈を引き起こす可能性があります。
高血圧：長期使用は高血圧のリスクを高める可能性があり、特に高血圧患者の場合は注意して使用する必要があります。
不整脈：頻脈、心室性期外収縮、および重篤な場合には心室細動または心停止。
心筋損傷：動物実験では、高用量が心筋細胞の浮腫や壊死を引き起こす可能性があることが示されています。
代謝障害および内分泌障害
メカニズム: 視床下部の下垂体副腎軸機能の干渉、ホルモン分泌 (コルチゾールや成長ホルモンなど) に影響を与える。同時に脂肪の分解を促進し、代謝率の向上につながります。
体重減少: 長期使用すると栄養失調や悪液質を引き起こす可能性があります。
低カリウム血症や低マグネシウム血症などの電解質の不均衡は、不整脈のリスクを高めます。
血糖変動：特に糖尿病患者において、高血糖または低血糖を引き起こす可能性があります。
その他の副作用
呼吸器系: 高用量を摂取すると呼吸中枢が阻害され、呼吸抑制や呼吸不全を引き起こす可能性があります。
消化器系: 吐き気、嘔吐、腹痛、長期使用は胃潰瘍や肝機能障害を引き起こす可能性があります。{0}}
皮膚および粘膜: 発汗の増加、皮膚のかゆみが生じ、一部の患者では発疹やアレルギー反応が起こる場合があります。
免疫系: 免疫機能を抑制し、感染のリスクを高めます。
よくある質問
2アミノ4シアノブタン酸とは何ですか?
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アルファ-アミノ-ガンマ-シアノブタン酸は、4位がシアノ基で置換された2-アミノブタン酸であるアルファ-アミノ酸です。これは、非-タンパク質生成性のアルファアミノ酸であり、脂肪族ニトリルです。機能的には酪酸に関連しています。
4クロロ2アミノフェノールは何に使用されますか?
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4-クロロ 2-アミノフェノール (4C2AP) は、染料や医薬品の製造に一般的に使用される中間体です。
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