オキシテトラサイクリン錠剤、コア成分はオキシテトラサイクリンであり、化学名6-メチル-4-(ジメチルアミノ)-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-1,11-ジオキソ-1,4,4a、5,5a、6,11,12a-octahydro-2-テトラベンズアミド。その分子構造は、細菌リボソーム30SサブユニットのA部位に特異的に結合することにより、アミノアシルTRNAの結合を阻害し、それによりペプチド鎖の伸長とタンパク質合成をブロックし、広域スペクトル抗菌効果を発揮します。この薬は、肺炎球菌、溶血性連鎖球菌、ブドウ球菌、大腸菌、パスフレラなどを含む、さまざまなグラム陽性細菌およびグラム陰性菌に阻害効果があり、さまざまなバクテリアの障害を治療するために使用できます。それは、サイタコーシスやトラコーマなどのマイコプラズマとクラミジア感染症に特定の治療効果があり、病原性タンパク質の合成を妨害し、それによって治療目標を達成することができます。
準備の主な形式は、砂糖でコーティングされた錠剤または淡黄色の錠剤で、錠剤あたり0.125gまたは0.25gの仕様があります。以下は詳細な紹介です。

基本的な定式化フォーム
砂糖コーティングされた錠剤:オキシテトラシクリンは、しばしば砂糖コーティング技術を使用します。砂糖コーティング層は、薬物自体の苦味を覆い隠し、患者の投薬体験を改善し、湿度や光などの外部環境要因から薬物を保護し、薬物の安定性を確保することができます。
淡黄色の錠剤:一部のオキシテトラシクリンは、化学組成と調製プロセスに関連する淡黄色に直接見えます。明るい黄色の錠剤も安定性があり、簡単に識別できます。
定式化の特性と利点
安定性:乾燥した暗い条件や暗い条件下で保存すると、薬物の分解と劣化を効果的に防ぎ、その効果を確保できます。
生体蓄積:経口投与後、胃腸管で吸収されると、生物学的利用能は約30%です。吸収後、肝臓、腎臓、肺などの組織や体液に広く分布しています。胸膜や腹筋に浸透するのは簡単ですが、血液脳液の障壁を通過するのは簡単ではありません。
投与量の精度:タブレット形式は、投与量の正確な制御を促進し、大人に一般的に使用される投与量は1日あたり1.5〜2gで、1日3〜4回撮影されます。 8歳以上の子供は、安全で効果的な薬を確保するために、体重に基づいて投与量を計算する必要があります。

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化合物の追加情報:
| 製品名 | オキシテトラサイクリン粉末 | オキシテトラサイクリン錠剤 | オキシテトラサイクリンカプセル | オキシテトラサイクリンクリーム |
| 製品タイプ | 粉 | 錠剤 | カプセル | クリーム |
| 製品の純度 | 99%以上 | 99%以上 | 99%以上 | 99%以上 |
| 製品仕様 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 |
| 製品パッケージ | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 | カスタマイズ可能 |
私たちの製品




toltrazuril +. coa
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分析証明書 |
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複合名 |
オキシテトラサイクリン | |
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CAS No. |
79-57-2 | |
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学年 |
医薬品グレード | |
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量 |
カスタマイズ | |
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包装標準 |
カスタマイズ | |
| メーカー | Shaanxi Bloom Tech Co.、Ltd | |
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ロットいいえ |
20250109001 |
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MFG |
1月12日th 2025 |
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exp |
1月8日th 2029 |
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構造 |
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| テスト標準 | GB/T24768-2009業界。 stnndard | |
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アイテム |
エンタープライズ標準 |
分析結果 |
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外観 |
白またはほぼ白い粉 |
適合 |
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水分 |
4.5%以下 |
0.30% |
| 乾燥の損失 |
1.0%以下 |
0.15% |
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重金属 |
0.5ppm以下のPB |
N.D. |
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0.5ppm以下 |
N.D. | |
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Hgは0.5ppm以下です |
N.D. | |
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0.5ppm以下のCD |
N.D. | |
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純度(HPLC) |
99.0%以上 |
99.5% |
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単一の不純物 |
<0.8% |
0.48% |
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イグニッションに残留 |
<0.20% |
0.064% |
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総微生物数 |
750cfu/g以下 |
80 |
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大腸菌 |
2mpn/g以下 |
N.D. |
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サルモネラ |
N.D. | N.D. |
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エタノール(GCによる) |
5000ppm以下 |
400ppm |
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ストレージ |
20度の密封された暗くて乾燥した場所に保管してください |
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オキシテトラサイクリン錠剤、テトラサイクリンの広域スペクトル抗生物質の代表的な薬として、重要な治療法として、特に病原体が薬物に敏感な場合、さまざまな感染症をカバーする臨床用途があります。以下は、感染型、病原体特性、および投薬予防策の3次元からのコア適応と臨床アプリケーションの基準を体系的に要約しています。
オキシテトラシクリンは、リケッチア秩序の病原性微生物によって引き起こされる急性感染症に明確な治療効果をもたらし、次の典型的な疾患をカバーしています。
流行の斑点のある腸チフス:肺炎連鎖球菌によって、シラミを介して伝染し、高熱、頭痛、発疹、および中枢神経系の症状として臨床的に現れます。オキシテトラサイクリンは、リケッチアリボソームの30年代サブユニットを阻害し、タンパク質合成をブロックすることにより、疾患の経過を効果的に短縮し、死亡率を低減します。
局所的な斑状の腸チフス発熱:リケッチア・モルガニによってマウスノミを介して伝染し、流行性の角質発熱よりも軽度の症状を抱いていますが、オキシテトラサイクリンは依然として子供や高齢患者に適した好ましい治療薬です。
スクラブチフス:スクラブダニの幼虫を介して、スクラブチフスのオリエンタルボディによって、かさぶた、腫れたリンパ節、および発疹によって臨床的に特徴付けられます。


オキシテトラサイクリンは、髄膜炎や心筋炎などの合併症の発生率を大幅に低下させる可能性があり、体温が正常に戻ってから3日間治療コースを継続する必要があります。
Q発熱:急性発熱、頭痛、肺炎として現れたベネコクソン体によって呼吸器または消化管を介して伝染します。オキシテトラサイクリンとドキシサイクリンの組み合わせは、特に妊娠中の女性と免疫抑制患者の治療効果を改善することができます。
ロッキーマウンテンフィーバー:高熱、頭痛、発疹を臨床的に特徴付けたダニによって伝染するリケッチア感染。オキシテトラサイクリンは、早期介入を通じて播種性血管内凝固などの深刻な合併症を防ぐことができます。
投薬基準:成人の用量は1日あたり1.5〜2gで、3〜4個の経口投与量に分かれています。子供は、体重が30〜40mg/kg/日に基づいて計算されます。治療コースは通常7〜14日間続き、病原体検査の結果に従って調整する必要があります。
非定型病原体に対するユニークな抗菌活性があり、次の感染症に適しています。
マイコプラズマ肺炎:乾燥咳、低悪性度の発熱、および肺外症状(発疹、溶血性貧血など)として臨床的に顕在化した肺炎マイコプラズマによって引き起こされます。オキシテトラサイクリンは、マイコプラズマリボソームの機能を阻害することにより、症状を効果的に緩和し、解毒期間を短縮します。
マイコプラズマ性器感染症:マイコプラズマ性器およびマイコプラズマ菌感染症を含む、非生殖胞尿道炎、子宮頸部、および骨盤炎症性疾患を引き起こす可能性があります。テトラサイクリンと局所薬の組み合わせは、特に薬剤耐性株によって引き起こされる感染症の治療率を改善することができます。
クラミジア・プシッタチ肺炎:クラミジア・プシッタチによって家禽を介して伝染し、高熱、頭痛、肺炎が臨床的に特徴付けられます。


オキシテトラサイクリンは、細胞膜を浸透させることによりクラミジアの繁殖を阻害し、重度の症例のためにグルココルチコイドとの組み合わせ治療を必要とします。
トラコーマ:クラミジアトラコマチスによって引き起こされ、オキシテトラサイクリンの眼軟膏の局所散布は感染性を大幅に低下させる可能性がありますが、経口製剤は生殖路感染症の全身治療に適しています。
性感染症リンパヌローマ:クラミジアトラコマチスの血清型L1-L3によって引き起こされたオキシテトトラサイクリンは、クラミジアリンパ節の拡大や直腸狭窄などの合併症を効果的に制御します。
投薬基準:成人の投与量は以前と同じであり、子供の投与量は年齢に応じて調整する必要があります。治療は、再発を防ぐために症状が消えてから2週間続くはずです。
スピロケートファミリーの病原性微生物に阻害効果があり、次の緊急感染症に適しています。
リターンフィーバー:リターンフィーバースピロケートによってシラミまたはダニを介して送信されます。臨床的には、周期的な高熱、頭痛、肝脾腫によって特徴付けられます。オキシテトラサイクリン錠剤発熱期間を大幅に短縮し、スピロケートを殺すことで再発速度を下げることができます。
ブルセロ症:長期発熱、過度の発汗、関節痛を特徴とするブルセラによって引き起こされる人獣共通感染症。オキシテトラサイクリンは、ストレプトマイシンまたはリファンピシンと組み合わせる必要があり、慢性を防ぐために治療コースは6週間以上続くはずです。


ペスティス:それはYersinia Pestisによって引き起こされ、高熱、リンパ節の拡大、出血傾向によって特徴付けられます。アミノグリコシド(ストレプトマイシンなど)と組み合わせたオキシテトラサイクリンは、特に肺ペスチスと敗血症性ペスティスの死亡率を低下させる可能性があります。
レプトスピラ症:レプトスピラによって引き起こされるオキシテトラサイクリンは、スピロケテスの動きと繁殖を阻害することにより、筋肉痛、黄und、腎臓の損傷などの症状を緩和する可能性があります。ただし、肺出血などの深刻な合併症を防ぐためには、早期の適用が必要です。
投薬仕様:ブルセラ症とペスティスは共同で投与する必要があります。成人の用量は1日2〜3gで、4つの経口投与量に分かれています。治療コースは、通常6週間以上、病原体検査の結果に従って調整する必要があります。
また、次の特別な感染シナリオにも適用されます。
コレラ:コレラビブリオによって引き起こされるオキシテトラサイクリンは、下痢の持続時間を短縮し、特に軽度から中程度の症例に適したコレア菌腸酸化ビブリオの分泌を阻害することにより、脱水のリスクを減らすことができます。
ウサギ発熱:高熱、リンパ節腫瘍、および潰瘍が臨床的に特徴付けられるTula Francisella細菌によって引き起こされます。オキシテトラサイクリンは、細菌リボソーム機能を阻害することにより、感染の拡散を効果的に制御できます。
ソフトチャンス:インフルエンザhe造成によって引き起こされるオキシテトラサイクリンは、細菌を殺すことで潰瘍の治癒を促進しますが、瘢痕の形成を防ぐために局所治療を組み合わせて必要とします。
髄膜炎:マイコプラズマ、クラミジア、およびスピロチェットによって引き起こされる髄膜炎の場合、オキシテトラサイクリンは血液脳関門に浸透する可能性がありますが(低濃度で)、耐性内注射または高用量経口投与と組み合わせる必要があります。
投薬仕様:コレラとツウル血症の成人用量は1日あたり1.5〜2gで、3〜4個の経口投与量に分割されています。ソフトチャンスでは、局所薬を組み合わせたものが必要であり、治療コースは潰瘍治癒の1週間続きます。

薬物耐性細菌感染症の反応戦略と併用療法
薬物耐性株の広範な広がりにより、の適用

オキシテトラシクリンは、次の原則に従う必要があります。
薬物感受性試験のガイダンス:病原体検査および薬物感受性試験は治療前に実施する必要があり、敏感な株(4μg/ml以下のMICなど)のみをテトラサイクリンで処理する必要があります。
併用療法計画:
ブルセロ症:テトラサイクリンとストレプトマイシン(1g/日、筋肉内注射)またはリファンピシン(600-900mg/日、経口投与)の組み合わせ。
ペスティス:オキシテトラサイクリンとストレプトマイシン(1g/日、筋肉内注射)またはゲンタマイシン(160mg/日、静脈内DRIP)と組み合わせた。
薬剤耐性マイコプラズマ肺炎:オキシテトラサイクリンとモキシフロキサシン(400mg/日、経口)またはレボフロキサシン(500mg/日、経口)の組み合わせ。
コースの最適化:感染部位と重症度に応じて治療コースを調整します。たとえば、ブルセラ症は6週間以上まで拡張する必要があり、ペスティスは通常の温度から10日後に続く必要があります。

古典的なテトラサイクリン抗生物質としてのオキシテトラシクリンは、リケッチア、マイコプラズマ/クラミジア感染症、スピロチェット感染症、特別な感染シナリオをカバーする兆候を持っています。薬物耐性株の広範な広がりの文脈では、薬物感受性検査のガイダンス、併用療法の原理、および治療効果を最大化し、副作用のリスクを減らすための個別化された用量調整のガイダンスに厳密に従う必要があります。将来的には、新しい製剤(ナノ結晶技術など)と併用療法戦略の開発により、の価値オキシテトラサイクリン錠剤抗感染性治療ではさらに拡大されます。
特別な状況薬管理
1。薬物耐性細菌によって引き起こされる感染
黄色ブドウ球菌(75%-85%のMRSA検出率)や大腸菌(ESBLS検出率50%-60%)などの薬物耐性株が広く存在するため、以下に推奨されます。
敏感な株(4μg/ml以下のMIC)に対してのみ薬物感受性試験(CLSI標準)を実施します。
組み合わせた薬:ブルセラ症/ペスチスは、アミノグリコシド(ストレプトマイシン1g/dなど)と組み合わせる必要があり、コレラはドキシサイクリン(300mgの単回投与)と組み合わせることができます。
2。肝臓および腎臓の機能不全
肝臓の機能不全:子供のピューグレードAは用量調整を必要とせず、グレードBは25%減少し、グレードCは禁忌です。
腎不全:
クレアチニンクリアランス率30〜50ml/min:12時間ごとに1回、毎回0.25g。
クレアチニンクリアランス率10-30ml/min:24時間ごとに1回、毎回0.25g。血液透析患者:毎回0.25g、透析後50%の用量を補充しました。
3。周術期予防
特定の感染症の高リスク手術(ブルセラ症の流行領域でのヒツジ虐殺手術など)の場合にのみ、手術の6時間ごとに0.5gから0.5〜1時間前に0.5gを摂取する必要があり、治療コースは72時間を超えてはなりません。
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