複合フェバンテル錠

複合フェンタニル錠体重に基づく投与の基本原則を遵守しており、標準用量は体重 10 kg あたり 1 錠です（各錠剤にはフェンタニル 150 mg、フェニトイン 50 mg、ジヒドロキシ-ナフトキノンチアジド 144 mg が含まれています）。

たとえば、体重20kgの犬には2錠必要ですが、5kgの子犬には半分の錠剤しか必要ありません。

この製剤は、寄生虫のライフサイクル全体にわたって相乗効果を保証します。フェンタゾール代謝物 (フェンベンダゾール、オフェンダゾール) は線虫のエネルギー代謝を妨害します。プラジカンテルは、サナダムシの表皮のカルシウムチャネルを破壊することによりサナダムシを迅速に殺します。そしてチアベンダゾールは線虫の神経筋系を直接麻痺させます。

この 3 つの組み合わせにより、成虫と未熟な寄生虫の両方を 1 回の投与で除去できるため、繰り返し治療する必要がなくなります。{0}

経口投与技術

直接給餌：錠剤を犬の舌の付け根に置き、静かに口を閉じ、喉をなでて飲み込みます。協調性のある犬に適しています。

食品-マスク投与: 錠剤を少量のウェットフードまたはチーズと混ぜて、味をマスクします。フェンベンダゾールの吸収効率の低下を防ぐため、高脂肪食品との併用は避けてください。-

強制投与: 難治性の犬の場合は、ペット用の錠剤フィーダーを使用して錠剤を食道の奥まで押し込みます。投与後に嘔吐がないか観察してください。-

-管理後のモニタリング

30 分以内に嘔吐や逆流がないか観察します。錠剤が排出された場合は、補充用量を投与してください。

排便パターンを記録します。典型的な兆候には、投与後 24- 以内に死んだ虫や卵の破片が排出されることが含まれます。

製品の中心成分である非バンタイヤは、安価で容易に入手可能なメ-ジクロロベンゼンを出発原料として多段階反応を経て合成され、工業生産に適しています。-

最初のステップはニトロ化です。m- ジクロロベンゼンは制御された条件下でニトロ化試薬と反応して、ニトロ- 置換中間体を形成します。

第 2 ステップは縮合です。中間体は、適切な溶媒中、炭酸カリウム触媒下でチオフェノール試薬と反応して、チオエーテル誘導体を生成します。

3番目のステップはアミノ化で、アミノ基を導入して重要な中間体4-フェニルチオ-o-フェニレンジアミンを取得します。

4番目のステップは環化です。4-フェニルチオ-o-フェニレンジアミンをメチルN-(トリクロロメチル)カルバメートと混合し、穏やかな条件下で閉環を介して粗製のNon Bantyreを形成します。このステップの反応パラメーターを最適化すると、副生成物が減少し、収率が向上します。

最終的に、再結晶、ろ過、乾燥などの精製手順を経て、純度98%以上の精製ノンバンタイヤが得られます。

精製されたノンバンタイヤは、プラジカンテルやイベルメクチンなどの副原料と比例して混合され、錠剤化およびコーティングプロセスを経て製品に加工されます。合成プロセス全体は清潔さと高効率に重点を置き、3 つの廃棄物処理コストを削減します。-