Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で最も経験豊富なフェチレリン注射剤のメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。私たちの工場からここで販売される卸売バルク高品質フェチレリン注射へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。
フェルチレリン注射フェチレリンを中心成分とする合成ポリペプチド性腺刺激ホルモン-放出ホルモン (GnRH) 類似体です。その生物学的活性は、天然の GnRH の 2.5 ~ 10 倍です。これは人間の医学と獣医学で二重の役割を果たし、正確かつ高効率な適用を特徴とします。この注射の主な利点は、その二相制御効果です。下垂体 GnRH 受容体に結合することにより、初期段階で黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌を一時的に刺激し、続いてそれらの放出を持続的に阻害し、最終的に内因性テストステロンと卵胞刺激ホルモン (FSH) を制御します。エストロゲンレベル。この特性により、この薬は性ホルモン依存性疾患や生殖制御に適した薬剤となります。臨床的には、その価値は特に獣医学で顕著です。{8}}
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フェティレリン COA
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| 分析証明書 | ||
| 化合物名 | フェルティレリン | |
| 学年 | 医薬品グレード | |
| CAS番号 | 38234-21-8 | |
| 量 | 43g | |
| 包装規格 | PE袋+アルミホイル袋 | |
| メーカー | 陝西省ブルームテック株式会社 | |
| ロット番号 | 202612090051 | |
| 製造業 | 2026 年 12 月 9 日 | |
| 経験値 | 2029 年 12 月 8 日 | |
| 構造 |
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| アイテム | エンタープライズ標準 | 分析結果 |
| 外観 | 白色または白色に近い粉末 | 適合 |
| 水分含有量 | 5.0%以下 | 0.32% |
| 乾燥減量 | 1.0%以下 | 0.63% |
| 重金属 | Pb 0.5ppm以下 | N.D. |
| として 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm以下 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm以下 | N.D. | |
| 純度(HPLC) | 99.0%以上 | 99.90% |
| 単一の不純物 | <0.8% | 0.21% |
| 総微生物数 | 750cfu/g以下 | 75 |
| 大腸菌 | 2MPN/g以下 | N.D. |
| サルモネラ | N.D. | N.D. |
| エタノール(GCによる) | 5000ppm以下 | 512ppm |
| ストレージ | 密閉し、-15度以下の暗く乾燥した場所に保管してください | |
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| 化学式 | C55H76N16O12 | |
| 正確な質量 | 1152.58 | |
| 分子量 | 1153.31 | |
| m/z | 1152.58(100.0%), 1153.59(59.5%), 1154.59(17.4%), 1153.58(5.9%), 1154.58(3.5%), 1155.59(2.5%), 1154.59(2.5%), 1155.59(1.5%), 1155.59(1.0%) | |
| 元素分析 | C,57.62; H,6.74; N,19.20; O,16.45 | |

牛の卵巣濾胞性嚢胞の治療におけるフェルチレリンの作用機序
の核となるメカニズムフェチレリン注射牛の卵巣濾胞性嚢胞の治療では、天然の GnRH の生理学的機能を模倣し、下垂体前葉の GnRH 受容体に正確に結合し、細胞内シグナル伝達経路を活性化し、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の分泌を調節します。これにより、卵胞の発育と嚢胞の退縮に介入し、卵巣の機能が回復します。そのメカニズムは高い特異性と強力なターゲティングを特徴としており、3つの段階に分けられます。
開始段階: 受容体結合と分泌シグナルの活性化
投与後、フェルチレリンは速やかに血流に吸収され、下垂体前葉に送達され、下垂体細胞上のGnRH受容体に特異的に結合します。フェルチレリンは、構造修飾(残基6のグリシンへの置換)により天然型GnRHと相同性の高い化学構造を有するため、受容体に対する結合親和性は天然型GnRHよりもはるかに高くなります。結合すると、細胞内シグナル伝達経路が迅速に活性化され、LH と FSH の分泌が開始されます。
中核段階: LH サージの誘導と嚢胞の黄体化
不十分な LH 分泌または LH サージの遅れが、ウシの卵巣濾胞性嚢胞の主な原因です。成熟した卵胞は、LH サージの下で破裂および排卵できず、卵胞液の継続的な蓄積と嚢胞の形成につながります。フェチレリンは、受容体に結合した後、下垂体から短期間(投与後 2 ~ 6 時間)で大量の LH 放出を誘導し、人工的な LH サージを引き起こします。これは生理的ピークよりも 2 ~ 3 倍強いです。このサージは嚢胞性濾胞の顆粒膜細胞に直接作用します。
回復期:FSH分泌の調節と健康な卵胞発育の促進
フェルチレリンは、LH サージを誘導し、嚢胞退縮を促進する一方で、FSH 分泌も適度に調節します。 FSHは卵巣内の原始卵胞および一次卵胞に作用し、健康な優勢卵胞への発育を刺激します。嚢胞が徐々に退縮すると、正常な卵巣生理機能が回復し、FSHとLHの分泌のバランスが取れ、その後の正常な発情と排卵の基礎が築かれ、治療後の卵巣機能不全や再発性嚢胞形成が回避されます。さらに、フェティレリンのポリペプチド構造には特徴があります。代謝が速く、残留物がありません。
牛の卵巣濾胞性嚢胞の治療におけるフェルチレリンの実際の仕様
の治療効果フェチレリン注射薬理学的活性だけでなく、標準化された臨床実践にも依存します。
正確な診断と適応症の確認
治療前に、黄体嚢胞、卵巣腫瘍、またはその他の状態(黄体嚢胞はプロスタグランジンで治療されるなど、異なる治療が必要です)との誤診を避けるために、臨床観察 + 直腸触診 + ホルモン検査の組み合わせを使用して、卵巣濾胞性嚢胞の包括的な診断を行う必要があります。
診断基準
発情観察
持続的な発情(ニンフォマニア)または長期にわたる無発情、特に分娩後 1 ~ 3 か月の高収量乳牛に見られます。
直腸の触診
直径が 2.5 cm を超える嚢胞状構造で、柔らかく、痛みがなく、わずかに動きますが、著しく肥大した卵巣を持ち、成熟した黄体はありません。
ホルモンアッセイ
血漿または乳汁のプロゲステロンレベルが 1 ng/mL 未満の場合、卵巣濾胞性嚢胞が確認されます。
投与量
標準化された投与: 投与量と経路
投与量と投与経路は、体重、嚢胞の大きさ、罹患期間に応じて調整された臨床基準に従う必要があります。
標準的な臨床用量は、単回注射として牛あたり 86 μg のフェルチレリンであり、注射あたり 2 mL に相当します (43 μg/mL 酢酸フェルチレリン)。
重度の場合(嚢胞>5cm、または期間>30日):最初の注射から10~14日後に同じ用量を繰り返します。
軽い牛の場合(< 300 kg) or heifers: reduce to 60–70 μg to avoid superovulation.
投与経路
静脈内注射 (推奨): 発現が速く、LH サージは 2 ~ 6 時間以内に起こります。
筋肉内注射: 大規模農業に便利で、LH サージは 4 ~ 8 時間以内です。
どちらのルートでも 85% 以上の治療有効率を達成しています。
タイミング
毎日の農作業中に投与できます。ストレスを軽減するために、授乳と搾乳のピークを避けることをお勧めします。激しい発情期にある牛の場合は、行動の興奮が穏やかなときに投与します。卵巣の回復を促進する科学的ケア: 嚢胞退縮と卵巣機能の回復には投与後の管理が重要です。栄養管理: バランスの取れた食事、過剰な高エネルギー/高脂肪飼料の摂取を避けます。タンパク質、ビタミン、ミネラルを補給して卵巣の修復をサポートします。高収量の産後牛のマイナスのエネルギーバランスを解決します。ストレスコントロール: 安定した環境で、頻繁な取り扱い、突然の変化、極端な温度、過密状態、または喧嘩を避けます。ストレスは下垂体ホルモンの分泌や薬の効果を低下させます。
* 発情モニタリング: ほとんどの牛は、治療後 20 ~ 22 日で正常な発情を示します。発情後12~24時間後に人工授精を行います。 14 日以内に発情がない場合は、誘発を補助するためにプロスタグランジンが使用されることがあります。
牛の卵巣濾胞性嚢胞に対するフェルチレリンの利点
従来の薬剤(hCG、LHRH‑A3など)と比較して、フェチレリンには、信頼できる有効性、高い安全性、簡単な操作、高い費用対効果という4つの大きな利点があります。
信頼性が高く、再発が少ない迅速なアクション
生物活性は天然 GnRH の 2.5 ~ 10 倍で、安定した長期の LH サージを引き起こします。嚢胞は 3 ~ 7 日で著しく縮小し、10 ~ 14 日で完全に消失します。有効率: 85% ~ 95% (従来の薬の場合は . 60% ~ 70%)。再発率: わずか 3% ~ 5% (従来薬の場合と比較して. 15%~20%)、同期したFSH制御と健康な毛包形成の回復によるものです。
高い安全性、副作用や残留リスクなし
フェチレリンは、内因性 GnRH に構造的に近い合成ポリペプチドです。組織に残留することなくアミノ酸に素早く代謝され、肉や牛乳の品質を損なうことはありません。牛の場合は 0 日、牛乳の場合は 0 時間の離脱期間が特徴です。局所的な炎症、アレルギー、食欲不振を引き起こすことはほとんどなく、乳量に悪影響を与えることはありません。少数の動物では散発的な一過性の興奮のみが発生する場合があり、治療をしなくても自然に治まります。
使いやすく、大規模農業に最適
投与は簡単です(IV または IM)。 IM注射は、獣医師の監督の下で農家が行うことができます。ほとんどの場合、1回の注射のみが必要で、2回目の投与は重篤な場合にのみ必要です。大規模な酪農場や牛群のバッチ処理に適しています。
高い費用対効果

臨床上の予防措置
有効性を確保し、リスクを回避するには、以下を遵守する必要があります。
卵巣濾胞性嚢胞のみ。妊娠中の牛には使用しないでください(流産の原因となる可能性があります)。使用前に妊娠していないことを確認してください。
フェチレリンを分解して有効性を低下させるアルカリ性薬剤(重炭酸ナトリウムなど)と混合しないでください。
密封し、遮光して 2 ~ 8 度で保管してください。濁り、沈殿、変色した場合は使用しないでください。
厳密な用量管理:過剰摂取は過排卵を引き起こす可能性があります。過少摂取は効果がありません。未経産牛や小型牛の場合は投与量を減らしてください。
獣医の処方薬。認可された獣医師の指導の下でのみ使用してください。監視と追跡可能性のために完全な管理記録を保管します。


安定性特性
化学的安定性フェチレリン注射温度、光、その他の要因の影響を受けます。密封し、遮光した状態で 2 ~ 8 度 (冷蔵) で保管した場合、保存期間は最長 24 か月です。室温 (25 度以下) での短期保管 (7 日以内) では安定性を保ちます。-ただし、-高温(30 度以上)や強い光に長期間さらされると、ポリペプチド鎖の分解、有効成分含有量の減少、効果の低下が生じます。その水溶液は中性または弱酸性の条件下で最も安定します。アルカリ環境(pH > 7.0)では分解が促進されます。
主要な物理化学的特性
注射剤の有効成分であるフェチレリン(酢酸塩)は、白色またはオフホワイトの粉末で、無臭、水に自由に溶け、メタノールにわずかに溶け、ジエチルエーテルやクロロホルムなどの非極性溶媒には不溶です。-、注射剤の水溶性要件を満たしています。その水溶液は弱酸性で、pH 範囲は 4.5~6.5 で、これは基準に近いです。動物の生理的 pH を調整し、注射後の局所的な刺激を軽減できます。さらに、フェルチレリンは光学活性であり、比旋光度が +40 度から +50 度 (濃度 10 mg/ml の水中) であり、これはそのポリペプチド構造の典型的な化学的特徴です。


互換性の特性
この注射剤は、一般的に使用される動物用プロスタグランジン (クロプロステノール ナトリウムなど) および抗生物質と組み合わせて使用でき、明らかな化学的相互作用や毒性または有害物質の生成はありません。動物の生殖制御に併用できます。ただし、pHの上昇による有効成分の分解を避けるため、アルカリ性薬剤(重曹注射など)との併用は禁止されています。一方、化学活性や生体内代謝への影響を防ぐため、他のホルモン剤とやみくもに混合することはお勧めできません。
よくある質問
フェルチレリンの中核的な薬理学的メカニズムは何ですか?
フェルチレリンは、下垂体前葉の性腺刺激ホルモン刺激細胞のゴナドトロピン放出ホルモン受容体に特異的に結合する合成 GnRH 類似体です。{0}黄体形成ホルモンと卵胞刺激ホルモンの連続的な分泌を刺激し、内因性生殖腺ホルモンのレベルを調整して、女性の卵胞発育と男性のテストステロン合成を調節します。-その修飾されたペプチド構造により、天然の GnRH と比較して代謝安定性が向上し、生体内での有効作用持続時間が延長されます。-
フェルチレリンの主な臨床応用分野は何ですか?
これは、視床下部下垂体機能不全によって引き起こされる無排卵性不妊症を治療するための生殖補助療法における排卵誘発に広く使用されています。{0}人間の生殖治療に加えて、このペプチドは家畜の発情周期を同期させ、集中排卵を促進して豚、牛、羊の繁殖効率を最適化するために獣医学の繁殖にも一般的に応用されています。さらに、内分泌刺激検査による下垂体性腺軸障害の鑑別診断にも役立ちます。-
フェルチレリンの投与に関する一般的な副作用と投薬上の注意事項は何ですか?
軽度かつ一時的な副作用は主に皮下投与後に出現し、主に注射部位の軽度の紅斑、鈍い頭痛、およびわずかな腹部膨満で構成されます。これらの軽度の症状は通常、追加の治療を行わなくても 1 ~ 2 日以内に自然に治まります。この製剤は、ホルモン感受性の悪性腫瘍および進行した病理学的卵巣病変に罹患している患者には厳密に禁忌です。-臨床医は、生殖腺の過剰刺激を防ぎ、卵巣過剰刺激症候群の発生リスクを下げるために、患者の血清性ホルモン検査所見に応じて投与量をカスタマイズする必要があります。
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