トリプルターゲットのコラボレーション: 減量フェーズ II に朗報

2026 年 2 月 24 日、フェデックス インターナショナル ホールディングス リミテッド (FedEx) とノボ ノルディスク AS は共同で、中国における GLP-1/GIP/GCG 三重標的受容体作動薬 JBT251 の第 11 相臨床試験の主な結果を発表しました。

セマグルチド粉末 CAS 910463-68-2

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内部コード: BM-2-4-008
セマグルチド CAS 910463-68-2
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部

セマグルチド粉末を提供しております。詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 は、フェデラル ファーマシューティカルズの完全子会社であるフェデラル バイオテック (珠海横琴) 有限公司 (フェデラル バイオテック) と、2025 年 3 月に署名されたライセンス契約に基づいてノボ ノルディスクによって共同開発されました。フェデラル バイオテックは中国本土 (中国本土)、香港特別行政区、マカオ特別行政区、台湾での開発を担当し、ノボ ノルディスクは-上記に加え、グローバル展開も担当します。

 

この臨床研究は、中国の過体重または肥満患者におけるUBT251の2mg、4mg、および6mgの毎週の注射の安全性と有効性をプラセボ対照と比較して調査するためにフェデラル・バイオテックによって実施された。患者のベースライン平均体重は 92.2kg でした。 24週間の治療後、UBT251治療群は19.7%(-17.5kg)という最も高い平均体重減少を示しましたが、プラセボ群では2.0%(-1.6kg)の減少しかありませんでした。

 

さらに、プラセボ群と比較して、UBT251 のすべての用量群は、腹囲、血糖、血圧、血中脂質などの主要な副次評価項目で統計的に有意な改善を示しました。
この研究では、UBT251 は優れた安全性と忍容性を示しました。最も一般的な有害事象は胃腸反応であり、その大部分は軽度から中等度であり、エンテロパンクレアチンに基づく治療と一致して、時間の経過とともに徐々に軽減されます。

2026 年 2 月 25 日、ノボ ノルディスクとヴィブテックスは、肥満、糖尿病、および関連合併症の治療のための次世代の経口生物学的製剤を共同開発するための協力関係の確立を発表しました。契約条件によると、Vivex は一部の経口薬物送達技術をノボ ノルディスクにライセンス供与する予定で、最大 21 億ドルの前払い金、研究資金のマイルストーン支払い、および将来の製品販売に対する段階的ロイヤルティを受け取る資格があります。
具体的には、この提携は、消化管での吸収が低いため通常は注射によってのみ投与されるバイオ医薬品候補薬の経口投与を実現することを目指しています。この提携では、ノボ ノルディスクのペプチドおよびタンパク質医薬品に関する深い専門知識と、Vvtex 独自の胃腸スクリーニングおよび製剤プラットフォームを組み合わせて、次世代の経口薬を開発します。両者の協力協定に基づき、ノボ ノルディスクは関連製品の世界的な開発、規制対応、生産、商品化を担当します。

2026年2月26日、グラクソ・スミスクライン（GSK）は、蒸しB型肝炎の新薬ベプロビルセンが日本での上場申請を行ったと発表した。 GSKは、ベプロビルセンが慢性B型肝炎の機能的治癒を達成する最初の薬剤になると期待されていると考えている。

 

ベピロベーセンは、GSK が Ionis から導入したアンチセンス オリゴヌクレオチド (ASO) 療法で、B 型肝炎ウイルス DNA の複製を阻害し、それによって血中の B 型肝炎表面抗原 (HBsAg) のレベルを抑制し、免疫系を刺激して持続的な反応を生み出すことを目的としています。本剤は慢性B型肝炎分野において四川相研究を完了した初の低分子核酸医薬である。この掲載申請は、2 つの第 I 相試験 (B-Wel1 および B-Wel2) からの肯定的なデータに基づいています。

 

この研究では、ヌクレオシド類似体およびベースラインHBSAg 3000IU/ml以下で治療を受けた慢性B型肝炎患者を対象に、プラセボと比較したベピロビルセンの機能的治療効果、安全性、薬物動態および有効持続性を評価した。主要評価項目は、ベースライン HBsAg が 3000IU/ml 以下の患者の機能的治癒率であり、重要な副次評価項目は、ベースライン HBs 抗原が 1000IU/ml 以下の患者の機能的治癒率です。

2026 年 2 月 26 日、リリーは ACHIEVE-3 研究の詳細な結果を発表しました。 ACHIEVE-3は、この研究シリーズにおける初の直接対照試験であり、2つの筋肉で治療を受けた血糖コントロール不良の成人2型糖尿病患者におけるオルフォルグリプロンと経口スメグルチドの安全性と有効性を評価することを目的としている。

オルフォルグリプロンは、食事や水分の制限なしで摂取できる小分子の経口 GLP-1 受容体アゴニストです。研究は52週間続き、1698人の参加者がオルフォルグリプロン12mgと36mg、経口セマグルチド7mgと14mgの4つの積極的な治療群に分けられた。 ACHIEVE-3試験では、オルフォルグリプロンが主要評価項目およびすべての主要な副次評価項目において経口セマグルチドを上回り、A1Cの減少と体重の改善において大幅な改善を達成しました。

ACHIEVE-3 研究では、オルフォルグリプロンの全体的な安全性と忍容性が以前の研究と一致していることが示されました。オルフォルグリプロンと経口セマグルチドの最も一般的な副作用は、吐き気、下痢、嘔吐、消化不良、食欲減退です。このうち、有害事象によるαrフォルグリプロンの中止率は、それぞれ12mg群で8.7%、36mg群で9.7%であった。経口セマグルチドの中止率は7mg群で4.5%、14mg群で4.9%であった。

オルフォルグリプロンは、現在開発中の小分子（非ペプチド）グルカゴン様ペプチド-1 受容体アゴニスト（GLP-1 RA）で、1 日 1 回経口投与されます。この薬は、食事や水分摂取量の制限なく、1日中いつでも服用できます。この薬剤は中外医薬有限公司によって発見され、2018年にイーライリリーによる開発が認可されました。中外製薬とイーライリリーは共同でこの分子の前臨床薬理学的データを発表しました。