世界保健機関 (WHO) が定義する肥満は、単なる「体型の問題」ではなく、慢性代謝疾患です。 BMI（肥満度指数）が28 kg/m 2 以上（中国基準）または30 kg/m 2 以上（国際基準）の場合、過剰な脂肪はもはや受動的なエネルギー倉庫ではなく、継続的に炎症因子を分泌し、ホルモンバランスを妨害し、臓器機能を圧迫する「能動性病変」となります。肥満の害は単一ではなく、全身的かつ累積的であり、人体のほぼすべての器官に影響します。
心血管系: 最大の死因
これは、肥満関連の死亡につながる最初の主要な経路です。
高血圧: 体重が 10 kg 増加するごとに、収縮期血圧は約 5 ～ 8 mmHg 上昇します。内臓脂肪からのアンジオテンシノーゲンと炎症因子の放出は、血管の内皮に直接損傷を与えます。
冠状動脈性心疾患：肥満の人は、標準体重の人に比べて、冠状動脈性心疾患のリスクが 2 ～ 4 倍高くなります。脂質異常症（高 LDL、低 HDL、高トリグリセリド）はアテローム性動脈硬化を促進します。
心不全：心臓は過剰な重量で継続的に過負荷になる必要があり、左心室肥大と心腔の拡大を引き起こし、最終的には心不全につながります。 BMI が 5 kg/m 2 増加するごとに、心不全のリスクは約 40% 増加します。
脳卒中：肥満は虚血性脳卒中のリスクを 64%、出血性脳卒中のリスクを 24% 増加させます。
世界中で毎年約 280 万人が過体重または肥満に関連する心血管疾患で死亡しています。
代謝系：糖尿病の温床
肥満と 2 型糖尿病はほぼ共生関係にあります。
インスリン抵抗性: 内臓脂肪は遊離脂肪酸 (FFA) や、TNF- や IL-6 などの炎症因子を放出します。これらはインスリンシグナル伝達経路を妨害し、細胞がインスリンに耳を貸さなくなる原因となります。
ベータ細胞不全: 膵臓は過剰なインスリンを分泌することを余儀なくされ、長期にわたる過労により機能が低下し、血糖値が制御不能になります。
肥満の人は、正常体重の人に比べて 2 型糖尿病を発症するリスクが 7 ～ 10 倍高くなります。 2 型糖尿病患者の約 80% は過体重または肥満です。
異常な血中脂質: 高トリグリセリド、低 HDL コレステロール、小さくて密度の高い LDL 粒子の増加 - これは最も危険な「アテローム発生性血中脂質スペクトル」です。
152億ドル！ Hengrui Pharmaceuticalとブリストル・マイヤーズ スクイブは戦略的協力合意に達した
2026 年 5 月 12 日、Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) とブリストル マイヤーズ スクイブ (NYSE: BMY "BMS") は本日、革新的な医薬品の開発を加速し、世界中の患者に利益をもたらすために、腫瘍学、血液学、免疫学を対象とする 13 の初期段階プロジェクトを共同で推進する世界的な戦略的協力およびライセンス契約に達したと発表しました。-
この協力協定には、Hengruiの腫瘍学および血液学プロジェクト4件、BMS免疫学プロジェクト4件、Hengruiの研究開発エンジンと多様なイノベーション技術プラットフォームに基づいて両当事者が共同開発した5つの革新的プロジェクトが含まれる。 Hengrui には特定のプロジェクトを共同開発するオプションがあり、世界中の特定の商業活動で BMS と協力する機会があります。この協力の枠組みの下で、BMSは、中国本土、香港特別行政区、マカオ特別行政区を除く、上記のHengrui独自の研究プロジェクトおよびHengruiプラットフォームに依存した共同研究開発プロジェクトの世界独占的権利を取得しました。
Hengrui Pharmaceutical は、中国本土、香港特別行政区およびマカオ特別行政区における上記の BMS 独自の研究プロジェクトの独占的権利を取得しており、BMS はこれらの地域を除く世界の他の地域における権利を留保します。 Hengrui Pharmaceutical は、上記のプロジェクトの初期臨床開発に全責任を負い、臨床コンセプトの検証を加速します。-
今回締結された合意は、BMSとHengruiの共同イノベーション戦略に沿ったものであり、主要な医療ニーズと満たされていない医療ニーズにおける協力を通じて科学イノベーションを促進するという両社の継続的な取り組みを示している。 BMS の差別化された研究開発の利点、世界的な臨床開発能力、登録された専門能力、商業規模に加え、Hengrui Pharmaceutical の医薬品開発エンジン、技術プラットフォーム、効率的な初期研究能力に基づいて、この協力は一連の高価値プロジェクトの推進を加速します。-
ノボ ノルディスク: Wegovy @ の高用量投与により、早期対応者の平均でほぼ 28% の体重減少が見られる
2026 年 5 月 12 日、ノボ ノルディスクは、トゥルキエのイスタンブールで開催された欧州肥満学会（ECO）において、大規模臨床試験 STEPUP からの新しいサブグループ分析を発表しました。-分析結果は、治療に対する個人の反応速度に関係なく、高用量の減量薬 Wegovy @ が肥満患者の大幅な減量達成に優れた効果を示していることを示しています。
さらに、ECO で公開された別の STEPUP サブグループ分析では、Wegovy ® 達成された体重減少は主に体脂肪の減少によってもたらされ、筋肉量のほとんどは維持されることが示されました。肥満患者を対象に実施されたSTEPUP試験では、より高用量のスメグルチド（7.2mg）、2.4mg、およびプラセボについて72週間の比較研究が実施されました。 2型糖尿病のない成人肥満患者1400人以上が対象となった。
研究結果は驚くべきものです。 7.2mg用量群では、患者の平均体重減少は21%でした。セマグルチドによる治療開始前の患者の平均体重113,000に基づいて計算すると、対応する平均体重減少は約23kgでした。比較すると、72週間以内のセマグルチド2.4mg群の平均体重減少は約17.5%、プラセボ群は2.4%でした。 7.2mg のセマグルチドによって達成された 21% の体重減少は、2.4mg 用量のセマグルチドの安全性および忍容性の特性と一致しています。