Shiyao GroupのGLP-1/GIP受容体二方向性アゴニストペプチド注射剤（SYH2069注射剤）が米国で臨床使用を承認された
2025 年 12 月 5 日、Shiyao Group (1093. HK) は、GLP-1/GIP注射受容体デュアルアゴニストペプチド注射剤（SYH2069注射剤）（以下、本品）は、米国食品医薬品局（FDA）により米国での臨床試験が承認されました。
この製品は、中国で臨床段階に入った最初の GLP-1/GIP 受容体二方向性作動薬となることが期待されています。 cAMP 経路を選択的に活性化し、- アレスチンの動員を大幅に減少させ、それによって受容体のエンドサイトーシスと脱感作を減少させ、薬効と薬効の持続性を向上させることができます。同時に、この製品は半減期の長い修正プラットフォーム技術と組み合わせることで、より深く、より持続的な減量効果を達成できます。{6}}食餌誘発性肥満（DIO）マウスとヒト以外の霊長類を対象とした研究では、この製品は同様の市販製品と比較して、体重減少と代謝改善において顕著に優れた効果を示しました。ヒト以外の霊長類に対する繰り返しの毒性研究により、この製品の耐性は良好で、嘔吐や胃腸への副作用は観察されていないことが示されています。本品は有効性と安全性に優れており、過体重・肥満をはじめとする代謝性疾患に対する新世代の治療法として期待されています。
Li Lai Mu Fengda ® チルポチドが初めて国民医療保険に追加されました
2025 年 12 月 7 日、2025 年の「国家基本医療保険、出産保険、労災保険医薬品カタログ」が発表され、イーライリリー GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (チルポタイド注射剤) が無事掲載されました。ティルポルチドの医療保険適用は、成人 2 型糖尿病患者の血糖コントロールに適用されます。メトホルミンおよび/またはスルホニル尿素薬の投与後も血糖コントロールが不十分な成人 2 型糖尿病患者は、食事管理と運動に基づいて行われます。新しいバージョンのディレクトリは、2026 年 1 月 1 日から正式に実装されます。
2025 年、国民医療保険の医薬品カタログに 50 の革新的医薬品を含む 114 の新薬が追加され、全体の成功率は 88% となり、商業保険の革新的医薬品カタログの初版に含まれる 2024. 19 医薬品の 76% から大幅に増加しました。
Jiaofengda ® (Tilpoltide) は、イーライリリーによって開発された世界初の GIP/GLP-1 デュアル受容体アゴニストです。 2025年に初めて国民医療保険の対象となり、成人の2型糖尿病の血糖管理や、合併症のある肥満または過体重の人の体重管理に適用される。インスリンとグルカゴンの分泌を調節し、胃内容排出を遅らせ、グルコース依存性による食欲を抑制する役割を果たします。強力なグルコース減少（東アジア人におけるグリコシル化ケンフェロンの減少は2.1％に達しました）と大幅な体重減少（72週間の最大用量治療後の平均体重減少は20.9％でした）を達成できるだけでなく、心臓腎臓の保護と閉塞性睡眠時無呼吸症候群の緩和という追加の利点もあります。毎週の皮下注射という便利な薬物送達方法により、患者のコンプライアンスが向上しました。