最近、低分子核酸医薬品の大手企業である蘇州瑞博生物技術有限公司（証券コード：06938.HK）が香港証券取引所のメインボードに正式に上場し、siRNAイノベーション医薬品分野における中国製薬会社の資本化における画期的な進歩を示し、業界の発展に新たな勢いを注入した。
この世界的な発表で、Ruibo Biotechnology は 1 株あたり 57.97 香港ドルで合計 3,161 万 4,000 株を発行し、総額 18 億香港ドルを超える資金を調達しました。今回のIPOの公募額は公募額の100倍を超え、国際発表では応募額の16.7倍に達しており、同社の価値と強みに対する世界の投資家の高い評価を反映している。この IPO で調達した収益は、同社の中核事業の推進に確実な財務的サポートを提供します。同時に、この発行には華夏基金、大成国際基金、大成基金、太康生命保険などを含む 12 社の有力な基礎投資家が参加しており、同社の長期的見通しに対するトップ機関の確固たる信頼を示しています。-この資金調達は 4 つの主要な方向に焦点を当てます。1 つは中核製品の世界的な多施設臨床研究の促進です。前臨床および臨床段階のパイプラインの研究開発をサポートします。低分子核酸送達技術およびその他のプラットフォームの反復アップグレード。運転資金および一般的な企業目的を補います。
GLP-1
1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)注射
(5)液滴
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
GLP-1 CAS 87805-34-3
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
10億元！ Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP アゴニスト、Qilu Pharmaceutical より認可
2026年1月16日、広東中盛製薬有限公司の持株子会社である広東中盛瑞創生物技術有限公司（以下「中盛西創」）は、斉魯製薬有限公司（以下「斉魯製薬」）と戦略的協力調印式を開催し、革新的医薬品に関するライセンス契約の締結を共同発表した。GLP-1/GIP ダブル ケーキ ポイント受容体超長時間作用性アゴニスト RAY1225 注射剤。{0} Zhongsheng Ruichuang は、Qilu Pharmaceutical が中国 (中国本土、香港、マカオ、台湾を含む) で RAY1225 注射剤を製造および商業化することを認可し、Zhongsheng Ruichuang はライセンスされた知的財産権のすべての権利、所有権および利益を留保します。
RAY1225注射剤は、Zhongsheng Ruichuangによって世界的に独立した知的財産権を所有して開発された革新的な構造ペプチド薬です。 GLP-1受容体とGIP受容体のデュアルアゴニスト活性を有し、その優れた薬物動態特性により、2週間に1回の超長時間作用型薬物注射が可能となる可能性があります。現在、中国における肥満/過体重患者の治療を目的とした第II相臨床試験（REBUILDING-2試験）におけるRAY1225注射の安全性と有効性、2型糖尿病患者の治療における経口血糖降下薬と併用したRAY1225注射の安全性と有効性、
カスタムノートブックソリューション
スメアグルチド注射によって管理された第I相臨床試験(SHINING-3)、2型半尿患者の治療におけるRAY1225注射単独の安全性と有効性、およびプラセボ対照第I相臨床試験(SHINING-2)は、すべての参加者の登録を正常に完了しました。 Zhongsheng Ruichuang は引き続き厳格な姿勢を維持し、高品質、効率的、科学的に標準化された方法で RAY1225 注射剤の第 II 相臨床試験を推進していきます。
源達製薬の革新的なRDC薬が中国で上場申請された
2026年1月19日、元達製薬（0512.HK）は、革新的な放射性核種複合体医薬品（RDC TLX591 CDx（Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11））の開発を目的として、前立腺がんの診断のための新薬申請（NDA）を国家医薬品局（NMPA）に提出した。
さらに、元達製薬が前立腺がんの治療に使用する RDC 製品 TLX591 は、中国での国際多施設第 II 相臨床試験への参加が承認されました。将来的には、2 つの製品を組み合わせることで、中国人の前立腺がん患者により正確かつ効率的な診断と治療計画がもたらされる予定です。
このNDA申請には、2025年12月に肯定的な予備結果が発表された中国でのTLX591 CDx臨床研究のデータが含まれています。この研究は、前立腺がんの生化学的再発患者100人以上を対象にTLX591 CDxを使用し、陽電子放射断層撮影/コンピュータ断層撮影(PET/CT)または陽電子放射断層撮影/磁気共鳴画像法(PET/MRD)検査を実施した単群非盲検相臨床試験です。製品の診断有効性だけでなく、中国国民におけるその安全性と忍容性を評価することを目的としています。臨床トップラインの結果によると、腫瘍検出におけるTLX591 CDxの全陽性的中率(PPV)は94.8%(信頼区間C:85.9%-98.2%)に達し、中国人患者の診断にTLX591 CDxを使用した臨床経験が中国人以外の患者の研究結果に匹敵することが確認された。前立腺特異抗原（PSA）値が極端に低く、異なる転移部位にある患者であっても、PPV は高レベルのままです。
華東医薬の「3つの標的」FIC薬DR10624がMASLD/MASH第I相臨床登録を完了
2026 年 1 月 19 日、代謝性疾患およびがんに対する革新的な生物学的療法薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社である華東製薬有限公司 (以下「ダオアー バイオテクノロジー」) の子会社である浙江道爾生物技術有限公司は本日、線維芽細胞成長因子 21 受容体を標的とする長時間作用型三特異性アゴニスト DR10624 を独自に開発したと発表しました。{6} (FGF21R)、グルカゴン受容体 (GCGR)、およびグルカゴン様ペプチド-1 受容体 (GLP-1R) は、代謝関連脂肪酸の治療に使用されて成功しています。すべての患者は、肝疾患（MASLD）/代謝関連脂肪性肝炎（MASH）を対象とした第 II 相臨床研究「DR10624-202 研究」に登録されました。 DR10624 は、Dole Biotech が開発した薬剤で、GLP-1 受容体 (GLP-1R) と GCG を同時に標的にすることができます。世界初の長時間作用型受容体三重標的アゴニスト (GCGR) および FGFR1/KIothop (FGF21R) であり、キメラペプチドセグメントを標的とする N 末端 GLP-1R/GCGR からの人工 IgG1FC と融合され、組換え体と融合されています。 FcのC末端におけるFGF21変異体。前臨床動物研究では、DR10624 がコレステロール、体重、血糖値の低下に顕著な治療効果があることが示されています。