1,5-ジフェニルアミノ尿素、白色の結晶性粉末。 空気は徐々に赤くなっています。 水にやや溶けにくく、エタノール、アセトン、氷酢酸に溶け、エーテルに溶けない。 空気中で徐々に赤くなり、Cr2Oと反応して赤くなります。 また、Ag {{1}}、Ni2 {{6}}、Pb2+、Cu2+、Fe3+、Hg+、Hg2+などの金属イオンとの色反応もあります。 それは危険な化学物質に属します。光に敏感で、密封され、光から保護されています。
ジフェニルカルバジドの使用は、ジフェニルカルバジドクロム試験の指標として使用されます。 クロム、水銀、鉛の比色定量、カドミウム、水銀、マグネシウム、アルデヒド、土根アルカリの検出。 ジフェニルカルバジド試薬は、重クロム酸塩を測定するための塩化物還元指示薬でもあります。 水銀測定による塩化物とシアン化物の測定のための吸着インジケーター。 （これは、クロムの分光光度定量およびCu2+、Fe3+、Hg2+などの検証のための発色剤として使用されます。また、酸化還元、吸着、および協調滴定の指標としても使用されます。）
1,5-ジフェニルカルバジドの合成：
1,5-ジフェニルカルバジドの調製：
1.フェニルヒドラジンと尿素の反応により得られます。 フェニルヒドラジン; 尿素をキシレンに加え、32時間還流し、一晩置き、粗生成物を濾別した。 次に、エタノールと少量の酢酸の混合酸溶媒に溶解し、急速に冷却して結晶化し、ろ過後にエタノールに浸して再度洗浄し、ろ過乾燥して完成品にします。
2.フェニルヒドラジンとわずかに過剰な尿素を、反応物が完全に溶けて気泡が消えるまで155〜160℃に還流します。
2〜3時間保持すると反応が終了します。 少し冷却した後、95％エタノールを加えてジフェニルカルボニルヒドラジドを沈殿させ、結晶が完全に溶解するまで再加熱して還流し、熱いうちにろ過し、ろ液を氷塩で冷却し、吸引ろ過後、少量のエタノールで洗浄します。資格があります。 ろ過乾燥し、100℃で乾燥させてジフェニルカルボニルジヒドラジドを得る。