メチレンブルー染料粉末は生きた染料です。それは青色粉末の形態のアルカリ染料であり、水(溶解度9.5%)およびアルコール(溶解度6%)に溶解させることができる。染色体はアルカリ性色素で容易に染色される。
メチレンブルー溶液で染色した後、濃青色の部分が核となる。メチレンブルーは核酸と結合して核を青色にすることができます。死んだ細胞を着色するトリパンブルーのメカニズム:完全な膜構造を有する正常な生細胞は、トリパンブルーを拒否し、それが細胞に入るのを防ぐことができます。しかし、活性の喪失や細胞膜の不完全な細胞の場合、細胞膜の透過性が高まり、トリパンブルーによって青色に染めることができる。一般に、細胞膜の完全性が失われた場合、細胞は死んでいると考えられている。したがって、トリパンブルー染色は、生細胞と死細胞を区別するために非常に簡単かつ迅速に行うことができる。トリパンブルーは、組織および細胞培養において最も一般的に使用される死亡細胞の同定および染色方法の1つである。
完全な膜構造を有する正常な生細胞は、トリパンブルーを拒絶し、それが細胞に入るのを防ぐことができる。しかし、活性の喪失や細胞膜の不完全な細胞の場合、細胞膜の透過性が高まり、トリパンブルーによって青色に染めることができる。一般に、細胞膜の完全性が失われた場合、細胞は死んでいると考えられている。したがって、トリパンブルー染色は、生細胞と死細胞を区別するために非常に簡単かつ迅速に行うことができる。トリパンブルーは、組織および細胞培養において最も一般的に使用される死亡細胞の同定および染色方法の1つである。
メチレンブルー1876年に塩化亜鉛で初めて合成されました。現在、文献に報告されているそれの合成経路には、主に以下の2つの方法が含まれる:
方法1:N,n-ジメチル-p-フェニレンジアミンを原料として用い、2-アミノ-5-ジメチルアミノフェニルチオスルホン酸を二酸化マンガンで酸化し、チオ硫酸ナトリウムで置換することにより得た。後者をN,N-ジメチルアニリンと縮合させ、次いで酸化し、二酸化マンガンおよび硫酸銅で環化してメチレンブルー塩化亜鉛を得た。後者は炭酸ナトリウムで中和され、目的化合物メチレンブルーを得る。
方法2:n,n−ジメチルフェニレンジアミンを、鉄粉によるニトロソ化および還元によってn,N−ジメチルアニリンから得た。後者は重クロム酸ナトリウムによって酸化され、チオ硫酸ナトリウムで置き換えられて、2−アミノ−5−ジメチルアミノフェニルチオスルホン酸を得る。N,N-ジメチルアニリンとの縮合後、重クロム酸ナトリウムと硫酸銅により腐敗・環化し、メチレンブルー塩化亜鉛を得た。後者は炭酸ナトリウムで中和され、目的化合物メチレンブルーを得る。
上記2つの方法の反応経路が繰り返され、その違いは、主に反応過程における酸化剤の選択が異なることにある。方法1および2は、環化の前に低温で反応する。給餌プロセスは面倒で、工業生産には役立ちません。反応プロセスは、まずメチレンブルーの重硫酸塩を得てから、反応時間が比較的長くなるようにメチレンブルーを得る処理である。
メチレンブルー化学指標、染料、天然染料および薬物に広く使用されている。特に染色業界では、インクの製造に使用されています。しかし、メチレンブルーは、その毒性と除去が困難なため、生態環境に深刻な害を及ぼし、人体に回復不能な損傷をもたらしました。