スコポラミン臭化ブチル（リンク：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/scopolamine-butylbromide-cas-149-64-4.htmlは、化学式 C21H30BrNO4 および分子量 440.3804 g/mol の有機化合物です。 この化合物は白色の結晶性粉末で、水にはほとんど溶けませんが、一部の有機溶媒では対応する溶液を形成することもでき、エタノール、クロロホルム、ベンゼンには容易に溶けます。 水中では異なるイオン化定数を持つイオン性化合物です。 このうち、アセチルコリン受容体上の N(CH3)3 基のイオン化定数は 9.4×10-5 です。 Br- イオンのイオン化定数は 7.3×10-17 です。 アセチルコリン受容体拮抗薬のクラスに属し、M1-M5 アセチルコリン受容体の作用をブロックすることで平滑筋を弛緩させ、分泌物の分泌を減少させることができます。
以下に、スコポラミンブチルブロミドのさまざまな化学的性質について詳しく紹介します。
1. 熱安定性:
臭化ブチルスコポラミンは室温では比較的安定ですが、高温、多湿、光などの条件下では分解しやすくなります。 したがって、調製、保管、使用中にこれらの条件の影響を避けるように注意する必要があります。
2. スペクトル特性:
スコポラミンブチルブロミドは、紫外線や赤外線を吸収する特性があります。 紫外領域の主な吸収波長は220-240 nmです。 赤外スペクトルでは、NH 伸縮振動 (3323 cm-1)、C=O 伸縮振動 (1690 cm-1)、COC 伸縮振動 (1090 cm-1) などが示されています。特徴的なピーク。
3. 安定性:
臭化ブチルスコポラミンは室温では比較的安定ですが、高温、多湿、光などの条件下では分解しやすくなります。 したがって、調製、保管、使用中にこれらの条件の影響を避けるように注意する必要があります。
4. 溶解性:
臭化ブチルスコポラミンは水にはほとんど溶けませんが、エタノール、クロロホルム、ベンゼンには溶けやすいです。 メタノール、エタノールなど
スコポラミンブチルブロミドは溶解性に優れており、さまざまな溶媒に溶解できます。 以下は、いくつかの一般的な溶媒におけるスコポラミン ブチルブロミドの溶解度データです。
水: スコポラミンブチルブロミド 1 g を約 10 ml の水に溶かすことができます。
エタノール: スコポラミン ブチルブロミド 1 g をエタノール約 3 ml に溶かすことができます。
メタノール: 臭化ブチルスコポラミン 1 g はメタノール約 4 ml に可溶です。
ジメチルスルホキシド (DMSO): 1 g のスコポラミン ブチルブロミドを約 5 mL の DMSO に溶解できます。
なお、スコポラミンブチルブロミドの溶解度は、温度、pH 等の他の要因により影響を受ける場合があります。そのため、製剤化や塗布の際には、特定の条件に応じて適切に調整する必要があります。最良の結果が得られます。
5. イオン数定数:
スコポラミン ブチルブロミドは、水中では異なるイオン化定数を持つイオン性化合物です。 このうち、アセチルコリン受容体上の N(CH3)3 基のイオン化定数は 9.4×10-5 です。 Br- イオンのイオン化定数は 7.3×10-17 です。
5.1. イオン化定数: 臭化ブチルスコポラミンのイオン化定数は pKa=8.3 であり、水溶液中で強いアルカリ性を示し、酸と反応して対応する塩を形成できることを示しています。
5.2. 解離度: 臭化ブチルスコポラミンの解離度は pH の影響を受けます。 臭化ブチルスコポラミンは、pH が低い (酸性環境) と解離が少なく、pH が高い (塩基性環境) と解離が高くなります。 たとえば、スコポラミン ブチルブロミドは、pH=7.4 (生理学的条件下) で約 6.5 パーセント解離します。
一般に、臭化ブチルスコポラミンはイオン特性を持つ化合物であり、そのイオン化は水溶液中での化学的挙動や物理的特性を説明するためによく使用されます。
要約すると、臭化ブチルスコポラミンは、UV および IR 吸収特性を持つ白色の結晶性粉末です。 平滑筋や分泌調節に重要な役割を果たしますが、高温、多湿、光などの条件下で分解されやすいため、保管や使用条件に注意が必要です。
1893年、ドイツの薬剤師ヴィルヘルム・タウフェルトは、ジギタリスからアトロピンと呼ばれる有機化合物を抽出しました。 アトロピンは強力な抗コリン薬で、心臓や呼吸器の抑制などの典型的な抗コリン作用があります。
1894年、英国の薬剤師スキントン・バーンズ（ヘンリー・ハレット・デール）は、人体の筋肉の収縮と分泌を制御する生理学的プロセスであるアトロピンの作用機序を研究しているときに、コリンと呼ばれる神経伝達物質を発見しました。 重要な物質。
それ以来、科学者たちはさまざまな薬の抗コリン薬の試験の過程で、臭化ブチルスコポラミンなど、アトロピンに似た多くの抗コリン薬を次々と発見してきました。
1900 年にドイツの薬剤師ハインリヒ レフラーがスコポラミンを初めて合成しましたが、臨床応用の価値は十分ではありませんでした。 1917年までにドイツの薬剤師クルスマンがリーフィンゴルトの研究を引き継ぎ、スコポラミンの化学構造に従って合成法を改良し、スコポラミン臭化ブチルの製造に成功した。 それ以来、この薬はドイツで急速に普及し、胃腸疾患やその他の病気の治療に重要な薬となりました。
臭化ブチルスコポラミンの作用機序に関する徹底的な研究により、その応用範囲も拡大しています。 たとえば、麻薬の補助剤として使用すると、嘔吐や口渇の副作用を軽減できます。 さらに、運動系に関しては、臭化ブチルスコポラミンは、筋けいれんや強直性脊椎炎などの運動系疾患によって引き起こされる痛みや不快感を軽減します。
一般に、臭化ブチルスコポラミンは、19 世紀末のアトロピンの研究に端を発し、古くから広く使用されている抗コリン薬です。 科学者による長年の努力の結果、徐々に人々に知られ、使用されるようになりました。