フルロキシピルカルボン酸系除草剤（オーキシンミミック）に属する広域除草剤で、ヒエ、ヨモギ、アマランサス、ツユクサ、ダビエ属、ウシウィップウィード、エンゴサク、アスターなど、さまざまなハーブや草本雑草を効果的に防除できます。さらに、フルロキシピルは、ライグラス、広がり草、広草、アワ、ドラゴンの爪など、農業生産を妨げるあらゆる種類の困難な草（C4 雑草）の防除にも使用できます。
農業におけるフルロキシピルの主な用途は次のとおりです。
1. 食用作物、油料作物および野菜の野生雑草防除：トウモロコシ、大豆、小麦、綿、アブラナ、ピーナッツ、豆、ジャガイモ、ヒマワリの種、カリフラワー、ニンジン、タマネギおよび他の作物など。
2.果樹、ブドウ、広葉樹、下草の管理：カラムシ、スギナ、ヤマブドウ、カモノハシ、ハエなどの雑草を防除できます。
3.園芸作物や芝生の雑草防除：メヒシバ、ジャポニカ、白レンズ豆、青いとげ蔓、白ドジョウ草、テンサイなどの雑草を効果的に防除できます。
フルロキシピルの利点:
1. 各種ハーブや草本雑草に優れた防除効果があります。
2. 薬害が少なく、対象外の植物や環境への影響が少ない。
3. 土壌残留性に優れ、雑草による作物の被害を効果的に防止します。
4.無臭、水溶性で使いやすい。
つまり、フルロキシピルは効率的で安全かつ信頼できる広域除草剤であり、農業生産コストを削減し、生産効率を向上させ、農家により良い経済的利益をもたらすことができます。
フルロキシピルは、いくつかの合成方法で調製できる広域スペクトルの除草剤および除草剤です。 以下は、Fluroxypyr のすべての合成方法の詳細な説明です。
方法 1: 出発物質としてフルオロベンゼンを使用する:
ステップ 1: フルオロベンゼンを水酸化ナトリウム (NaOH) にゆっくりと加え、得られた芳香族化合物を臭化水素 (HBr) で処理して、2-フルオロ-4-ブロモベンゼンを生成します。
ステップ 2: 2-フルオロ-4-ブロモベンゼン (1) をエタノールに溶解し、臭化テトラエチルアンモニウム (TEAB) を加え、室温で過剰の炭酸ベンジル (C6H5CH2OCOCl) を加え、8 時間撹拌します。 {8}}(4-ブロモフェニル)-4-フルオロ安息香酸塩が得られました。
第三段階：エタノール中の2-(4-ブロモフェニル)-4-フルオロ安息香酸ベンジルエステルに金属ナトリウム伝導体を加え、短時間加熱してフルロキシピルエステルを得る。
ステップ４：フルロキシピルエステルを加水分解してフルロキシピルを得る。
方法 2: フルロアニソールを出発物質として使用する:
ステップ 1: フルオロアニソールをエタノールに加え、水酸化ナトリウム (NaOH) と臭化水素 (HBr) を加えて、2-フルオロ-5-ブロモメトキシベンゼンを生成します。
第 2 ステップ: 2-フルオロ-5-ブロモメトキシベンゼンを臭化テトラエチルアンモニウム (TEAB) 溶液に加え、クロロオクタン酸と 25 度で 8 時間反応させて、2-(5- ブロモメトキシフェニル)-4-フルオロブタン酸;
第三ステップ: 2-(5-ブロモメトキシフェニル)-4-フルオロ酪酸をメタノールと反応させて、2-(5-ブロモメトキシフェニル)-4-フルオロ酪酸メチルを生成しますエステル;
ステップ4: メチル2-(5-ブロモメトキシフェニル)-4-フルオロ酪酸を加水分解してフルロキシピルを得る。
方法 3: フルロニトリルを出発物質として使用する:
最初のステップ: エタノールを溶媒としてフルロニトリルに臭化水素 (HBr) を加えて、2-フルオロ-3-ブロモベンゾニトリルを生成します。
第 2 ステップ: 臭化テトラエチルアンモニウム (TEAB) 溶液中の2-フルオロ-3-ブロモベンゾニトリル (10) に過剰の炭酸ベンジル (C6H5CH2OCOCl) を加え、反応液を室温で 8 時間撹拌してベンジル {{ 7}}(3-ブロモフェニル)-4-フルオロ安息香酸塩;
第三ステップ: 2-(3-ブロモフェニル)-4-フルオロ安息香酸ベンジルエステルを金属ナトリウム導体溶液に加え、短時間加熱下で反応させてフルロキシピルエステルを生成します。
ステップ４：フルロキシピルエステル（３）を加水分解してフルロキシピルを得る。
フルロキシピルの一般的に使用される 3 つの合成方法を紹介します。 これらのアプローチはすべて有効ですが、出発原料の入手可能性、コスト、手頃な価格の違いにより、各アプローチは異なります。 これらの方法の実用化を注意深く把握することができれば、フルロキシピルを市場のニーズに合わせて工業的に広く製造することが可能となる。
フルロキシピルは、芳香酸系殺虫剤の部類に属する広く使用されている除草剤です。 その化学構造は2-[(4-アミノ-3,5-ジクロロ-6-フルオロ-2-ピリジニル)オキシ]酢酸であり、その化学構造は化学式はC9H6Cl2FN2O3です。 研究により、フルロキシピルにはさまざまな化学反応特性があることが示されています。
まず、フルロキシピルは酸塩基反応を受ける可能性があります。 これは、水酸化ナトリウムなどの強塩基と反応して対応する塩を形成する弱酸です。 たとえば、フルロキシピルを水に溶解し、十分な量の NaOH を添加すると、溶液の pH 値が上昇し、対応するナトリウム塩が生成され、水分子が放出されます。
第二に、フルロキシピルは、過酸化水素、オゾンなどの一部の酸化剤と反応する可能性があります。このような反応は、フルロキシピルの分子構造を破壊し、不活性にしてしまいます。 したがって、衛生管理中に、廃水中に残留する可能性のあるフルロキシピルを除去するために、これらの酸化剤がよく使用されます。
さらに、フルロキシピルは、例えば対応するカルボン酸に還元されることもあります。 この反応は、通常、高温、高圧、還元剤の存在下で行われる。 この還元生成物は、非標的種、特に哺乳類に副作用を引き起こす傾向があるフルロキシピルよりも安全であると考えられています。
フルロキシピルは、他の化合物と置換反応を受けることもあります。 たとえば、硫酸アンモニウムと反応すると、シクロヘキシル- -カルバメート塩酸塩が生成されます。 シアン化水素と反応すると、シアン化シクロヘキサノイルが生成される可能性があります。 アンモニアと反応すると、シクロヘキシル- -カルバメートなどが生成される可能性があります。
結論として、広く使用されている除草剤として、フルロキシピルはさまざまな化学反応特性を持っています。 これらの反応は、Fluroxpyr の代謝経路、分解挙動、毒性影響を理解する上で非常に重要です。