チアネピンナトリウム塩(リンク:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/tianeptine-sodium-salt-cas-30123-17-2.html）は、チアネピンナトリウム塩としても知られ、さまざまな生物学的活性を持つ有機化合物であり、臨床および科学分野で広く研究され、使用されています。 チアネピンの分子構造は、トリアゾール環、クロロフェニル複素環、および 4 つの酸素原子と 2 つの窒素原子を含むナフタレン環で構成されています。 分子式はC21H25ClN2O4S、分子量は437.0で、三環式化合物に属します。 主な薬理効果は、神経伝達物質5-ヒドロキシトリプタミン（5-HT）の取り込みと放出を調節して、抗うつ、抗不安、記憶と認知機能の改善、神経保護、抗疲労効果を発揮することです。 その作用機序は独特であり、一般的に使用されている他の抗うつ薬とは異なります。 抗不安効果があり、ドーパミンとアミノ酪酸のレベルを調節しながら、脳内の5-HTとノルエピネフリンの濃度を高めることができます。 これにより、チアネピンは全般性不安障害や社会恐怖症などの不安関連症状を軽減することができます。 主に脳内のドーパミンとノルアドレナリンの濃度を高め、脳由来の神経栄養因子の放出を調節することにより、記憶力と認知機能を改善します。 これにより、チアネピンを注意欠陥多動性障害などの神経認知障害の治療に使用できるようになります。
この製品は幅広い用途に使用されるため、その研究手法への関心が高まっています。 以下の説明では、一般的な合成方法について詳しく説明します。
方法 1
原材料の準備:
(1) O-ニトロクロロベンゼン
O-ニトロクロロベンゼンは、購入または化学合成方法で入手できる一般的な有機合成原料です。 o-ニトロクロロベンゼンの構造式は C6H4ClNO2 で、分子量は 153.5 です。
(2)亜硝酸ナトリウム
亜硝酸ナトリウムは、ソーダ灰と硝酸の反応によって調製できる無機塩です。または直接購入できます。 亜硝酸ナトリウムの構造式は NaNO2 で、分子量は 69.0 です。
(3) 塩化アンモニウム
塩化アンモニウムは水に溶けやすい無機塩で、アンモニアと塩素ガスを反応させて調製するか、直接購入できます。 塩化アンモニウムの構造式は NH4Cl で、分子量は 53.5 です。
(4) 水
水は実験室で最も一般的な溶媒であり、原材料や製品を溶解するために使用できます。
合成手順:
(1) o-ニトロクロロベンゼン、亜硝酸ナトリウム、塩化アンモニウム、水を加えて沸騰状態まで加熱し、30分～1時間程度反応させます。
(2) 反応終了後、水酸化ナトリウム水溶液を適量加えてpH7程度に調整し、活性炭を適量加えて数分間加熱沸騰させます。
（３）活性炭粒子をろ過して除去し、溶液を冷却して結晶を析出させる。 ガラス棒で撹拌し、結晶を濾過して粗チアネプチン生成物を得る。
（４）粗チアネプチンを適量の水に加え、加熱して溶解する。 適量の水酸化ナトリウム溶液を加えてpH値を7付近に調整し、その後適量の活性炭を加えて数分間加熱し、沸騰させます。
（５）活性炭粒子をろ過して除去し、溶液を冷却して結晶を析出させる。 ガラス棒でかき混ぜ、結晶を濾過すると、チアネプチンの高品質製品が得られます。
（６）チアネピンブティックを洗浄し、乾燥させて、最終製品であるチアネピンナトリウム塩を得る。
方法 2
原材料を準備する
(1) O-ニトロクロロベンゼン
O-ニトロクロロベンゼンは、購入または化学合成方法で入手できる一般的な有機合成原料です。 o-ニトロクロロベンゼンの構造式は C6H4ClNO2 で、分子量は 153.5 です。
(2) アニリン
アニリンは有機合成原料であり、アンモニアと塩素ガスの反応によって調製することも、直接購入することもできます。 アニリンの構造式は C6H7N で、分子量は 109.1 です。
(3) 酢酸ナトリウム
酢酸ナトリウムは水に溶けやすい有機塩で、酢酸と水酸化ナトリウムを反応させて調製するか、直接購入できます。 酢酸ナトリウムの構造式は CH3COONa で、分子量は 134.9 です。
(4)サリチル酸
サリチル酸は有機酸であり、サリチルアルデヒドと無水酢酸を反応させることによって調製することも、直接購入することもできます。 サリチル酸の構造式は C6H4 (OH) (COOH) で、分子量は 138.1 です。
(5) 水
水は実験室で最も一般的な溶媒であり、原材料や製品を溶解するために使用できます。
合成手順:
(1) o-ニトロクロロベンゼン、アニリン、酢酸ナトリウム、サリチル酸を混合し、加熱還流状態にします。反応時間は30分～1時間程度です。
(2) 反応終了後、塩酸を適量加えます。 前の回答を突然中断してしまい申し訳ありません。 以下は、チアネプチン ナトリウム塩の 2 番目の一般的な実験室合成法の完全な手順です。
(3) 反応終了後、適量の水酸化ナトリウム水溶液を加えて pH 7 程度に調整し、さらに適量の活性炭を加えて数分間加熱沸騰させます。
（４）活性炭粒子をろ過して除去し、溶液を冷却して結晶を析出させる。 ガラス棒で撹拌し、結晶を濾過して粗チアネプチンを得る。
（５）粗チアネプチンを適量の水に加え、加熱して溶解する。 適量の水酸化ナトリウム溶液を加えてpH値を7付近に調整し、その後適量の活性炭を加えて数分間加熱し、沸騰させます。
(6) 活性炭粒子をろ過して除去し、溶液を冷却して結晶を析出させる。 ガラス棒でかき混ぜ、結晶を濾過して高品質のチアネプチンを取得します。
（７）チアネピンブティックを洗浄し、乾燥させて、最終製品であるチアネピンナトリウム塩を得る。