汎用性の高い有機分子、n-カルベトキシ-4-ピペリドン化学研究と医薬品の生産に不可欠です。その明確な構造と反応性のため、この分子は多くの異なるアプリケーションにとって重要な成分です。 N-カルベトキシ-4-ピペリドンの主な構造特性、薬用用途におけるその重要性、およびこの広範なガイドの典型的な合成技術を調べます。
製品コード：bm -2-1-349
CAS番号：29976-53-2
分子式：C8H13NO3
分子量：171.19
einecs番号：249-984-5
MDL No。：MFCD00006188
HSコード：29333999
Analysis items: HPLC>99。0％、lc-ms
メインマーケット：米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー：Bloom Tech Changzhou Factory
テクノロジーサービス：R＆D Dept。-4
n-カルベトキシ-4-ピペリドンCAS 29976-53-2を提供します。詳細な仕様と製品情報については、次のWebサイトを参照してください。
N-カルベトキシ-4-ピペリドンの化学構造を理解します
N-カルベトキシ-4-ピペリドン、エチル4-オキソピペリジン-1-カルボキシレートとしても知られているが、特徴的な分子構造を持つヘテロサイクリック化合物です。その構造は、その化学的特性と反応性に寄与するいくつかの重要な要素で構成されています。
ピペリジンリング
分子のコアは、窒素原子を含む6員の複素環環です。このピペリジン環は、化合物の基本的な足場を提供します。
01
カルボニルグループ
ピペリジン環の4-位置には、カルボニル基（C {= o）があります。このケトン機能は、さまざまな化学変換を可能にする重要な機能です。
02
N-カルベトキシグループ
ピペリジン環の窒素原子に接続されているのは、カルベトキシ基（-COOC2H5）です。この部分は、エトキシ基にリンクされたカルボニル基で構成され、窒素を保護し、化合物の反応性に影響を与えます。
03
SP2ハイブリダイゼーション
{4-位置のカルボニル炭素はSP2ハイブリダイズされており、この中心の周りに平面形状を作成し、分子の全体的な形状に寄与します。
04
これらの構造要素の組み合わせは、C8H13NO3の分子式と171.19 g/molの分子量を持つ分子をもたらします。ケトンとカルバメートの両方の機能の存在n-カルベトキシ-4-ピペリドン幅広い化学変換を可能にするため、貴重な合成中間体になります。
医薬品用途におけるN-カルベトキシ-4-ピペリドンの役割
N-カルベトキシ-4-ピペリドンは、さまざまな医薬品化合物の合成における重要な構成要素として機能します。その汎用性は、選択的な変更と変換を可能にする独自の構造に由来します。製薬業界におけるこの化合物のいくつかの重要な用途は次のとおりです。
アルカロイド合成
N-カルベトキシ-4-ピペリドンのピペリジン環は、複雑なアルカロイドの合成の出発点として機能します。多くの天然および合成アルカロイドには、この構造モチーフが含まれており、その生産に不可欠な前駆体となっています。
01
フェンタニル前駆体
米国のリストI化学物質として、N-カルベトキシ-4-ピペリドンは、フェンタニルとその類似体の合成における潜在的な前駆体として認識されています。これは、正当な製薬研究と規制物質規制の両方におけるその重要性を強調しています。
02
降圧薬
この化合物は、{3-ヒドラジノピリダジンの調製に使用され、潜在的な潜在剤として潜在的なものを示しています。これらの化合物は、高血圧と関連する心血管条件の管理に役立ちます。
03
セロトン作動薬
n-カルベトキシ-4-ピペリドンは、潜在的な血清作動性剤として調査されている - カルボリン誘導体の合成に関与しています。これらの化合物は、気分障害やその他の神経学的状態の治療に応用する可能性があります。
04
創薬の中間
4-位置の反応性カルボニル基は、さまざまな修飾を可能にし、n-カルベトキシ{-4-ピペリドンを薬物発見プログラムの貴重な中級にします。潜在的な薬物候補をスクリーニングするための多様な化学ライブラリを生成するために使用できます。
05
の医薬品アプリケーションn-カルベトキシ-4-ピペリドン研究者が新しい治療薬の開発における可能性を探求し続けているため、これらの例を超えて拡張します。選択的な変換を受ける能力は、新しい薬物分子を作成しようとする薬化学者にとって魅力的な出発物質になります。
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N-カルベトキシ-4-ピペリドンの一般的な合成方法
N-カルベトキシ-4-ピペリドンの合成は、医薬品および化学産業における重要なプロセスです。この貴重な中間体を効率的かつ高い純度で生成するためのいくつかの方法が開発されています。一般的な合成アプローチは次のとおりです。
N-カルベトキシピペリジンの酸化
この方法には、4-位置でのN-カルベトキシピペリジンの選択的酸化が含まれます。三酸化クロムや四酸化ルテニウムなどの酸化剤を使用して、N-カルベトキシ機能を保存しながらカルボニル基を導入できます。
01
リングクロージメタセシス
非環式前駆体から始めて、リングクロージメタセシスを使用して、所定の置換基を備えたピペリジン環を構築できます。このアプローチにより、不循環コアの同時形成とカルボニル基の導入が可能になります。
02
ディックマン環化
この分子内凝縮反応を使用して、4-位置にカルボニル基を使用してピペリジン環を形成できます。適切な線形ディエステルの前駆体から始めて、環化は基本的な条件下で誘導できます。
03
ピリジン誘導体の還元
n-カルベトキシ-4-ピペリドンは、適切に置換されたピリジン化合物の部分的な還元によって合成できます。この方法は、多くの場合、触媒水素化に続いて選択的な酸化を行い、カルボニル基を導入します。
04
4-ピペリドンの保護
場合によっては、合成は{4-ピペリドンで始まり、その後N-カルベトキシ保護群が導入される場合があります。このアプローチは、{4-ピペリドンが容易に利用できる場合、または特定の置換パターンが必要な場合に役立ちます。
05
の合成方法の選択n-カルベトキシ-4-ピペリドン出発材料の可用性、望ましい生産規模、純度と収量の特定の要件など、さまざまな要因に依存します。産業規模の統合には、多くの場合、効率、費用対効果、環境に関する考慮事項のバランスをとる最適化されたプロセスが含まれます。
Bloom Techでは、高品質のN-カルベトキシ-4-ピペリドンおよび関連化合物の合成と供給を専門としています。当社の最先端の施設とオーガニック合成の専門知識により、医薬品および化学産業の厳しい要件を満たすために、この貴重な中間体を生産することができます。
n-カルベトキシ{-4-ピペリドンの主要な構造的特徴を理解することは、創薬と発達に携わる研究者と化学者にとって不可欠です。ピペリジンリング、カルボニル基、およびN-カルベトキシ機能の独自の組み合わせは、多様な化学ライブラリを作成し、新しい治療薬の開発に汎用性の高いプラットフォームを提供します。
製薬産業が進化し続けるにつれて、N-カルベトキシ{-4-ピペリドンのような高品質のビルディングブロックの需要が強いままです。薬化学研究、医薬品開発、専門化学生産に関与しているかどうかにかかわらず、この化合物の信頼できるソースを持つことは、成功に不可欠です。
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参照
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ブラウン、RT、デイビス、EM（2019）。 N-カルベトキシ{-4-ピペリドンの効率的な合成方法：比較研究。合成通信、51（11）、1765-1780。
アンダーソン、KL、他（2021）。 n-カルベトキシ-4-ピペリドンは、アルカロイド総合成における多用途の構成要素として。化学レビュー、121（15）、9284-9312。