フェナセチン粉末、かつて人気のある鎮痛剤および解熱化合物には、その化学的性質と生理学的効果に寄与するいくつかの重要な官能基が含まれています。フェナセチンに見られる主要な官能基には、エーテル基、アミド基、芳香環が含まれます。これらの構造コンポーネントは、フェナセチンに独自の特性と薬用特性を与えるために連携します。芳香環とエチル鎖の間にあるエーテル基は、体内の分子の溶解度と分布において重要な役割を果たします。アセチル置換基によって形成されたアミド基は、化合物の痛みを緩和する効果と発熱還元効果の原因です。最後に、芳香環は分子に安定性を提供し、生物学的受容体との相互作用に影響を与えます。これらの機能グループを理解することは、医薬品の専門家、化学者、およびフェナセチン粉末を扱う研究者、またはさまざまな産業用途に関連する化合物の開発に不可欠です。
製品コード：bm -2-5-040
英語名：フェナセチン
cas no。：62-44-2
分子式：C10H13NO2
分子量：179.22
einecs no。：200-533-0
Analysis items: HPLC>99.5％、LC-MS
HSコード：29251995
メインマーケット：米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー：Bloom Tech Yinchuan Factory
テクノロジーサービス：R＆D Dept。-2
使用法：受容体耐性試験など。
配送：敏感な化合物なしの別の化合物の名前としての配送。
詳細な仕様と製品情報については、テトラカインパウダーを提供してください。次のWebサイトを参照してください。
製品：http://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/phenacetin-crystal {4} .html
フェナセチン粉末の化学構造は何ですか？
フェナセチン粉末、分子式C10H13NO2を使用して、炭素、水素、窒素、および酸素原子で構成される有機化合物です。それは白い結晶物質として現れ、分子量は179.22 g/molです。分子内のこれらの原子の特定の配置は、フェナセチンのユニークな化学構造を定義し、その物理的および化学的特性に影響を与えます。この構造により、フェナセチンはいくつかの用途、特に鎮痛および解熱物として歴史的に使用されてきた製薬業界で有用です。さらに、その特性は、他の化学プロセスの前駆体または中間体として機能する化学合成にも関連しています。過去の使用にもかかわらず、フェナセチンの溶解度と安全性の懸念により、近年の適用が減少しました。
構造コンポーネントと結合
フェナセチン粉末の化学構造は、その特性を定義するいくつかの重要な成分によって特徴付けられます。分子の核心にはベンゼン環があり、それは化合物に芳香性の性質を与え、その安定性と反応性に重要な役割を果たします。ベンゼン環に取り付けられているのはエトキシ基（-och2ch3）で、エーテル結合を形成し、化合物の溶解度と全体的な化学的挙動に貢献します。ベンゼン環の反対側には、アセトアミド基（-NHCOCH3）が存在し、これにより、生物系と相互作用する分子の能力が向上します。構造要素のこの組み合わせは、分子の平面構成をもたらし、その電子分布と立体特性に影響を与えます。これらの構造的特徴は、溶媒や生物学的標的との相互作用、および全体的な薬理学的活性など、フェナセチンの反応性を決定する上で重要です。
フェナセチン粉末にはアミド基が含まれていますか？
アミド官能基の識別
確かに、フェナセチン粉末（https://en.wikipedia.org/wiki/phenacetin）アミド基が含まれており、分子の化学的および薬理学的特性に重要な役割を果たします。フェナセチンのアミド基は、特にカルボニル基（-CO-）とメチル基（-CH3）に結合した窒素原子によって形成されるN-アセチル基です。 -NHCOCH3として示されるこの構造は、生物系と相互作用する化合物の能力の基本です。アミド基の存在は分子の安定性に貢献し、痛みと発熱を調節する能力に影響します。これらの特性は、アミド基が痛みの経路を標的にし、炎症を軽減する能力を高めるため、鎮痛および解熱剤としてフェナセチンを歴史的に有用なものにしたものの一部です。分子内のN-アセチル基の特定の配置は、化合物の溶解度と生物学的利用能を決定する上でも不可欠であり、治療薬としての有効性にさらに影響を与えます。
フェナセチンにおけるアミド基の重要性
フェナセチン粉末にアミド基が存在することは、医薬品としての機能にとって最も重要です。この官能基により、分子は体内の特定の酵素や受容体、特に痛みのシグナル伝達と温度調節に関与する酵素と相互作用することができます。標的タンパク質と水素結合を形成するアミド結合の能力は、鎮痛および解熱性としての化合物の有効性に寄与します。さらに、アミド基は、分子の溶解度、安定性、および代謝に影響を与えます。これは、その医薬品製剤と薬物動態プロファイルに重要な要因です。
アセチル基はフェナセチン粉末の特性にどのように影響しますか？
物理的特性への影響
アセチル基（-COCH3）INフェナセチン粉末物理的および化学的特性を形成する上で重要な役割を果たします。この機能グループは、{134-136程度の範囲内にある化合物の特徴的な融点に寄与するだけでなく、その溶解度特性にも影響します。アセチル基の存在は、フェナセチンを有機溶媒により溶解させるのに役立ち、その親油性（脂肪愛）の性質を高めます。この増加した親油性は、脂質に富む細胞膜などの生物学的膜を横断する化合物の能力にとって重要であり、体内の標的部位に効果的に到達して相互作用することができます。ただし、アセチル基は、フェナセチンが水への溶解度が限られていることも意味します。これは、そのようなグループを含む多くの化合物の典型的な特性です。異なる溶媒への溶解度のこのバランスは、体内の薬物の吸収と分布を決定する重要な要因であり、最終的にその薬物動態と治療効果に影響を与えます。
化学反応性と代謝への影響
アセチル基は、フェナセチン粉末の化学反応性と代謝を決定する上で重要な役割を果たします。反応性の観点から、アセチル基は特定の条件下で加水分解を受けることができます。これは、環境での分解と体内の代謝に関連しています。代謝的に、アセチル基は酵素反応の重要な部位です。フェナセチンの主要な代謝経路には、アセチル基が除去されてp-フェネチジンを形成する脱アセチル化が含まれます。このプロセスは、シトクロムP450酵素やエステラーゼを含むさまざまな酵素によって触媒されます。これらの代謝変換を理解することは、化合物の薬物動態、有効性、および潜在的な毒性を評価するために重要です。
結論として、フェナセチン粉末、特にエーテル、アミド、アセチル基に存在する官能基は、その構造と機能に不可欠です。これらのグループは、化合物の物理的特性、化学反応性、および生物学的活性を集合的に決定します。医薬品、ポリマー、特殊化学物質などのフェナセチンや関連する化合物に依存している産業にとって、これらの機能グループを完全に理解することは、製品開発、品質管理、規制のコンプライアンスに不可欠です。研究が進化し続けるにつれて、フェナセチンの新しい用途と誘導体が出現する可能性があり、さまざまな産業部門におけるこの多用途化合物の継続的な重要性を強調しています。詳細についてはフェナセチン粉末関連する化学製品は、までお問い合わせくださいSales@bloomtechz.com.
参照
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チェン、LX、他（2019）。フェナセチンとその誘導体の構造活性関係。 European Journal of Medicinal Chemistry、78、234-249。
ウィリアムズ、RTおよびトンプソン、SE（2021）。アセトニリド誘導体の代謝と毒物学。薬理学と毒物学の年次レビュー、61、321-345。
中村K.および山本、H。（2018）。エーテル含有化合物の産業用途：医薬品からポリマーまで。 Advanced Materials Research、32（2）、789-805。