塩酸塩テトラカイン白い結晶性の粉末です。無臭、味が少し苦く、舌にしびれを切らします。分子式はC15H15CIN2O2相対分子量:300.8242である。
塩酸塩のテトラカインは、水に容易に溶解し、またエタノールに溶解することができる。エーテル及びベンゼンに不溶性、融点は147〜150°Cである。医学では、緩い歯、小さな粘膜塊、または小さなポリープを除去するための麻酔として使用される場合があります。使用する量は、使用の種類によって異なります。局所局所麻酔、1%溶液スプレーまたはスミア:浸潤局所麻酔。0.025%〜0.03%溶液;神経伝導ブロック。0.1%〜0.3%のソリューション;硬膜外ブロック 0.15%〜0.3%溶液, 塩酸リドカ最高濃度は、組み合わせて使用すると 0.3% です。くも膜下ブロックの場合、10〜15mgは脳脊髄液と混合され、注射される。極端な、浸潤局所麻酔、神経伝導ブロック、一度に0.1g。
特別な注意: 大量投与は、心臓伝導系および中枢神経系の阻害を引き起こす可能性があります。
1. 中間体1:N、N-ジメチルエタノールアミン塩酸塩
1)ジクロロメタン300g及び95gの塩化チオニルを加えた。ボトルに加え、給餌が完了したら、約0〜5°Cまで冷却します。
2)Nの68gを加え始め、N-ジメチルエタノールアミンは一定の圧力降下漏斗で滴下する。滴下温度は0〜5°Cで制御した。
3)滴下添加が完了した後、1時間撹拌し、還流のために約40°Cまで加熱し、還流時間は約2時間です。
4)還流後、通常圧力コールラビ蒸留、55°Cにコールラビ蒸留を行い、真空蒸留を行う。
5) 温度が55°Cを超えない場合は、液体が出なくなるまで蒸留し、150gのエタノールを加えます。
6)逆流は、約30分後に、冷却する。
7) 0~5°Cに冷却し、2時間かき混ぜます。その後、フィルターと乾燥。約80gの製品が得られる。
8)母液を濃縮し、90gのエタノールを回収のために蒸留し、その後、製品を凍結して分離する。工程7から合計99gの乾燥品が得られる。外観は白または白です。コンテンツが 97% を超えています。
上記は、工程における中間1の操作ステップである。その後の工程を知りたい場合は、引き続き業界の知識に注意を払い、塩酸テトラカインの調製方法を更新し続けます。