減量薬エロラリンチドに関する最新ニュース

2026 年 3 月 5 日、ロシュはペトレリンチドと呼ばれる減量薬をプラセボと比較して開発中であると発表しました。 ZUPREME-1 テストでは、最高の結果が得られました。この研究は男女のバランスを考慮して設計されており、合計493人の過体重および肥満の被験者（平均BMI 37 kg/m2）が参加しました。

研究の主な評価項目は達成されました。ペトレリンチドを週に1回皮下投与し（4週間ごとに用量を増やしていきました）、28週間時点で5つの治療群すべてがベースラインと比較して統計的に有意かつ臨床的に有意な体重減少を達成し、プラセボ群よりも有意に良好でした。
減量効果は 42 週目まで持続しました。有効性分析セットによると、被験者の平均体重はベースラインと比較して 10.7% 減少しましたが、プラセボ群は 1.7% 減少しました。

最も顕著な体重減少が見られたキューでは、ペトレリンチド治療を受けている被験者の 98% が目標用量を完了し、維持しており、忍容性が良好であることが強調されました。治療計画分析セットから得られた減量結果は、基本的に有効性分析セットと一致しています。この研究では、女性参加者の体重減少率が男性参加者の体重減少率よりも大幅に高かったことは注目に値します

ペトレリニドは開発中の長時間作用型アミグダリン類似体で、週に 1 回皮下投与できます。{0}この分子は、中性 pH 環境で線維化を起こさずに優れた化学的および物理的安定性を示すように特別に設計されており、化合物製剤として開発したり、他のペプチド薬と併用投与したりすることができます。

 

 

デンプンは膵星細胞によって生成され、栄養素が摂取されるとインスリンとともに分泌されます。アミリン受容体を活性化すると、満腹ホルモンであるレプチンに対する体の感受性が回復し、それによって満腹感の生成が促進され、最終的には体重減少が達成されます。

2026 年 3 月 5 日、エロラリンチドは、中国国家医療製品総局医薬品評価センター (CDE) によって、中国で 3 つの世界的な主要相臨床試験を同時に実施することが承認されました。肥満または過体重の患者およびその関連合併症の臨床ニーズを満たし、より効果的で忍容性の高い治療選択肢を提供するために、将来的には体重管理などの複数の適応症に対する中国でのこの製品の登録をサポートする。第 2 相臨床試験 LAA1 の結果は、エロラリンチドが体重減少と BM の二次評価項目において臨床的に有意な利点を達成したことを示しました。すべての用量グループでプラセボと比較して改善。治療開始から 48 週間の時点で、この薬はベースラインと比較して有意な用量依存的な体重減少効果を示し、最大 20.1% の体重減少と最大平均腹囲 17.1cm の減少を示しました。-同時に、ロラリンチドは、腹囲、血圧、血中脂質、血糖、炎症マーカーなどの複数の心血管リスク指標を同時に改善することができます。

安全性の点では、ロラリンチド 1mg、3mg、6mg、9mg のすべての用量で良好な安全性と忍容性が示され、9mg 用量 (用量漸増なし) では制御可能な忍容性が示されました。エロラリンチドは、3/6/9mg の増量投与計画を採用することで、胃腸関連の有害事象の発生率をさらに減らすことができます。エロラリンチドは、ヒトカルシトニン受容体 (hCTR) に対する選択性を維持しながら、ヒトアミグダリン 1 受容体 (AMY1R) に高親和性で結合できる、強力で選択的、長時間作用型のアミグダリン受容体アゴニスト (AMYR) です。-エロラリンチドは減量効果を維持しながら、胃腸反応も改善し、有効性と忍容性のバランスを実現します。エロラリンチドのアミグダリン受容体に対する選択性により、カルシトニン受容体活性に関連する潜在的なリスクを軽減できます。エロラリンチドは血漿半減期（約 14 日）が長いため、週に 1 回の皮下（SC）投与に適しています。-。