式 C3H7OH を持つアルコールであるプロパンには、1- プロパノールと 2- プロパノールという 2 つの異なる構造異性体が存在します。 同様の配合レシピを共有しているにもかかわらず、 1-フェニル-2-ニトロプロペンそれぞれ異なる物質構造を持っており、その結果、さまざまな実際の特性や反応性が生じます。 ブレンドは未定義ではありません。
1-プロパノールと2-プロパノールの化学構造は何ですか?
プロピルスパイン上に有用なヒドロキシル（-善）が集まっている位置が、2-プロパノールと1-プロパノールを区別するものです。 このような構造の組み合わせにより、各化合物の特定の特性と特性が促進されます。
プロパン-1-オールは、IUPAC 命名法によれば、1-プロパノールの別名です。 ヒドロキシルの束は末端の炭素粒子に結合しており、これは炭素 #1 として示唆されています。 その結果、 - Gratitude グループはプロピル鎖の末端近くに位置します。
もちろん、2-プロパノール、または IUPAC 命名によるプロパン-2-には、炭素 #2 として知られる中央の炭素原子に結合したヒドロキシル パックが組み込まれています。 同様に、Goodness パックはプロピルアンカーの端近くではなく内側に配置されています。
しかし、1-プロパノールと2-プロパノールはどちらも炭素数 3 の直鎖を持ち、慈善活動の異なる行動方針により、議論の余地のない特性を持つ基本的な異性体となります。 たとえば、2-プロパノールと比較した場合、1-プロパノールの限界と一貫性はわずかに高くなります。 さらに、1-プロパノールは不安定性が低く、香りも穏やかであるため、溶剤、消毒剤、香料などの用途に適しています。 2-イソプロピル液または精練液とも呼ばれるプロパノールは、沸騰オーバーのエッジが低く、予測不可能性が低いため、洗浄、消毒、および現代の用途に適しています。
主な違いは、1-フェニル-2-ニトロプロペンは、プロピルスパイン内のヒドロキシル基の位置として要約できます。 各化合物は、その構造が異なるため、独自の特性と用途を持っています。
1-プロパノールと2-プロパノールの物理的性質はどのように異なりますか?
間の隠れた違い1-フェニル-2-ニトロプロペン本物の特性を分離するいくつかのことを達成します。 原子設計内のヒドロキシル (- Goodness) 束の領域が、これらの品種の理由です。
まず、2 つの異性体には異なる限界があります。 2-プロパノールの限界温度は 82 度ですが、1- プロパノールの限界温度は 97 度です。 1-プロパノールに集まる末端グレースの存在は、より接地された分子間水素保持を考慮に入れており、この違いの原因です。 これらの結合は発泡中に破壊するためにより多くのエネルギーを必要とし、より高いカットオフを実現します。
第二に、異性体の溶解焦点にコントラストがあります。 2-プロパノールは - 89 度の低い融点を示しますが、1- プロパノールは - 126 度のより高い緩和特性を示します。 2-プロパノールは、-Goodness ギャザリングの焦点位置によってもたらされる結晶化度が低いため、1- プロパノールよりも直接溶解度が低くなります。
可溶性の特性は、異性体の明確な構造の違いによっても影響されます。 1-プロパノールは水原子との水素結合を強化する能力があるため、水への溶解性が高まります。 不思議なことに、2-プロパノールはより非極性であり、同様に水への溶解性も低くなります。
主な品種は厚さにも影響します。 {{0}}プロパノールの厚みは 20 度で 0.803 g/mL ですが、2- プロパノールの厚みは 0.786 g/mL です。 この間違いは、寛大な社会的出来事の現場によって達成された、核以下の圧縮と分子間対応のコントラストのおかげであると考えられます。
結論として、1- と 2- プロパノールにおける優れた性質の束の位置により、特定の特性が得られます。 これらは、厚さ、溶解力、溶解焦点、および吹きこぼれのエッジの種類を記憶します。 これらの資格を理解することで、さまざまな用途でのこれらの異性体のフィッティングの保証と利用について考えることができます。
1-プロパノールと2-プロパノールの反応性はどのように異なりますか?
本物の物件の品揃えにもかかわらず、基本的な違いは次のとおりです。1-フェニル-2-ニトロプロペンさらに、物質の反応性を分離することもできます。 明確な通常の混合または反応において、一方の異性体を他方よりも選択する際には、これらの相違点を考慮する必要があります。
酸化反応の発生速度は、大きな違いの 1 つです。 2-プロパノールと比較すると、1-プロパノールはヒドロキシル（-Goodness）束の末端位置にあるため、酸化に対してより迅速に反応します。 1-プロパノールの - Goodness バンドルの入手しやすさは、酸化の困難さを軽減し、より迅速な反応速度を引き起こすことを考慮しています。
SN1 (置換求核単分子) 応答には、もう 1 つの違いがあります。 2-プロパノールは、カルボカチオン中間体の修飾の結果として、SN1 置換を受ける傾向が強くなります。 2-プロパノールは、プロピル鎖の広がりによって安定したカルボカチオンの形成が促進されるため、SN1 応答に優れています。
さらに、2 つの異性体の違いは脱水反応によって明らかになります。 1-不可欠な敬虔なグループの存在により、プロパノールはすぐに乾燥してプロペン（プロピレン）を形成します。 一方、2-プロパノールは、任意の慈善社交行事で使用されるため、乾燥する傾向がありません。
同様に、カルボン酸によるエステルの改良は、作用に対する異なるアプローチを示しています。 1-プロパノールは、思慮深い社会的出来事の場によって達成される立体的抑止力が低いことを考慮すると、プロパノールよりも全体としてより迅速にエステルを形成します。{1}
基本的に、特定の物質の設計は、1-フェニル-2-ニトロプロペン紛れもない合成反応を引き起こします。 これらの相違点は、酸化、SN1 置換、乾燥、エステルの進行などのさまざまな反応タイプに現れます。 特定の自然な反応や組み合わせに対して適切な異性体を選択する際には、これらの違いを認識し、考えることが基本です。 1-プロパノールと 2- プロパノールは、それぞれ異なる特性があるため、反応物または溶媒として同じ意味で使用することはできません。
Email: sales@bloomtechz.com
参考文献:
1. 国際純粋応用化学連合。 有機化学の命名法: IUPAC の勧告と優先名。 2013.ISBN 0-521-82630-7
2. Clayden J、Greeves N、Warren S. 有機化学。 第2版。 オックスフォード UP、2012 年。ISBN 978-0-19-927029-3。
3. マクマリー J. 有機化学。 第8版 Cengage Learning、2015 年。ISBN 978-1285842912
4. キャリー FA、サンドバーグ RJ。 高度な有機化学。 第5版。 Springer、2007 年。ISBN 978-0387683461
5. Kürti L、Czakó B. 有機合成における名前付き反応の戦略的応用。 エルゼビア、2005 年。ISBN 978-0-12-429785-8
6. モリソンRT、ボイドRN。 有機化学。 第6版 プレンティス ホール、1992 年。ISBN 978-0205108080
7.フォルハルトKC。 有機化学: 構造と機能。 第7版 WH フリーマン、2014 年。ISBN 9781464104855
8.ソロモンTWG、フライルCB。 有機化学。 第8版 ジョン ワイリー & サンズ、2004 年。ISBN 978-0471417998
9.パインSH。 有機化学。 第5版 マグロウヒル、1987年。ISBN 9780070217630
10. テネシー州ソレル。 有機化学。 第2版 大学科学図書、2006 年。ISBN 978-1891389368