マグネシウムエトキシド中国語ではエタノールマグネシウムとしても知られ、有機マグネシウム塩です。 白色から淡灰色の粉末状の物質です。 分子式は C4H10MgO2、分子量は 114.43 です。 CAS 番号は 2414-98-4 です。 室温および常圧では安定ですが、水、湿気、強酸、または酸化剤と接触すると激しい反応を起こす可能性があります。 酸化物や水との接触を避けてください。 エーテル類、炭化水素類に難溶、水に難溶、エタノールに可溶。 ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンのオレフィン重合用触媒担体として使用されます。 精密セラミックスの原料。 環境保護分野での応用は、主に産業廃水中の重金属イオンの処理を目的としています。 そのユニークな構造により、重金属イオンと効果的に結合して廃水から重金属イオンを分離し、水質浄化の目的を達成します。
(製品リンク: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/マグネシウム-エトキシド-cas-2414-98-4.html)
方法 1:
反応式:
マグネシウム+C2H5Br → Mg(C2H5)Br
Mg(C2H5)Br+ 2C2H5OH → Mg(C2H5O)2 + C2H5Brの
このうち、Ｍｇは金属マグネシウムを表し、Ｃ２Ｈ５Ｂｒはハロゲン化アルキル（臭化エチルマグネシウムなど）を表し、Ｃ２Ｈ５ＯＨはエタノールを表し、Ｍｇ（Ｃ２Ｈ５）Ｂｒはアルキルマグネシウム化合物を表し、Ｍｇ（Ｃ２Ｈ５Ｏ）２はマグネシウムエトキシドを表す。 反応は２段階に分かれる。 まず、金属マグネシウムはハロゲン化アルキルと反応して対応するアルキルマグネシウム化合物を生成し、次にエタノールと反応してマグネシウムエトキシドを生成します。 これは一般的に使用される有機合成法であり、さまざまな種類の有機マグネシウム化合物やその他の有機金属化合物の調製に適しています。
アルキル化反応によりマグネチウムエトキシドを調製する手順は次のとおりです。
実験手順:
1. 実験器具の準備：金属マグネシウムシートを乾燥機で乾燥し、ガラス器具（丸底フラスコやビーカーなど）と反応容器を準備します。
2. ハロゲン化アルキルの準備: ハロゲン化アルキルを無水エタノールに加えて完全に溶解します。 反応への影響を避けるために、ハロゲン化アルキルに水分が含まれていないことを確認してください。
3. 操作中の無水環境の維持：実験では、反応が正常に進行することを保証するために、反応系の無水環境を厳密に制御する必要があります。 不活性ガス (窒素など) を使用して反応容器と操作環境を保護し、空気中の水分が反応システムに侵入するのを防ぎます。
4. 反応装置の組み立て: 乾燥した金属マグネシウム シートを丸底フラスコやビーカーなどのガラス器具に入れます。
5. ハロゲン化アルキルの添加: ハロゲン化アルキルを含む無水エタノールを、マグネシウム金属シートを含むガラス器具に、完全に覆われるまでゆっくりと注ぎます。
6. 反応の進行: 不活性ガス保護下、反応容器内で金属マグネシウムとハロゲン化アルキルの混合物を加熱します。 加熱には加熱プレートまたは炎を使用できます。 反応温度は通常、反応の進行を促進するために摂氏30-50度の間に制御されます。
7. 反応が完了したら、反応容器を冷却し、マグネシウムエトキシドの溶液を取得します。 実験のニーズに応じて、濾過または溶媒蒸発により純粋なマグネシウムエトキシド生成物を抽出できます。
方法 2:
マグネシウムエトキシドを合成するための溶媒法は、一般的に使用される化学合成法です。
反応式:
マグネシウム+ 2C2H5OH → Mg(C2H5)2O + H2
マグネシウム+C4H8O2→Mg(C4H7O2)2
このうち、Ｍｇは金属マグネシウムを表し、Ｃ２Ｈ５ＯＨはエタノールを表し、Ｃ４Ｈ８Ｏ２は酢酸エチルを表し、Ｍｇ（Ｃ２Ｈ５）２Ｏはマグネシウムエトキシドを表し、Ｍｇ（Ｃ４Ｈ７Ｏ２）２は別の形態のマグネシウムエトキシドを表す。 反応の重要なステップは、マグネシウム金属とエタノールおよび酢酸エチルとの反応により、マグネシウムエトキシドを生成することです。 この方法は、有機合成における重要な試薬として純粋なマグネシウムエトキシドを調製するために使用できます。
実験手順:
1. 実験器具の準備：金属マグネシウムシートを乾燥機で乾燥し、ガラス器具（丸底フラスコやビーカーなど）と反応容器を準備します。
2. 溶液 A を準備します。無水エタノールを乾燥した容器に注ぎます。 エタノールに水分が含まれておらず、乾燥剤 (モレキュラーシーブなど) で処理して水分を除去できることを確認してください。
3. 溶液 B を準備します。酢酸エチルを別の乾燥した容器に加えます。 同様に、酢酸エチルに水分が含まれていないことを確認してください。
4. 操作中の無水環境の維持：実験では、反応が正常に進行することを保証するために、反応系の無水環境を厳密に制御する必要があります。 不活性ガス (窒素など) を使用して反応容器と操作環境を保護し、空気中の水分が反応システムに侵入するのを防ぎます。
5. 反応装置の組み立て: 金属マグネシウム シートを丸底フラスコやビーカーなどのガラス器具に置きます。
6. 溶液 A を追加します。溶液 A を、マグネシウム金属シートを含むガラス器具に完全に覆われるまでゆっくりと注ぎます。
7. 溶液 B を追加します。ガラス棒で混合物を撹拌しながら、マグネシウム金属シートと溶液 A を含むガラス器具に溶液 B をゆっくりと注ぎます。 混合物を撹拌することにより、反応の進行を促進することができる。
8. 反応プロセス: 不活性ガス保護下で、反応容器内の金属マグネシウムがエタノールおよび酢酸エチルと反応します。 加熱には加熱プレートまたは炎を使用できます。 反応温度は通常、反応の進行を促進するために摂氏30-50度の間に制御されます。
反応終了後、反応容器を冷却し、マグネシウムエトキシドの溶液を得る。 実験のニーズに応じて、濾過または溶媒蒸発により純粋なマグネシウムエトキシド生成物を抽出できます。
反応 3:
反応式:
MgClの2 · 6H2O + 4C2H5OH→Mg(C2H5) 2O + 2HCl + 6H2O
このうち、ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏは水和マグネシウム塩（塩化マグネシウム６水和物）を表し、Ｃ２Ｈ５ＯＨはエタノールを表し、Ｍｇ（Ｃ２Ｈ５）２Ｏはマグネシウムエトキシドを表し、ＨＣｌは塩酸を表す。 反応の重要なステップは、水和マグネシウム塩とエタノールの反応でマグネシウムエトキシドを生成することです。 この反応は通常、反応速度と生成物の純度を向上させるために水熱条件下で行われます。
実験手順:
1. 実験器具の準備: 反応容器 (丸底フラスコなど) と加熱装置を準備します。
2. 反応容器と試薬の前処理: 反応容器を徹底的に洗浄し、乾燥窒素を吹き込んで、埃のない無水環境を確保します。 エタノールは、水分を除去するために乾燥剤 (モレキュラーシーブなど) で処理できます。
3. 反応装置の組み立て: 反応容器に水和マグネシウム塩を加えます。
4. エタノールの添加: 水和マグネシウム塩が完全に覆われるまで、エタノールを反応容器にゆっくりと添加します。
5. 反応の進行: 加熱条件下で反応容器を密閉し、恒温槽または高圧容器に置きます。 反応温度と時間の選択は、反応生成物の形成にとって重要です。
6. 反応容器の冷却：反応終了後、恒温槽または高圧容器から反応容器を取り出し、室温まで放冷します。
7. 製品の分離: 適切な方法 (ろ過や遠心分離など) を使用して製品を分離します。
8. 生成物の乾燥: 分離されたマグネシウムエトキシドは、真空乾燥または低温で乾燥できます。