オレイン酸エチル油シス9-オクタデセン酸エチル エステルまたは9-オクタデセン酸エチル エステルとしても知られる、刺激臭のある無色の油状液体です。 揮発性、引火性、水に不溶、有機溶剤に可溶。 これは、化学式 C18H32O のエステル化合物 CAS 112-62-6 です。 主に潤滑剤、防水剤、樹脂強化剤、界面活性剤、医薬品賦形剤、可塑剤、軟膏マトリックス、香料などの有機化学薬品の製造に使用されます。 オレイン酸とエタノールの縮合によって形成される脂肪酸エステルです。 オレイン酸エチルは、ナノ構造脂質担体 (NLC) の液体脂質成分です。 NLC はトランスフェルラ酸 (TFA) の経口キャリアです。 Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd ではオレイン酸エチルを販売しています。 オレイン酸エチルの価格を知りたい場合は、メールでお問い合わせください。
(製品リンク:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/エチル-オレイン酸-oil-cas-111-62-6.html)
オレイン酸エチルは、オレイン酸とエタノールとの間の別のエステル交換反応によっても得ることができる。
合成手順:
1. オレイン酸エチルとエタノールを一定の割合で混合し、触媒（硫酸、p-トルエンスルホン酸など）を加えて均一にかき混ぜます。
2. 混合物を還流温度 (通常 120-140 度) まで加熱し、一定時間 (通常 2-4 時間) 還流を続けて、オレイン酸エチルとエタノールの間でエステル交換反応を完全に進行させます。
3. 反応物を室温まで冷却し、アルカリ溶液 (NaOH や KOH など) で pH 8-9 まで中和します。これにより、触媒がアルカリ溶液と反応して硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムが生成されます。未反応のオレイン酸エチルがオレイン酸を形成します。
4. 未反応のアルコールと触媒を水で洗い落とし、反応物を水溶液にします。 水溶液を濾過して固体不純物を除去します。
5. 濾液を蒸留し、オレイン酸エチル画分を除去します。 蒸留プロセス中に、他の低沸点物質が蒸発するにつれてオレイン酸エチルが分離されます。
6. 得られたオレイン酸エチル画分を無水塩化カルシウムで乾燥し、水分やその他の不純物を除去します。
7. さらに精製するために、乾燥したオレイン酸エチルで真空蒸留を実行します。 真空蒸留のプロセス中に、オレイン酸エチルが他の高沸点物質の蒸発とともに分離されます。
化学反応式:
オレイン酸エチルとエタノールのエステル交換反応:
C18H32O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + C2H5ああ→C18H32O2-COOH + C2H5OCの2H5
この反応では、オレイン酸エチル分子のエステル基がエタノール分子の水酸基とエステル交換反応を起こし、オレイン酸と酢酸エチルが生成します。
触媒の参加:
C18H32O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + C2H5ああ+H2それで4 → C18H32O2-COOH + C2H5OCの2H5 + H2それで4
または
C18H32O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + C2H5OH+H2それで4(p-トルエンスルホン酸) → C18H32O2-COOH + C2H5OCの2H5 +CH3C6H4それで3H
この反応では、触媒がエステル交換反応に関与し、重硫酸塩またはp-トルエンスルホン酸塩と水が生成されます。 これらの塩は、その後のアルカリ中和ステップで中和されます。
アルカリ中和：
C18H32O2-COOH + NaOH (または KOH) → C18H32O2-COONa（またはKNa）+C2H5おお
この反応では、未反応のオレイン酸がアルカリ溶液により中和反応し、オレイン酸ナトリウムまたはオレイン酸カリウムとエタノールが生成します。 これらのナトリウム塩またはカリウム塩は、その後の水洗ステップで洗い流されます。
エタノールとオレイン酸をエステル化してオレイン酸エチルを製造する方法を説明します。
合成手順
1. オレイン酸とエタノールを一定の割合で混合し、触媒の濃硫酸またはp-トルエンスルホン酸を加えて均一に撹拌します。
2. 混合物を還流温度 (通常 120-140 度) まで加熱し、一定時間 (通常 2-4 時間) 還流を続け、オレイン酸とエタノールを完全に反応させます。
3. 反応物を室温まで冷却し、アルカリ溶液 (NaOH または KOH など) で pH 8-9 まで中和し、触媒を濃硫酸または p-トルエンスルホン酸と反応させて硫酸ナトリウムまたはカリウムを生成します。硫酸塩を生成すると同時に、未反応のオレイン酸がオレイン酸塩を形成することも可能にします。
4. 未反応のアルコールと触媒を水で洗い落とし、反応物を水溶液にします。 水溶液を濾過して固体不純物を除去します。
5. 濾液を蒸留し、オレイン酸エチル画分を除去します。 蒸留プロセス中に、他の低沸点物質が蒸発するにつれてオレイン酸エチルが分離されます。
6. 得られたオレイン酸エチル画分を無水塩化カルシウムで乾燥し、水分やその他の不純物を除去します。
7. さらに精製するために、乾燥したオレイン酸エチルで真空蒸留を実行します。 真空蒸留のプロセス中に、オレイン酸エチルが他の高沸点物質の蒸発とともに分離されます。
化学反応式
1. オレイン酸とエタノールのエステル化反応:
C18H34O2 + C2H5ああ→C18H34O2-COOC2H5 + H2O
この反応では、オレイン酸分子内のカルボキシル基がエタノール分子内のヒドロキシル基とエステル化され、オレイン酸エチルと水が生成されます。
2. 触媒濃硫酸または p-トルエンスルホン酸の関与:
C18H34O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + H2それで4(集中)→C18H34O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + H2O+SO2 ↑
または
C18H34O2-COOC2H5 + H2それで4(p-トルエンスルホン酸) → C18H34O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + H2O+CH3C6H4それで3H
この反応では、触媒である濃硫酸またはp-トルエンスルホン酸がエステル化反応に関与し、重硫酸塩またはp-トルエンスルホン酸塩と水が生成します。 これらの塩は、その後のアルカリ中和ステップで中和されます。
3. アルカリ中和：
C18H34O2-COOC(最高執行責任者)2H5 + NaOH (または KOH) → C18H34O2-COONa（またはKNa）+C2H5おお
この反応では、未反応のオレイン酸がアルカリ溶液により中和反応し、オレイン酸ナトリウムまたはオレイン酸カリウムとエタノールが生成します。 これらのナトリウム塩またはカリウム塩は、その後の水洗ステップで洗い流されます。
4.水洗い：
C18H34O2-COONa (またはKNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (または KOH)
この反応では、未反応のエタノールが水と加水分解反応を起こし、アセトアルデヒドと水が生成されます。 同時に、アルカリ溶液も希釈されてアルカリ水溶液となる。 これらの加水分解反応は酸性条件下で行われるため、オレイン酸ナトリウムまたはオレイン酸カリウムの加水分解が促進されます。